Nhật Bản xem xét sớm cấp phép sử dụng thuốc điều trị COVID-19 dạng uống

Ngày 7/2, Thủ tướng Nhật Bản Kishida Fumio cho biết chính phủ nước này sẽ xem xét sớm cấp phép có điều kiện đối với thuốc điều trị COVID-19 dạng uống có tên S-217622 do công ty dược phẩm trong nước Shionogi & Co bào chế.

Chú thích ảnh
Biểu tượng của công ty dược phẩm Shionogi & Co. Ảnh: Shionogi

Phát biểu tại cuộc họp của một ủy ban Quốc hội, Thủ tướng Kishida cho biết các thử nghiệm lâm sàng đã chứng minh tính an toàn và hiệu quả của thuốc S-217622. Ông khẳng định chính phủ sẽ sớm xem xét cấp phép đối với loại thuốc điều trị COVID-19 này.

Công ty Shionogi cho biết kết quả thử nghiệm lâm sàng đang được thực hiện cho thấy thuốc S-217622 có "sự khác biệt đáng kể" trong hiệu quả kháng virus so với giả dược, cũng như giúp cải thiện triệu chứng khi mắc COVID-19. Hiện Shionogi đang có kế hoạch nộp các dữ liệu thử nghiệm lâm sàng lên cơ quan quản lý dược phẩm Nhật Bản trong thời gian tới.

Trao đổi với báo giới, Giám đốc điều hành Shionogi - Isao Teshirogi cho biết công ty có thể nộp hồ sơ để loại thuốc này sớm được cấp phép ngay trong tuần tới và có thể cung cấp 1 triệu liều vào cuối tháng 3.

Thuốc viên S-217622 dành cho người nhiễm COVID-19 giai đoạn đầu nhằm ngăn ngừa bệnh chuyển nặng, giúp giảm các triệu chứng như sốt và ho. Với liều dùng là 1 viên/ngày, thuốc giúp chặn đứng chức năng của một enzyme gọi là protease, làm chậm sự lây lan của virus trong cơ thể.

Lê Đạt (TTXVN)
Thuốc Molnupiravir hiệu quả với biến thể Omicron
Thuốc Molnupiravir hiệu quả với biến thể Omicron

Trong thông báo ngày 28/1, hãng dược phẩm Merck & Co và đối tác Ridgeback Biotherapeutics cho biết kết quả 6 nghiên cứu trong phòng thí nghiệm cho thấy thuốc chống COVID-19 dạng uống Molnupiravir của hãng có hiệu quả với biến thể Omicron.

Chia sẻ:

doanh nghiệp - Sản phẩm - Dịch vụ Thông cáo báo chí Rao vặt

Các đơn vị thông tin của TTXVN