FDA Mỹ phê duyệt vaccine của Pfizer tiêm mũi tăng cường cho trẻ từ 12-15 tuổi

Ngày 3/1, Cơ quan quản lý Dược phẩm và thực phẩm (FDA) của Mỹ đã phê duyệt việc sử dụng vaccine ngừa COVID-19 của Pfizer/BioNTech cho mũi tiêm tăng cường thứ 3 với trẻ từ 12-15 tuổi, đồng thời rút ngắn khoảng thời gian giữa việc tiêm phòng đầy đủ với mũi tiêm tăng cường từ 6 tháng xuống 5 tháng.

Chú thích ảnh
Vaccine phòng COVID-19 của hãng dược Pfizer/BioNTech. Ảnh: AFP/TTXVN

FDA Mỹ cho biết đã xem xét các dữ liệu và thực tế về độ an toàn của mũi tiêm tăng cường sử dụng vaccine của Pfizer/BioNTech do Bộ Y tế Israel cung cấp, trong đó có dữ liệu của 6.300 trẻ từ 12-15 tuổi tiêm loại vaccine này. Bên cạnh đó, FDA Mỹ cũng thông qua việc tiêm mũi tăng cường thứ 3 cho những trẻ từ 5-11 tuổi có hệ miễn dịch kém.

Các ca mắc COVID-19 mới trên toàn cầu đang tăng mạnh do biến thể Omicron của virus SARS-CoV-2. Giới chức y tế nhiều nước cảnh báo tính dễ lây lan của biến thể này có thể khiến nhiều hệ thống y tế bị quá tải.

Các nghiên cứu gần đây cho thấy 2 mũi tiêm vaccine của Pfizer/BioNTech và của Moderna tạo ra phản ứng miễn dịch không cao đối với Omicron, trong khi mũi tiêm tăng cường được cho là góp phần bảo vệ trước biến thể này.

TTXVN/Báo Tin tức
Tiêm mũi tăng cường vaccine ngừa COVID-19 của Johnson & Johnson giúp phòng ngừa tới 84% nguy cơ nhập viện
Tiêm mũi tăng cường vaccine ngừa COVID-19 của Johnson & Johnson giúp phòng ngừa tới 84% nguy cơ nhập viện

Ngày 30/12, các nhà nghiên cứu cho biết, tiêm mũi tăng cường vaccine ngừa COVID-19 do hãng Johnson & Johnson sản xuất có hiệu quả tới 84% trong việc phòng ngừa nguy cơ nhập viện cho các nhân viên y tế Nam Phi nhiễm virus SARS-CoV-2.

Chia sẻ:

doanh nghiệp - Sản phẩm - Dịch vụ Thông cáo báo chí Rao vặt

Các đơn vị thông tin của TTXVN