Tags:

Astrazeneca

• 

  Hàn Quốc phê duyệt sử dụng kháng thể đơn dòng Evusheld phòng COVID-19 cho người miễn dịch kém

  Ngày 30/6, Hàn Quốc đã phê duyệt sử dụng liệu pháp kháng thể đơn dòng Evusheld của công ty dược phẩm sinh học AstraZeneca (Anh) trong phòng ngừa lây nhiễm virus SARS-CoV-2 cho nhóm người có hệ miễn dịch kém.
• 

  Evusheld ngăn ngừa đáng kể bệnh COVID-19 tiến triển nặng và tử vong

  Kết quả chi tiết từ thử nghiệm điều trị ngoại trú TACKLE pha III cho thấy, so với giả dược, bộ đôi kháng thể đơn dòng Evusheld của AstraZeneca có tác dụng bảo vệ đáng kể về mặt thống kê và lâm sàng trong việc ngăn chặn các triệu chứng bệnh COVID-19 tiến triển nghiêm trọng hoặc tử vong do bất kỳ nguyên nhân nào. Đồng thời, việc sử dụng sớm hỗn hợp kháng thể này trong quá trình điều trị giúp đạt được các kết quả tích cực hơn.
• 

  Hơn 49.300 thanh thiếu niên được trang bị kiến thức phòng chống bệnh không lây nhiễm

  Thông qua chương trình Sức khỏe Thanh thiếu niên (YHP), đã có hơn 49.300 thanh thiếu niên tại các trường học, đại học và khu công nghiệp được trang bị kiến thức về các hành vi nguy cơ dẫn tới bệnh không lây nhiễm (BKLN). Đây là hiệu quả tích cực đã được AstraZeneca Việt Nam và Tổ chức Plan International Việt Nam thực hiện trong 3 năm qua.
• 

  Thuốc dự phòng điều trị COVID-19 của AstraZeneca cho kết quả thử nghiệm tốt

  Ngày 8/6, hãng dược phẩm AstraZeneca thông báo thuốc dự phòng và điều trị COVID-19 có tên Evusheld dành cho những người có nguy cơ tử vong khi mắc căn bệnh này đã cho kết quả tích cực trong cuộc thử nghiệm giai đoạn cuối.
• 

  Hàn Quốc thúc đẩy việc phê duyệt sử dụng thuốc kháng thể Evusheld

  Giới chức y tế Hàn Quốc ngày 8/6 cho biết nước này đang thúc đẩy việc phê duyệt sử dụng thuốc dự phòng và điều trị COVID-19 Evusheld của hãng AstraZeneca trong tháng này để bảo vệ tốt hơn những người có hệ miễn dịch yếu. 
• 

  Thủ tướng Phạm Minh Chính tiếp Tổng giám đốc Tập đoàn AstraZeneca

  Chiều 31/5, tại Trụ sở Chính phủ, Thủ tướng Chính phủ Phạm Minh Chính đã tiếp ông Pascal Soriot, Tổng Giám đốc Tập đoàn AstraZeneca nhân dịp ông sang thăm và làm việc tại Việt Nam theo lời mời của Thủ tướng Chính phủ.
• 

  Bỉ loại bỏ gần nửa triệu liều vaccine chống COVID-19 

  Gần 500.000 liều vaccine AstraZeneca sẽ hết hạn vào ngày 31/5 tới và sẽ phải vứt bỏ. Vào tháng 7, gần 800.000 liều Moderna và 90.000 liều Pfizer cũng sẽ phải thanh lý.
• 

  Vaccine ngừa COVID-19 của AstraZeneca được tiêm tăng cường tại châu Âu

  Ngày 23/5, hãng dược phẩm AstraZeneca của Anh cho biết vaccine ngừa COVID-19 của hãng đã được cấp phép sử dụng làm liều tăng cường cho người trưởng thành ở Liên minh châu Âu (EU).
• 

  Nghiên cứu và ứng dụng thực tiễn trong lĩnh vực chăm sóc tim mạch – thận – chuyển hóa

  Tổng hội Y học Việt Nam và Công ty TNHH AstraZeneca Việt Nam đã phối hợp tổ chức Hội thảo "Lĩnh vực Tim mạch - Thận - Chuyển hóa - Hơn một thập niên nghiên cứu phát triển và ứng dụng thực tiễn tại Việt Nam”. Hội thảo đã quy tụ hơn 150 đại biểu bao gồm đại diện từ các Vụ, Cục thuộc Bộ Y tế, đại diện các hiệp hội, các bác sĩ, chuyên gia giàu kinh nghiệm trong nghiên cứu lâm sàng cùng đại diện AstraZeneca Việt Nam.
• 

  Bộ Y tế Malaysia cấp phép cho thuốc tiêm chống lây nhiễm COVID-19

  Theo phóng viên TTXVN tại Kuala Lumpur, Bộ Y tế Malaysia đã đồng ý phê duyệt có điều kiện đối với sản phẩm thuốc tiêm Evusheld - hỗn hợp kháng thể đơn dòng được tạo thành từ 2 kháng thể đơn dòng tác dụng kéo dài tixagevimab và cilgavimab do hãng Astrazeneca AB của Thụy Điển sản xuất.
• 

  Ấn Độ dừng sản xuất vaccine ngừa COVID-19 của AstraZeneca

  Ông Adar Poonawalla, Giám đốc điều hành Viện Huyết thanh Ấn Độ (SII), cho biết nhà sản xuất vaccine lớn nhất thế giới này đã ngừng sản xuất vaccine ngừa COVID-19 của AstraZeneca tại thị trường Ấn Độ do nhu cầu giảm.
• 

  Thụy Điển cấp phép lưu hành thuốc điều trị Evusheld

  Ngày 29/3, Cơ quan quản lý sản phẩm y tế Thụy Điển (MPA) đã cấp phép sử dụng Evusheld, hỗn hợp kháng thể đơn dòng điều trị COVID-19 của hãng dược AstraZeneca.
• 

  Nếu không tiêm vaccine, nguy cơ tử vong khi mắc COVID-19 sẽ cao hơn

  Trong khi đa số người dân trên thế giới hoan nghênh nỗ lực phát triển vaccine ngừa SARS-CoV-2 gây bệnh COVID-19, một số người lại từ chối tiêm do lo ngại về các tác dụng phụ; đặc biệt là sau khi có những báo cáo về hội chứng đông máu sau khi tiêm vaccine của hãng AstraZeneca.
• 

  Những người đã tiêm đủ liều vaccine Pfizer hoặc Moderna có thể tiêm mũi 3 AstraZeneca

  Theo Công văn 1506/BYT-DP ngày 25/3/2022 của Bộ Y tế về việc tiêm vacine phòng COVID-19 liều cơ bản và nhắc lại thì người đã tiêm đủ liều cơ bản bằng vaccine mRNA (vaccine do Pfizer hoặc Moderna sản xuất) có thể tiêm liều nhắc lại bằng vaccine do AstraZeneca sản xuất, thời gian tiêm tối thiểu là 3 tháng sau tiêm mũi cuối cùng của liều cơ bản.
• 

  Tổng hợp COVID-19 tuần 21-27/3: Tiêm vaccine cho trẻ từ 5-11 tuổi từ tháng 4

  Trong tuần từ 21-27/3, thông tin nổi bật liên quan đến dịch COVID-19 gồm sắp triển khai tiêm vaccine phòng COVID-19 cho trẻ từ 5-11 tuổi vào đầu tháng 4/2022; Việt Nam ghi nhận số ca nhiễm mới COVID-19 giảm; Ban hành Nghị quyết về số giờ làm thêm của người lao động; Tiêm mũi 3 bằng vaccine AstraZeneca cho người đã tiêm đủ liều cơ bản bằng vaccine mRNA...
• 

  Tiêm mũi 3 bằng vaccine AstraZeneca cho người đã tiêm 2 mũi Pfizer hoặc Moderna

  Bộ Y tế vừa ban hành công văn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố Viện Vệ sinh dịch tễ, Viện Pasteur Cục Y tế, Bộ Công an Cục Quân y, Tổng Cục Hậu cần, Bộ Quốc phòng về việc tiêm vaccine phòng COVID-19 liều cơ bản và liều nhắc lại.
• 

  Tổng hợp COVID-19 ngày 26/3: Số ca mắc mới tiếp tục giảm; Bộ Y tế đề nghị tiêm mũi 3 bằng vaccine AstraZeneca

  Ngày 26/3, Việt Nam có 103.126 ca mắc mới COVID-19, trong đó, Hà Nội có 9.623 ca. So với ngày trước đó, số ca mắc mới đã giảm 5.833 ca. Cùng ngày, Bộ y tế cũng đã có công văn đề nghị người đã tiêm đủ liều cơ bản bằng vaccine mRNA (vaccine do Pfizer hoặc Moderna sản xuất) có thể tiêm liều nhắc lại bằng vaccine do AstraZeneca sản xuất.
• 

  Tiêm mũi 3 bằng vaccine AstraZeneca cho người đã tiêm đủ liều cơ bản bằng vaccine mRNA

  Bộ Y tế vừa ban hành công văn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố; Viện Vệ sinh dịch tễ, Viện Pasteur; Cục Y tế, Bộ Công an; Cục Quân y, Tổng Cục Hậu cần, Bộ Quốc phòng về việc tiêm vaccine phòng COVID-19 liều cơ bản và liều nhắc lại.
• 

  EMA khuyến nghị cấp phép lưu hành thuốc ngăn ngừa COVID-19 của AstraZeneca

  Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) đã thông qua khuyến nghị sử dụng thuốc ngừa COVID-19 do công ty dược phẩm Anh-Thụy Điển sản xuất.
• 

  Lô kháng thể đơn dòng Evusheld đầu tiên đã về Việt Nam

  Ngày 24/3, Hệ thống Bệnh viện Đa khoa Tâm Anh đã chính thức nhận bàn giao lô kháng thể đơn dòng Evusheld đầu tiên từ Hệ thống tiêm chủng VNVC và AstraZeneca Việt Nam. Theo đó, đơn vị sẽ triển khai tiêm ngay cho người dân tại hệ thống bệnh viện ở Hà Nội và TP Hồ Chí Minh.

Xem tiếp