Nhân viên y tế Cuba kiểm tra thân nhiệt du khách nhằm ngăn ngừa dịch COVID-19 lây lan, tại một nhà khách ở Havana, Cuba, ngày 3/7/2020. Ảnh: AFP/TTXVN
Theo người đứng đầu IFV, vaccine Soberana 02 hiện đã bước sang giai đoạn 2B với khoảng 900 tình nguyện viên tham gia thử nghiệm lâm sàng. Nếu thành công, vaccine này sẽ chuyển sang giai đoạn 3 - giai đoạn thử nghiệm cuối cùng trước khi đăng ký kiểm định thuốc với 150.000 tình nguyện viên vào tháng 3 tới.
Ông Verez cho biết thêm hiện IFV có năng lực sản xuất khoảng 100 triệu liều vaccine Soberana 02 trong 11 tháng tới nếu loại dược phẩm này vượt qua được giai đoạn thử nghiệm cuối cùng. Chuyên gia y tế này cũng chia sẻ nếu các tiến trình thử nghiệm diễn ra suôn sẻ, Cuba sẽ có kế hoạch tiêm chủng đại trà trong năm nay và chiến dịch tiêm chủng đầu tiên được kỳ vọng sẽ được khởi động trong quý đầu của năm 2021, theo đó Cuba trở thành quốc gia Mỹ Latinh đầu tiên tự sản xuất vaccine ngừa COVID-19 cho riêng nước này.
Với kết quả thử nghiệm giai đoạn I cho "phản ứng miễn dịch sớm" sau 14 ngày, Soberana 02 được các chuyên gia y tế Cuba đánh giá là loại vaccine ưu việt nhất trong số 4 loại vaccine tiềm năng ngừa COVID-19 do đảo quốc Caribe phát triển gồm Soberana 01, Soberana 02, Abdala và Mambisa. Trước đó, hồi đầu tháng này, IFV cũng đã ký một thỏa thuận với Viện Pasteur của Iran để thử nghiệm vaccine Soberana 02 giai đoạn III tại quốc gia Trung Đông này.
Trong khi đó, tại Paraguay, Bộ trưởng Y tế Julio Mazzoleni cùng ngày cho biết Paraguay đã đạt được thỏa thuận với 2 tập đoàn dược phẩm để mua 3 triệu liều vaccine ngừa COVID-19 và dự kiến sẽ bắt đầu chương trình tiêm chủng cho người dân vào nửa cuối tháng 2 tới.
Phóng viên TTXVN tại Nam Mỹ dẫn lời ông Mazzoleni nêu rõ thông tin chi tiết về 2 tập đoàn dược trên sẽ được công bố trong những ngày tới khi hợp đồng giữa hai bên được ký kết. Ngoài ra, Paraguay dự kiến sẽ mua khoảng 4,2 triệu liều vaccine nữa thông qua cơ chế COVAX của Tổ chức Y tế Thế giới (WTO).
Tại Brazil, Cơ quan Quản lý y tế (Anvisa) thông báo đã phê duyệt bổ sung việc sử dụng khẩn cấp thêm 4,8 triệu liều vaccine CoronaVac phòng COVID-19.
Việc phê duyệt này được thực hiện theo yêu cầu của Viện nghiên cứu sinh học Butantan có trụ sở tại Sao Paulo được đưa ra hôm 18/1, một ngày sau khi Anvisa cho phép sử dụng 6 triệu liều CoronaVac, khởi động kế hoạch tiêm chủng phòng COVID-19 trên toàn quốc. Anvisa cho biết CoronaVac là một vaccine an toàn, chất lượng và hiệu quả, và không có bất kỳ vấn đề nào trong tuần đầu tiên tiêm chủng loại vaccine này.
* Bộ Ngoại giao Ấn Độ ngày 22/1 cho biết đã gửi công hàm tới tất cả các đại sứ quán của các nước, các cơ quan ngoại giao nước ngoài, các cơ quan của Liên hợp quốc, các tổ chức quốc tế đang làm việc tại Ấn Độ, với nội dung thông báo về tiến độ triển khai chiến dịch tiêm chủng lớn nhất thế giới của Ấn Độ được bắt đầu từ ngày 16/1 với nhiều kết quả tích cực.
Theo phóng viên TTXVN tại New Delhi, công hàm trên cũng cho biết Chính phủ Ấn Độ đang cân nhắc hỗ trợ tiêm vaccine phòng COVID-19 cho các nhà ngoại giao nước ngoài và gia đình họ đang làm việc tại Ấn Độ trong thời gian tới và đề nghị lập danh sách cụ thể gửi về Bộ Ngoại giao Ấn Độ trước ngày 29/1.
Hiện chính phủ Ấn Độ đang cân nhắc triển khai tiếp giai đoạn 2 tiêm chủng phòng COVID-19 cho công dân Ấn Độ.