Thuốc kháng virus Molnupiravir của hãng dược phẩm Merck & Co (Mỹ). Ảnh: CNBC/TTXVN
Phát biểu trên kênh Youtube của Phủ Tổng thống Indonesia, Bộ trưởng Y tế Budi Gunadi Sadikin thông báo: “Indonesia đang ở giai đoạn cuối cùng của thỏa thuận để có thể mua thuốc Molnupiravir vào cuối năm nay”.
Bộ trưởng Sadikin cho hay Bộ trưởng Điều phối Các vấn đề Hàng hải và Đầu tư Luhut Binsar Pandjaitan và Bộ Y tế Indonesia đã tiến hành đàm phán trực tiếp thỏa thuận trên trong chuyến thăm mới đây tới trụ sở của Mercks ở Mỹ.
Theo Bộ trưởng Sadikin, trong chuyến thăm, phía Indonesia cũng đã tìm hiểu khả năng hợp tác với Mercks nhằm xây dựng một nhà máy sản xuất thuốc Molnupiravir và các loại nguyên liệu thô tại quốc gia Đông Nam Á này. Ông Sadikin nhấn mạnh rằng sự hiện diện của Mercks tại Indonesia được kỳ vọng sẽ giúp quốc gia Đông Nam Á đảm bảo đủ nguồn cung thuốc điều trị COVID-19, đặc biệt trong trường hợp xảy ra đợt bùng phát dịch bệnh mới.
Tính đến ngày 25/10, Indonesia đã ghi nhận tổng cộng 4.240.479 ca mắc COVID-19, trong đó 143.235 ca tử vong.
Theo phóng viên TTXVN tại Moskva, Bộ Y tế Liên bang Nga ngày 25/10 thông báo đã phê duyệt mẫu giấy mới chứng nhận tiêm chủng ngừa COVID-19, khỏi bệnh COVID-19 và chống chỉ định y tế đối với tiêm chủng ngừa COVID-19. Theo đó, giấy chứng nhận này được cấp dưới dạng điện tử bằng tiếng Nga và tiếng Anh không muộn hơn 3 ngày sau khi tiêm chủng. Trên giấy chứng nhận có mã QR-code.
Cùng ngày, người sáng lập, kiêm Tổng Giám đốc Trung tâm nghiên cứu Di truyền phân tử DNKOM Andrey Ishaev cho biết các xét nghiệm nhanh virus SARS-CoV-2 gây bệnh COVID-19 thường cho kết quả âm tính giả, vì vậy không thể được gọi là phương pháp thay thế chính thức cho xét nghiệm PCR.
Ông Ishaev nói: “Trong một số trường hợp, xét nghiệm nhanh được đánh đồng với chuẩn đoán PCR. Để xét nghiệm nhanh, một kháng nguyên được sử dụng và nó thường cho kết quả âm tính giả. Người mang virus SARS-CoV-2 tiếp tục di chuyển trong cộng đồng, lây nhiễm cho người khác”.