Ấn Độ loại thuốc điều trị COVID-19 của Merck do vấn đề phản ứng phụ

Ấn Độ tuyên bố sẽ không bổ sung thuốc kháng virus do hãng Merck & Co (Mỹ) phát triển vào phác đồ điều trị quốc gia COVID-19 do lo ngại về an toàn của sản phẩm này.

Chú thích ảnh
Thuốc kháng virus do hãng Merck & Co phát triển. Ảnh: Reuters

Kênh RT (Nga) dẫn thông báo của Hội đồng Nghiên cứu Y khoa Ấn Độ (ICMR) ngày 5/1 nhấn mạnh cơ quan này nhận thấy “quan ngại lớn về độ an toàn” từ thuốc của hãng Merck & Co.

Giám đốc ICMR Balram Bhargava nhấn mạnh: “Loại thuốc này có thể gây dị tật bẩm sinh và đột biến cũng như tổn thương sụn và phá hủy cơ. Điều quan trọng nhất là phụ nữ mang thai có thể sinh bé gặp  vấn đề dị tật bẩm sinh, nếu sử dụng thuộc điều trị COVID-19 của Merck & Co trong vòng 3 tháng trước đó”.

Trong khi đó, Merck & Co khẳng định nghiên cứu của hãng cho thấy sản phẩm thuốc kháng virus không gây dị tật bẩm sinh hoặc ung thư và nghiên cứu của Ấn Độ được thực hiện với liều lượng cao và thời gian dài sử dụng thay vì liều lượng thông thường dành cho bệnh nhân.

Giới chức Ấn Độ đã thông qua thuốc của Merck & Co trong tháng 12 và dự kiến lưu hành sản phẩm này trên thị trường tư nhân từ tuần tới.

Anh, Nhật Bản và Đan Mạch cùng một số quốc gia khác đã phê chuẩn việc sử dụng thuốc kháng virus của hãng Merck & Co. Tuy nhiên, nhiều quốc gia đang xem xét việc sử dụng thuốc điều trị COVID-19 của Pfizer.

Hà Linh/Báo Tin tức
Chuyên gia Ấn Độ khuyến nghị sử dụng thuốc viên của Merck
Chuyên gia Ấn Độ khuyến nghị sử dụng thuốc viên của Merck

Ngày 28/12, Ủy ban Chuyên gia quản lý dược phẩm Ấn Độ khuyến nghị cấp phép sử dụng khẩn cấp (EUA) cho thuốc viên molnupiravir của hãng Merck & Co Inc và cấp phép cho hai loại vaccine, gồm vaccine Covovax của Viện Huyết thanh Ấn Đội (SII) và vaccine Corbevax của công ty Biological E.

Chia sẻ:

doanh nghiệp - Sản phẩm - Dịch vụ Thông cáo báo chí Rao vặt

Các đơn vị thông tin của TTXVN