Ngày 28/8, Merck chính thức kỷ niệm 30 năm có mặt tại Việt Nam. Từ những bước đi đầu tiên dưới hình thức văn phòng đại diện cho đến khi trở thành một doanh nghiệp có vốn đầu tư nước ngoài hoạt động toàn diện, mỗi giai đoạn phát triển của Merck đều gắn liền với những cột mốc quan trọng trong hành trình phát triển.
Ngày 29/7, Tập đoàn dược phẩm Merck của Mỹ thông báo sẽ cắt giảm nhân sự như một phần trong chương trình tái cấu trúc, nhằm tiết kiệm 3 tỷ USD chi phí mỗi năm trong giai đoạn từ nay đến năm 2027.
Ngày 10/12, Công ty TNHH Merck Healthcare Việt Nam (Merck Healthcare Việt Nam) đã ký kết hợp tác chiến lược với khoa Dược, ĐH Y Dược TP Hồ Chí Minh, đánh dấu một bước tiến mới trong cam kết của Merck Healthcare Việt Nam về hỗ trợ phát triển nguồn nhân lực chất lượng cao cho ngành y tế Việt Nam.
Ngày 18/6, hãng dược phẩm Merck (Đức) cho biết Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm của Mỹ (FDA) đã cấp phép loại vaccine mới do hãng bào chế để phòng ngừa nhiễm phế cầu khuẩn gây viêm phổi và nhiều bệnh nghiêm trọng khác ở người trưởng thành.
Vaccine ung thư của Moderna và Merck, được sử dụng kết hợp với thuốc Keytruda của Merck, đã giảm 65% nguy cơ khối u ác tính lan sang các bộ phận khác của cơ thể hoặc tử vong so với chỉ dùng Keytruda.
Một nghiên cứu mới của Ấn Độ cho thấy thuốc kháng virus molnupiravir của hãng Merck có thể giúp giảm 65% nguy cơ nhập viện vì COVID-19. Tỷ lệ này cao hơn kết quả ghi nhận trong nghiên cứu trước đó về tính hiệu quả của thuốc.
Chính phủ Nam Phi ngày 17/2 cho biết không có kế hoạch mua thuốc điều trị COVID-19 dạng viên Molnupiravir của hãng Merck vì lý do giá cả.
Cơ quan quản lý các sản phẩm y tế Nam Phi (SAHPRA) ngày 17/2 thông báo đã cấp phép sử dụng thuốc điều trị COVID-19 dạng viên của hãng Merck mang tên Molnupiravir.
Một cơ quan của Liên hợp quốc đã đạt thỏa thuận cho phép 30 công ty dược tham gia sản xuất molnupiravir - thuốc điều trị COVID-19 dạng viên của hãng dược Merck & Co's (Mỹ) - phiên bản giá thành thấp dành cho các nước nghèo hơn, qua đó mở rộng cơ hội cho thêm nhiều nước tiếp cận loại thuốc này.
Ngày 18/1, hãng dược Merck & Co Inc và đối tác Ridgeback Biotherapeutics thông báo đã ký một thỏa thuận với Quỹ Nhi đồng Liên hợp quốc (UNICEF) cung cấp cho cơ quan này 3 triệu liệu trình thuốc kháng virus molnupiravir điều trị bệnh COVID-19.
Ấn Độ tuyên bố sẽ không bổ sung thuốc kháng virus do hãng Merck & Co (Mỹ) phát triển vào phác đồ điều trị quốc gia COVID-19 do lo ngại về an toàn của sản phẩm này.
Ngày 28/12, Ủy ban Chuyên gia quản lý dược phẩm Ấn Độ khuyến nghị cấp phép sử dụng khẩn cấp (EUA) cho thuốc viên molnupiravir của hãng Merck & Co Inc và cấp phép cho hai loại vaccine, gồm vaccine Covovax của Viện Huyết thanh Ấn Đội (SII) và vaccine Corbevax của công ty Biological E.
Ngày 24/12, một hội đồng thuộc Bộ Y tế Nhật Bản đã khuyến nghị cấp phép sử dụng thuốc kháng virus do hãng dược Merck & Co Inc (Mỹ) phát triển.
Với tỷ lệ sít sao 13 phiếu ủng hộ và 10 phiếu phản đối, Hội đồng chuyên gia của Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm (FDA) Mỹ ngày 30/11 đã thông qua khuyến nghị sử dụng thuốc điều trị COVID-19 của hãng dược phẩm Merck (Mỹ) dành cho các bệnh nhân cao tuổi hoặc có lý do dịch tễ dẫn tới nguy cơ bệnh trở nặng. Với động thái này, Molnupiravir có thể được thông qua tại Mỹ trong vài ngày tới và được sử dụng chính thức trước cuối năm nay.
Hãng dược phẩm Merck & Co (Mỹ) ngày 26/11 đã cập nhật các dữ liệu khoa học mới đối với Molnupiravir - một loại thuốc kháng virus dạng uống mà hãng này đang thử nghiệm để chống COVID-19, theo đó hạ mức hiệu quả của loại thuốc này.
Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) ngày 23/11 cho biết trong vài tuần tới, cơ quan này sẽ ra quyết định về việc liệu có phê duyệt thuốc viên điều trị COVID-19, có tên thương mại là Lagevrio, của hãng dược phẩm Merck (Mỹ), hay không.
Ngày 27/10, hãng dược Merck & Co của Mỹ thông báo đã đạt được thỏa thuận cho phép các nước nghèo trên thế giới được tiếp cận với thuốc generic của thuốc kháng virus molnupiravir, đang được hãng thử nghiệm. Thuốc generic là bản sao của thuốc biệt dược với thành phần hoạt chất tương tự nhau.
Theo các nhóm y tế quốc tế, việc hãng dược phẩm Merck & Co của Mỹ công bố loại thuốc kháng virus được cho là hiệu quả trong điều trị COVID-19 đang có nguy cơ làm lặp lại tình trạng bất bình đẳng giống như trong việc phân phối vaccine, theo đó các nước thu nhập thấp và trung bình khó có thể tiếp cận được loại thuốc này.
Hãng tin Financial Times (FT) ngày 12/10 cho biết công ty dược phẩm Merck có kế hoạch tăng mạnh sản lượng thuốc kháng COVID-19 dạng viên molnupiravir trong năm tới do nhu cầu tăng vọt.
Ngày 11/10, hãng dược phẩm Merck & Co Inc của Mỹ thông báo đã xin cấp phép sử dụng khẩn cấp loại thuốc chữa bệnh COVID-19 thể vừa và nhẹ do công ty phát triển tại nước này.