VV116 được đánh giá có độ an toàn cao và không có độc tính di truyền.. Ảnh: china.org.cn
Theo một nghiên cứu đăng trên tạp chí quốc tế Acta Pharmaceutica Sinica số ra trong tuần này, loại thuốc này đã chứng tỏ "độ an toàn đạt yêu cầu và tính dung nạp" trong giai đoạn thử nghiệm đầu tiên trong quá trình thử nghiệm gồm 3 giai đoạn.
Giai đoạn thử nghiệm đầu tiên được thực hiện ở 86 người khỏe mạnh tại thành phố Thượng Hải từ tháng 11/2021 đến tháng 1 năm nay. Các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn đầu cũng cho thấy thuốc VV116 có thể được hấp thu nhanh sau khi uống và được uống vào lúc bụng đói hoặc sau khi ăn. Thử nghiệm này không ghi nhận bất kỳ ca tử vong hay phản ứng bất lợi nghiêm trọng nào.
Thuốc VV116 được phê duyệt thử nghiệm lâm sàng đầu tiên ở Uzbekistan và được phép sử dụng điều trị ở những bệnh nhân COVID-19 thể trung bình và nặng ở nước này vào cuối năm 2021.
Theo các nhà nghiên cứu, dựa trên kết quả lạc quan trong thử nghiệm giai đoạn 1, loại thuốc này bắt đầu được tiến hành thử nghiệm giai đoạn 2 và 3 trên toàn cầu nhằm đánh giá độ an toàn và tính hiệu quả.
Thuốc VV116 do nhiều cơ quan nghiên cứu khoa học tại Trung Quốc phối hợp phát triển, trong đó có Viện Dược phẩm Thượng Hải, Viện virus Vũ Hán, Viện Vật lý và Hóa học Tân Cương. Các nghiên cứu tiền lâm sàng cho thấy, VV116 có tác dụng ức chế đáng kể chủng gốc virus SARS-CoV-2 và các biến thể như Delta. Theo đánh giá của các nhà khoa học, VV116 có độ an toàn cao và không có độc tính di truyền.