Thuốc kháng virus Molnupiravir do hãng dược phẩm Merck của Mỹ bào chế. Ảnh: AFP/TTXVN
Các khuyến nghị trên đã được gửi lên Cơ quan Kiểm soát dược phẩm Ấn Độ (DCGI) xem xét và sớm quyết định.
* Tại Israel, ngày 27/12, Bộ Y tế nước này đã quyết định đẩy nhanh tiến độ tiêm mũi vaccine tăng cường phòng COVID-19. Bộ trên đã rút ngắn thời gian giữa mũi tiêm thứ hai và thứ ba từ 5 tháng xuống 3 tháng. Quyết định trên nhằm ứng phó với làn sóng lây nhiễm thứ 5 do biến thể Omicron đang hoành hành tại nước này.
Đến nay, khoảng 5,9 triệu người Israel (tương đương với 62,8% dân số) đã được tiêm đủ liều vaccine. Khoảng 4,2 triệu người, tức 45% dân số, đã tiêm mũi tăng cường.
* Tại Italy, quan chức phụ trách phòng chống COVID-19, Tướng Francesco Paolo Figliuolo thông báo trong hai tháng đầu năm 2022, nước này sẽ bắt đầu sử dụng vaccine mới do công ty Novavax của Mỹ sản xuất.
Theo phóng viên TTXVN tại Rome, ông Figliuolo cho biết: "Khoảng 2,9 triệu liều vaccine sẽ được cung cấp cho Italy và lô vaccine đầu tiên với 1,5 triệu liều sẽ đến trong tháng 1-2/2022".
Việc đưa Novavax, loại vaccine protein tái tổ hợp truyền thống đã được sử dụng trong các loại vaccine khác trong nhiều thập kỷ, vào chiến dịch tiêm chủng được cho là sẽ làm tăng khả năng ứng phó của Italy với đại dịch COVID-19. Theo ông Figliuolo, hiệu quả của loại vaccine mới dựa trên công nghệ truyền thống đã được chứng minh qua thời gian thử nghiệm và điều này sẽ thuyết phục những người vẫn hoài nghi về hiệu quả cũng như độ an toàn của các loại vaccine mRNA và vaccine vector.
Tuần trước, Cơ quan Quản lý dược phẩm châu Âu đã phê chuẩn việc sử dụng Novavax. Đây là loại vaccine protein đầu tiên trong số 5 loại vaccine hiện được phê chuẩn tại Liên minh châu Âu (EU), bao gồm 2 loại vaccine mRNA của các hãng Pfizer/BioNTech và Moderna cùng và hai loại vaccine vector của các hãng AstraZeneca và Johnson & Johnson.