Ngày 31/3, một thẩm phán Mỹ đã bác bỏ đề xuất dàn xếp trị giá 10 tỷ USD của Johnson & Johnson nhằm chấm dứt hàng chục nghìn vụ kiện liên quan đến phấn rôm cho trẻ em và các sản phẩm chứa bột Talc khác của họ gây ung thư buồng trứng.
Tập đoàn Johnson & Johnson (J&J) được cho là đã đạt được tiến triển trong cuộc chiến pháp lý kéo dài nhằm dàn xếp các vụ kiện liên quan đến độ an toàn của sản phẩm phấn rôm trẻ em có chứa bột talc.
Công ty dược phẩm và mỹ phẩm Johnson & Johnson (J&J) tiếp tục hứng chịu “sóng gió” khi phải đối mặt với một vụ kiện tập thể mới, trong đó lần đầu tiên yêu cầu hãng chi trả cho việc theo dõi và kiểm tra sức khỏe định kỳ để sàng lọc và phát hiện sớm ung thư do sử dụng phấn rôm và các sản phẩm chứa bột talc khác.
Ngày 11/6, Tổng chưởng lý bang New York của Mỹ, bà Letitia James cho biết công ty dược phẩm và mỹ phẩm Johnson & Johnson (J&J) đã đồng ý trả 700 triệu USD để dàn xếp các cáo buộc lừa dối khách hàng về độ an toàn của những sản phẩm chứa bột talc.
Ngày 22/5, một nhóm các nạn nhân bị ung thư đã kiện tập đoàn Johnson & Johnson (J&J) gian lận, khi nhiều lần tìm cách sử dụng chiến lược phá sản để giải quyết hàng nghìn cáo buộc sản phẩm chứa bột talc của hãng có chứa amiăng và gây ung thư.
Ngày 22/4, Tổ chức Y tế thế giới (WHO) cho biết lô siro ho trẻ em bị nhiễm độc mang nhãn hiệu Benylin Paediatric đã không còn được bán tại các nước châu Phi.
Một tòa án ở bang California (Mỹ) ngày 18/7 đã ra phán quyết, yêu cầu hãng dược phẩm hàng đầu của Mỹ Johnson & Johnson (J&J) phải bồi thường 18,8 triệu USD cho một người đàn ông mắc bệnh ung thư sau khi sử dụng phấn rôm của hãng này.
Ngày 20/4, một thẩm phán Mỹ đã ra lệnh dừng phần lớn trong số hàng chục nghìn vụ kiện, cũng như dừng mọi phiên tòa liên quan tới cáo buộc phấn rôm và các sản phẩm bột talc của Johnson & Johnson (J&J) gây ung thư.
LTL Manangement, một công ty con của hãng dược phẩm Mỹ Johnson & Johnson (J&J), đang đề nghị tòa án dừng hàng chục nghìn vụ kiện sản phẩm phấn rôm cho trẻ em và các sản phẩm có chứa bột talc gây ung thư, trong bối cảnh công ty này đang tìm cách giải quyết các vụ kiện bằng biện pháp đệ đơn xin bảo hộ phá sản.
Ngày 4/4, hãng dược phẩm Johnson & Johnson (J&J) của Mỹ đã đề xuất trả 8,9 tỷ USD để giải quyết những vụ kiện tụng kéo dài nhiều năm qua liên quan đến cáo buộc các sản phẩm phấn rôm của hãng có chứa bột talc gây ung thư.
Hãng Johnson & Johnson ngày 1/9 đã đồng ý chi 40,5 triệu USD để giải quyết vụ kiện của bang New Hampshire (Mỹ) về vai trò của hãng này trong cuộc khủng hoảng thuốc giảm đau nhóm opioid gây nghiện. Thỏa thuận này giúp công ty tránh phiên xử tại tòa dự kiến bắt đầu vào tuần tới.
Hãng dược phẩm Johnson & Johnson (J&J) của Mỹ ngày 11/8 thông báo sẽ ngừng bán ra thị trường toàn cầu phấn rôm làm từ bột talc vào năm 2023, hơn 2 năm sau khi dừng bán sản phẩm này tại Mỹ và Canada.
Ngày 5/5, Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm (FDA) của Mỹ khuyến cáo hạn chế tiêm vaccine ngừa COVID-19 của hãng Johnson & Johnson (vaccine Janssen) đối với người lớn do nguy cơ xảy ra hiện tượng huyết khối hiếm gặp.
Nhân Ngày Thế giới Phòng chống Lao, Công ty Johnson & Johnson công bố chuỗi sáng kiến tại các quốc gia có tỷ lệ mắc bệnh lao cao với mong muốn trao quyền cho thế hệ trẻ nhằm chấm dứt bệnh lao.
Công ty đa quốc gia Johnson & Johnson của Mỹ được cho là đã đình chỉ sản xuất vaccine COVID-19 vào cuối năm ngoái, ngay giữa thời điểm chính phủ liên bang đang thúc đẩy mạnh mẽ chiến dịch tiêm chủng.
Theo phóng viên TTXVN tại Washington, hãng dược phẩm Johnson & Johnson (J&J) của Mỹ ngày 25/1 dự báo doanh thu bán vaccine phòng COVID-19 của hãng có thể tăng 46% trong năm nay do nhu cầu vaccine tăng và các vấn đề liên quan đến hoạt động sản xuất trở nên khó khăn.
Hãng Johnson & Johnson ngày 6/1 thông báo một nghiên cứu từ số liệu thực tế cho thấy loại vaccine ngừa COVID-19 liều một mũi duy nhất của hãng có tác dụng chống lây nhiễm và nhập viện trong vòng 6 tháng.
Ngày 30/12, các nhà nghiên cứu cho biết, tiêm mũi tăng cường vaccine ngừa COVID-19 do hãng Johnson & Johnson sản xuất có hiệu quả tới 84% trong việc phòng ngừa nguy cơ nhập viện cho các nhân viên y tế Nam Phi nhiễm virus SARS-CoV-2.
Cơ quan quản lý dược phẩm Thụy Sĩ Swissmedic ngày 27/12 thông báo cơ quan này đã cấp phép sử dụng vaccine ngừa COVID-19 của Johnson & Johnson (J&J) làm mũi tăng cường cho người trên 18 tuổi đã hoàn thành chương trình tiêm chủng cơ bản.
Cơ quan quản lý các sản phẩm y tế của Nam Phi (SAPHRA) ngày 23/12 cho biết đã phê duyệt sử dụng vaccine ngừa COVID-19 của hãng Johnson&Johnson cho mũi tiêm thứ 2, tức là mũi tăng cường đối với loại vaccine liệu trình 1 liều duy nhất này.