Trụ sở hãng dược Moderna tại Norwood, Massachusetts, Mỹ. Ảnh: AFP/TTXVN
RSV là một loại virus theo mùa rất dễ lây lan. Virus này thường gây ra các triệu chứng nhẹ tương tự cảm cúm. Tuy nhiên, đối với người cao tuổi và những người có hệ miễn dịch yếu, virus có thể dẫn đến các biến chứng nghiêm trọng như viêm phổi, viêm tiểu phế quản, thậm chí đe dọa tính mạng.
Theo số liệu của Trung tâm Phòng ngừa và Kiểm soát dịch bệnh châu Âu (ECDC), hằng năm châu Âu có khoảng 5% dân số nhiễm virus RSV. Tại Liên minh châu Âu, Na Uy và Vương quốc Anh, RSV khiến khoảng 158.000 người lớn phải nhập viện mỗi năm, trong khi con số này ở trẻ em dưới 5 tuổi là khoảng 213.000 trường hợp.
Ủy viên châu Âu về Y tế và An toàn thực phẩm Stella Kyriakides nhấn mạnh: "Tiêm chủng là giải pháp hữu hiệu để bảo vệ sức khỏe cộng đồng. Việc phê duyệt vaccine mResvia đánh dấu một bước tiến quan trọng trong cuộc chiến chống lại các bệnh truyền nhiễm. Chúng ta đang từng bước xây dựng một Liên minh Y tế châu Âu mạnh mẽ, nơi mọi người đều có cơ hội tiếp cận các loại vaccine an toàn và hiệu quả".
Thời điểm EC phê duyệt vaccine mResvia diễn ra ngay trước mùa cao điểm của các bệnh về đường hô hấp, đặc biệt là virus RSV, thường xảy ra vào mùa Thu và Đông ở châu Âu. Quyết định này được đưa ra sau khi Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) tiến hành đánh giá kỹ lưỡng và đưa ra kết luận vào tháng 6 vừa qua, rằng vaccine mResvia đáp ứng đầy đủ các tiêu chuẩn về an toàn và hiệu quả. Trước đó, EU đã phê duyệt sử dụng 2 loại vaccine ngừa RSV do Pfizer và GSK sản xuất.
Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm (FDA) Mỹ cũng đã thông qua việc sử dụng vaccine ngừa RSV của Moderna cho người trên 60 tuổi từ tháng 5 vừa qua.