Tags:

Cấp phép sử dụng

• 

  TP Hồ Chí Minh: Chưa thể thu phí lòng đường, vỉa hè do vướng quy định

  Theo Nghị quyết số 15/2023 của HĐND TP Hồ Chí Minh, từ ngày 1/1 thành phố sẽ thu phí vỉa hè, lòng đường. Tuy nhiên, do vướng một số quy định về phương thức khai thác, quy trình cấp phép sử dụng nên chưa thể triển khai như kế hoạch…
• 

  Băng tần mới phát triển mạng 5G được cấp phép sử dụng trong 15 năm

  Nhằm phát triển mạng 5G tại Việt Nam, Bộ Thông tin và Truyền thông đã công khai phương án tổ chức đấu giá quyền sử dụng tần số vô tuyến điện đối với băng tần 2500-2600 MHz và băng tần 3700-3900 MHz để các đơn vị liên quan biết và triển khai thực hiện.
• 

  WHO khuyến nghị sử dụng loại vaccine thứ hai để phòng sốt rét

  Ngày 2/10, các chuyên gia Tổ chức Y tế thế giới (WHO) khuyến nghị nên cấp phép sử dụng một loại vaccine thứ hai phòng sốt rét nhằm giảm số ca mắc căn bệnh nguy hiểm do muỗi truyền này.
• 

  Canada cấp phép sử dụng cho vaccine ngừa COVID-19 thế hệ mới

  Ngày 28/9, Bộ Y tế Canada đã cho phép sử dụng loại vaccine COVID-19 cập nhật lần thứ hai, mở đường cho việc triển khai các mũi tiêm vaccine Pfizer cải tiến bắt đầu từ tuần tới ở nước này.
• 

  Vaccine phòng sốt xuất huyết Nhật Bản dự kiến sẽ có mặt tại Việt Nam

  Vaccine phòng bệnh sốt xuất huyết của Takeda (Nhật Bản) đã được cấp phép sử dụng tại hơn 30 quốc gia (gồm Liên minh châu Âu, Vương quốc Anh, Argentina và các quốc gia có tình hình dịch tễ sốt xuất huyết tương tự như Việt Nam như Indonesia, Brazil, Thái Lan) dự kiến sẽ được đưa vào Việt Nam.
• 

  Nhật Bản cấp phép sử dụng thuốc Lecanemab chữa Alzheimer

  Ngày 25/9, Bộ Y tế Nhật Bản cấp phép sản xuất và bán thuốc điều trị bệnh Alzheimer do công ty dược phẩm nội địa Eisai Co. và công ty Biogen Inc. của Mỹ phối hợp phát triển.
• 

  Canada phê duyệt vaccine cập nhật ngừa COVID-19 của Moderna

  Ngày 12/9, giới chức Canada đã cấp phép sử dụng loại vaccine ngừa COVID-19 được điều chỉnh để ngăn chặn biến thể Omicron của virus SARS-CoV-2, đồng thời hối thúc trẻ từ 6 tháng tuổi và người dân tiêm mũi nhắc lại trong bối cảnh số ca mắc mới ở nước này liên tục gia tăng.
• 

  Quy định về cấp phép sử dụng tần số vô tuyến điện

  Chính phủ vừa ban hành Nghị định số 63/2023/NĐ-CP quy định chi tiết một số điều của Luật Tần số vô tuyến điện số 42/2009/QH12, được sửa đổi, bổ sung một số điều theo Luật số 09/2022/QH15.
• 

  EU phê duyệt vaccine đầu tiên phòng virus hợp bào hô hấp RSV

  Ngày 7/6, hãng dược phẩm GlaxoSmithKline (GSK) của Anh cho biết Ủy ban châu Âu (EC) đã cấp phép sử dụng vaccine đầu tiên trên thế giới phòng virus hợp bào hô hấp (RSV). Trước đó, cơ quan chức năng Mỹ đã có quyết định tương tự.
• 

  Vaccine ngừa sốt rét của Đại học Oxford được cấp phép sử dụng đầu tiên tại Ghana

  Ghana đã trở thành quốc gia đầu tiên trên thế giới cấp phép lưu hành vaccine ngừa sốt rét do Đại học Oxford của Anh phát triển.
• 

  Trung Quốc cấp phép sử dụng 2 loại thuốc nội địa điều trị COVID-19

  Ngày 29/1, Cục quản lý dược phẩm quốc gia Trung Quốc (NMPA) thông báo cấp phép sử dụng có điều kiện cho 2 loại thuốc nội địa điều trị COVID-19 gồm SIM0417 và VV116.
• 

  Mỹ ngừng cấp phép sử dụng thuốc Evusheld do thiếu hiệu quả với dòng phụ XBB.1.5

  Ngày 26/1, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) đã ra thông báo dừng cấp phép sử dụng khẩn cấp đối với thuốc dự phòng COVID-19 bằng kháng thể đơn dòng Evusheld do không hiệu quả với các biến thể của virus SARS-CoV-2 hiện đang lây lan mạnh ở Mỹ.
• 

  Trung Quốc cấp phép sử dụng có điều kiện thuốc Molnupiravir điều trị COVID-19

  Theo Cục Quản lý sản phẩm y tế quốc gia Trung Quốc, nước này đã triển khai các thủ tục phê duyệt đặc biệt và cấp phép sử dụng có điều kiện cho Molnupiravir - một loại thuốc điều trị COVID-19 do hãng dược phẩm Merck & Co. bào chế.
• 

  Canada cấp phép sử dụng vaccine của Pfizer/BioNTech làm mũi tăng cường cho trẻ

  Ngày 9/12, Canada đã cấp phép sử dụng vaccine ngừa COVID-19 được điều chỉnh của hãng Pfizer/BioNTech làm mũi tăng cường chống lại các dòng phụ BA.4 và BA.5 của biến thể Omicron cho trẻ em ở độ tuổi từ 5-11. 
• 

  Mỹ cấp phép vaccine ngừa COVID-19 cải tiến của Moderna và Pfizer cho trẻ từ 6 tháng tuổi

  Cơ quan quản lý dược phẩm và thực phẩm Mỹ (FDA) ngày 8/12 đã cấp phép sử dụng vacine ngừa COVID-19 cải tiến của các hãng Moderna và Pfizer/BioNTech làm mũi tăng cường cho trẻ từ 6 tháng tuổi.
• 

  EU cấp phép sử dụng vaccine ngừa sốt xuất huyết của Takeda

  Ngày 8/12, vaccine ngừa sốt xuất huyết của hãng dược phẩm Takeda (Nhật Bản) đã được cấp phép sử dụng tại Liên minh châu Âu (EU) và trở thành vaccine thứ hai được phê chuẩn để phòng ngừa căn bệnh do muỗi lây truyền làm hàng triệu người nhiễm mỗi năm này.
• 

  Pfizer xin cấp phép sử dụng vaccine chống biến thể Omicron cho trẻ dưới 5 tuổi tại Mỹ

  Ngày 5/12, Tập đoàn dược phẩm Pfizer Inc và đối tác BioNTech SE thông báo đã nộp đơn lên Cơ quan Quản lý dược phẩm và thực phẩm Mỹ (FDA) nhằm xin cấp phép sử dụng khẩn cấp vaccine có khả năng chống biến thể Omicron để tiêm mũi tăng cường cho trẻ từ 6 tháng đến 4 tuổi.
• 

  Mexico phê duyệt sử dụng 2 loại vaccine ngừa COVID-19 do Cuba phát triển

  Ngày 20/11, giới chức y tế Mexico đã cấp phép sử dụng trong trường hợp khẩn cấp 2 loại vaccine phòng COVID-19 do Cuba nghiên cứu và phát triển là Soberana 02 và Soberana Plus.
• 

  EU cấp phép sử dụng vaccine ngừa COVID-19 của Sanofi và GSK làm mũi tăng cường

  Ngày 10/11, Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) đã cấp phép sử dụng vaccine ngừa COVID-19 do hai hãng dược phẩm Sanofi (Pháp) và GlaxoSmithKline (GSK-Anh) sản xuất làm mũi tăng cường cho người trên 18 tuổi, sau khi các thử nghiệm cho kết quả tích cực về khả năng chống biến thể Omicron của chế phẩm này.
• 

  Indonesia cấp phép sử dụng cho vaccine ngừa COVID-19 nội thứ hai

  Ngày 10/11, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Indonesia (BPOM) đã cấp phép sử dụng khẩn cấp (EUA) cho vaccine ngừa COVID-19 mang tên InaVac, được Đại học Airlangga (Unair) nghiên cứu và phát triển.

Xem tiếp