Pfizer nộp hồ sơ lên EMA xem xét cấp phép sử dụng thuốc điều trị COVID-19

Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) ngày 10/1 đã tiếp nhận hồ sơ xin cấp phép sử dụng thuốc điều trị COVID-19 có tên gọi Paxlovid do hãng dược phẩm Pfizer của Mỹ sản xuất.

Chú thích ảnh — Thuốc Paxlovid điều trị COVID-19 của Pfizer. Ảnh: AFP/TTXVN

EMA cho biết cơ quan này sẽ có đánh giá toàn diện về biệt dược này. Dự kiến, quy trình đánh giá sẽ diễn ra trong vài tuần.

Trước đó, Mỹ đã cấp phép sử dụng Paxlovid tại nước này. Đây là thuốc điều trị COVID-19 dạng uống, chỉ định dùng cho các bệnh nhân COVID-19 có triệu chứng nhẹ đến vừa phải với các yếu tố bắt buộc đi kèm là từ 12 tuổi trở lên, có trọng lượng cơ thể hơn 40 kg và có nguy cơ cao bệnh trở nặng.

Lan Phương (TTXVN)

Italy tăng cường mua thuốc điều trị COVID-19

Theo phóng viên TTXVN tại Rome, ngày 10/1, quan chức phụ trách phòng chống COVID-19 của Italy, Tướng Francesco Figliuolo cho biết nước này sẽ nhận được khoảng 40.000 liều thuốc kháng virus để điều trị COVID-19 của công ty Merck & Co vào tuần tới, sau khi đã phân phối gần 12.000 liều cho các bệnh viện.

Chia sẻ:

Từ khóa: