Tags:

Phê duyệt vaccine

• 

  WHO chấp thuận vaccine phòng đậu mùa khỉ thứ hai

  Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) ngày 19/11 đã phê duyệt vaccine phòng bệnh đậu mùa khỉ của công ty dược phẩm KM Biologics (Nhật Bản) để sử dụng khẩn cấp. Đây là vaccine thứ hai nhận được sự chấp thuận này.
• 

  Australia phê duyệt vaccine tăng cường mới ngăn ngừa COVID-19

  Theo phóng viên TTXVN tại Sydney, Cơ quan Quản lý sản phẩm trị liệu của Australia (TGA) gần đây đã phê duyệt một loại vaccine tăng cường mới để ngăn ngừa COVID-19.
• 

  WHO phê duyệt vaccine phòng bệnh đậu mùa khỉ cho thanh thiếu niên

  Ngày 14/10, Tổ chức Y tế thế giới (WHO) đã phê duyệt sử dụng Jynneos - vaccine phòng bệnh đậu mùa khỉ (mpox) của Bavarian Nordic cho thanh thiếu niên từ 12 đến 17 tuổi. Đây là nhóm đối tượng được coi là đặc biệt dễ bị tổn thương trước sự bùng phát của căn bệnh đang gây ra mối lo ngại toàn cầu.
• 

  New Zealand phê duyệt vaccine phòng bệnh đậu mùa khỉ

  Sau khi xác nhận 2 ca mới mắc bệnh đậu mùa khỉ, Chính phủ New Zealand đã phê duyệt vaccine phòng bệnh này.
• 

  FDA Mỹ phê duyệt vaccine phòng COVID-19 cập nhật chống các biến thể đang lưu hành

  Ngày 22/8, Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm (FDA) Mỹ đã phê duyệt và cấp phép sử dụng khẩn cấp các phiên bản cập nhập vaccine phòng bệnh COVID-19 dựa trên công nghệ mRNA nhằm bảo vệ tốt hơn trước các biến thể virus hiện đang lưu hành.
• 

  Belarus phê duyệt vaccine điều trị ung thư phổi của Cuba

  Theo phóng viên TTXVN tại La Habana, ngày 14/7, Ngoại trưởng Cuba Bruno Rodriguez Parrilla cho biết Bộ Y tế Belarus đã phê duyệt vaccine Cimavax điều trị ung thư phổi do Cuba sản xuất.
• 

  FDA Mỹ phê duyệt vaccine của Merck phòng ngừa phế cầu khuẩn ở người trưởng thành

  Ngày 18/6, hãng dược phẩm Merck (Đức) cho biết Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm của Mỹ (FDA) đã cấp phép loại vaccine mới do hãng bào chế để phòng ngừa nhiễm phế cầu khuẩn gây viêm phổi và nhiều bệnh nghiêm trọng khác ở người trưởng thành.
• 

  Mỹ: Phê duyệt vaccine ngừa RSV của Moderna cho người cao tuổi

  Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm (FDA) của Mỹ ngày 31/5 đã phê duyệt việc sử dụng vaccine ngừa virus hợp bào hô hấp (RSV) do công ty công nghệ sinh học Moderna (Mỹ) sản xuất cho người cao tuổi. Động thái này đánh dấu lần đầu tiên một vaccine bào chế theo công nghệ mRNA được cấp phép để phòng ngừa một căn bệnh khác ngoài COVID-19.
• 

  WHO phê duyệt vaccine sốt xuất huyết của công ty Nhật Bản

  Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) ngày 15/5 cho biết đã phê duyệt vaccine sốt xuất huyết của công ty dược phẩm Takeda Pharmaceutical (Nhật Bản), mang lại một lựa chọn khác để chống lại căn bệnh vốn ảnh hưởng đến hàng triệu người mỗi năm.
• 

  Mỹ phê duyệt vaccine đầu tiên ngừa virus chikungunya

  Ngày 9/11, Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) đã phê duyệt loại vaccine đầu tiên trên thế giới phòng ngừa virus chikungunya lây truyền qua muỗi. FDA xem loại virus này là “mối đe dọa mới nổi đối với sức khỏe toàn cầu”.
• 

  Canada phê duyệt vaccine cập nhật ngừa COVID-19 của Moderna

  Ngày 12/9, giới chức Canada đã cấp phép sử dụng loại vaccine ngừa COVID-19 được điều chỉnh để ngăn chặn biến thể Omicron của virus SARS-CoV-2, đồng thời hối thúc trẻ từ 6 tháng tuổi và người dân tiêm mũi nhắc lại trong bối cảnh số ca mắc mới ở nước này liên tục gia tăng.
• 

  Mỹ phê duyệt vaccine RSV cho thai phụ

  Mỹ đã phê duyệt vaccine RSV đầu tiên dành cho thai phụ để bảo vệ cho các em bé sắp chào đời trước căn bệnh nhiễm trùng đường hô hấp nguy hiểm.
• 

  Nhật Bản sẽ phê duyệt vaccine phòng COVID-19 nội địa đầu tiên

  Phóng viên TTXVN tại Tokyo, dẫn nguồn tin của hãng tin Kyodo cho biết Nhật Bản chuẩn bị phê duyệt vaccine phòng COVID-19 đầu tiên được sản xuất trong nước.
• 

  EU phê duyệt vaccine đầu tiên phòng virus hợp bào hô hấp RSV

  Ngày 7/6, hãng dược phẩm GlaxoSmithKline (GSK) của Anh cho biết Ủy ban châu Âu (EC) đã cấp phép sử dụng vaccine đầu tiên trên thế giới phòng virus hợp bào hô hấp (RSV). Trước đó, cơ quan chức năng Mỹ đã có quyết định tương tự.
• 

  Mỹ phê duyệt loại vaccine thứ hai phòng virus hợp bào hô hấp RSV

  Ngày 31/5, hãng dược phẩm Pfizer cho biết Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm (FDA) của Mỹ đã phê duyệt vaccine Abrysvo phòng virus hợp bào hô hấp (RSV) do hãng này sản xuất. Như vậy, đây là vaccine thứ hai phòng RSV được Mỹ phê duyệt. 
• 

  Mỹ trở thành quốc gia đầu tiên phê chuẩn vaccine phòng virus RSV

  Ngày 3/5 (giờ địa phương), Mỹ tuyên bố đã phê duyệt vaccine Arexy của hãng dược phẩm GSK chuyên phòng ngừa virus hợp bào hô hấp (RSV), loại virus có thể gây ra các triệu chứng nghiêm trọng ở trẻ sơ sinh và những người trên 60 tuổi, qua đó trở thành quốc gia đầu tiên trên thế giới phê chuẩn vaccine này.
• 

  EU 'bật đèn xanh' cho phép sử dụng vaccine phòng bệnh hô hấp RSV của hãng GSK

  Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) đã khuyến nghị phê duyệt vaccine của công ty dược phẩm Anh GSK để phòng bệnh do virus hợp bào hô hấp (RSV) gây ra ở người trên 60 tuổi.
• 

  Nhiều quốc gia châu Phi xem xét phê duyệt vaccine ngừa sốt rét mới

  Viện Huyết thanh của Ấn Độ (SII) và hãng dược phẩm Novavax của Mỹ cho biết nhiều quốc gia châu Phi chuẩn bị phê duyệt sử dụng vaccine mới ngừa sốt rét R21 do 2 đơn vị này phối hợp sản xuất và dự kiến khoảng 20 triệu liều vaccine loại này sẽ được sản xuất trong năm nay, phục vụ cho việc đặt mua của các nước ở "lục địa Đen".
• 

  Trung Quốc phê duyệt vaccine công nghệ mRNA tự phát triển ngừa COVID-19

  Trung Quốc đã phê duyệt vaccine ngừa COVID-19 dựa trên công nghệ mRNA đầu tiên do nước này tự phát triển.
• 

  Ấn Độ phê duyệt vaccine nhỏ mũi phòng COVID-19

  Ngày 23/12, các quan chức Ấn Độ cho biết chính phủ nước này đã phê duyệt việc sử dụng vaccine nhỏ mũi ngừa COVID-19 có tên gọi iNCOVACC.

Xem tiếp