Vaccine COVID-19 của AstraZeneca. Ảnh: Reuters
Giám đốc đơn vị phòng chống và kiểm soát bệnh tật tại Viện Y tế Công cộng Na Uy Geir Bukholm tuyên bố trong buổi họp báo: “Đây là một quyết định cẩn trọng”.
Kênh CNN (Mỹ) cho biết giới chức Na Uy không nêu cụ thể có bao nhiêu trường hợp mắc chứng máu đông.
Trong một diễn biến khác, theo Cơ quan Quản lý Dược phẩm châu Âu (EMA), Áo đã tạm ngưng sử dụng lô vaccine AstraZeneca có tên ABV5300 sau khi có một người tiêm mắc chứng đa tắc nghẽn tĩnh mạch. Tính đến ngày 9/3, Estonia, Lithuania, Luxembourg và Latvia cũng ngưng sử dụng ABV5300.
Trước đó, giới chức Đan Mạch đã dừng sử dụng vaccine AstraZeneca để điều tra thêm các tác dụng phụ nghiêm trọng có thể xảy ra sau tiêm. Cơ quan chức năng nước này cho biết đã nhận được thông tin một người tử vong vì máu đông trầm trọng sau khi tiêm vaccine AstraZeneca, đồng thời đang tiến hành điều tra toàn diện vụ việc.
Bộ trưởng Y tế Đan Mạch Magnus Heunicke thông báo trên mạng xã hội Twitter để phòng ngừa, giới chức y tế nước này đã tạm dừng tiêm vaccine AstraZeneca sau khi có dấu hiệu cho thấy một tác dụng phụ có thể dẫn đến tình trạng máu đông gây tử vong.
Ông Heunicke khẳng định: “Hiện chưa thể kết luận liệu có liên quan hay không. Vấn đề này cần được điều tra kỹ lưỡng”.
Hiện chưa rõ trường hợp tử vong tại Đan Mạch có liên quan đến lô vaccine ABV5300 hay không. Lô ABV5300 đã được chuyển đến 17 quốc gia châu Âu và bao gồm 1 triệu liều. EMA cho biết đang mở điều tra về chất lượng của lô vaccine ABV5300.
Vaccine COVID-19 do AstraZeneca phối hợp với Đại học Oxford (Anh) sản xuất có thể được bảo quản ở nhiệt độ tủ lạnh. Mỹ đã đặt hàng 100 triệu liều, trong khi EU là 400 triệu liều.
AstraZeneca đặt mục tiêu trong năm 2021 có thể sản xuất 3 tỷ liều vaccine COVID-19. AstraZeneca cũng ra mức giá 4,3 USD-10 USD cho hai liều vaccine.