Thuốc Molnupiravir do hãng dược phẩm Merck và đối tác Ridgeback Biotherapeutics của Mỹ phối hợp phát triển. Ảnh: News Emory/TTXVN
Thông báo trên được đưa ra ngay sau khi Cơ quan quản lý các sản phẩm y tế (SAHPRA) của nước này đã phê chuẩn sử dụng thuốc trên cho người từ 18 tuổi.
Molnupiravir và thuốc Paxlovid của hãng Pfizer đã chứng tỏ hiệu quả trong các cuộc thử nghiệm lâm sàng ở bệnh nhân COVID-19 là người trưởng thành, có nguy cơ cao bệnh trở nặng. Nhiều nước trên thế giới đang đàm phán giá mua thuốc với Merck và Pfizer. Chính phủ Mỹ đang trả 700 USD cho một liệu trình điều trị bằng Molnupiravir, nhưng các nhà sản xuất thuốc generic sẽ đưa ra phiên bản rẻ tiền hơn nhằm tạo điều kiện tiếp cận thuốc cho nước nghèo hơn.
Dù SAHPRA đã phê chuẩn sử dụng Molnupiravir và khẳng định thuốc này sẽ tạo thêm một cách điều trị mới cho bệnh nhân COVID-19, nhưng một quan chức cấp cao Bộ Y tế nước này, ông Nicholas Crisp cho biết đánh giá của Ủy ban Danh sách dược phẩm chính yếu quốc gia đã cho thấy thuốc viên của Merck không hiệu quả về mặt chi phí.
Ông Crisp khẳng định: "Chúng tôi không có kế hoạch mua Molnupiravir". Tuy nhiên, theo ông Crisp, các công ty tư nhân có thể mua bất cứ thuốc nào được SAHPRA cấp phép vì thuốc không giống như vaccine chỉ được bán cho các chính phủ.
Ông cũng cho biết thêm rằng ủy ban trên chưa đánh giá hiệu quả thuốc Paxlovid của hãng dược phẩm Pfizer.