Nhân viên y tế tiêm vaccine phòng COVID-19 cho người dân tại Central Falls, Rhode Island, Mỹ. Ảnh: AFP/TTXVN
Ủy ban này gồm một nhóm các các chuyên gia về vaccine và sức khỏe cộng đồng giúp đưa ra các hướng dẫn của CDC về thực hiện tiêm chủng.
Khuyến nghị trên được đưa ra sau khi Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) cấp phép sử dụng khẩn cấp đối với loại vaccine ngừa COVID-19 của hãng Johnson & Johnson vào ngày 27/2.
Theo FDA, việc cấp phép cho loại vaccine này sẽ giúp Mỹ mở rộng thêm lựa chọn về các loại vaccine trong cuộc chiến chống đại dịch COVID-19. Trước đó, Mỹ đã cấp phép sử dụng khẩn cấp vaccine của Pfizer và Moderna hồi tháng 12/2020.
Cho tới nay, loại vaccine ngừa COVID-19 của Johnson & Johnson là loại vaccine một liều đầu tiên ở Mỹ.