Ngày 7/11, trong
khuôn khổ Hội nghị ung thư phổi châu Á- Thái Bình Dương (APLCC) của Hiệp hội Quốc tế về nghiên
cứu ung thư phổi (IASLC) năm 2014, diễn ra tại Kuala Lumpur (ảnh), hãng dược phẩm Boehringer
Ingelheim đã công bố các dữ liệu từ một phân tích phân nhóm đã định trước của thử nghiệm then chốt giai đoạn III LUX-Lung 3.
Thử
nghiệm này đã chứng tỏ rằng các bệnh nhân châu
Á mắc bệnh ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC) có loại đột biến
EGFR phổ biến nhất, (đứt đoạn 19; del19), đã sống khoảng thời gian lâu
hơn đáng kể sau khi nhận điều trị bước một bằng GIOTRIF® (afatinib) so với điều trị bằng
hóa trị liệu (lần lượt là 33,3 so với 22,9 tháng). Điều
này tương đương với việc giảm đáng kể 43% nguy cơ tử vong.
Chứng
minh lợi ích làm tăng thời gian sống thêm toàn bộ là một bước tiến then
chốt của việc điều trị NSCLC và là một thành quả quan trọng đối
với các bệnh nhân. Ở châu Á, mỗi năm có hơn 900.000
ca mới được chẩn đoán mắc ung thư phổi.Tỉ lệ mắc đột biến EGFR hiện
hành ở các bệnh nhân mắc NSCLC ở châu
Á là khoảng 40%, và
del19 chiếm 50% những trường hợp đột biến này, cho thấy một nhóm với số lượng đáng kể các
bệnh nhân mắc bệnh ung thư phổi có thể được hưởng lợi từ việc điều
trị bằng afatinib.
Afatinib còn được báo cáo đã mang đến những lợi ích khác nữa như kéo dài thời gian sống sót không tiến triển bệnh, cải thiện đối với các triệu chứng liên quan đến
bệnh ung thư phổi (ho, khó thở, đau ngực) và chất lượng cuộc sống
tốt hơn đáng kể, so với dùng liệu pháp hóa trị.
| Afatinib (GIOTRIF®/GILOTRIF®) được chỉ định điều trị cho các bệnh nhân mắc NSCLC có các loại đột biến EGFR dương tính khác nhau. Trong chỉ định này, afatinib được chấp thuận ở một số thị trường, bao gồm châu Âu, Canada và cũng ở một số quốc gia ở châu Á như Nhật Bản, Đài Loan (Trung Quốc), Hàn Quốc, Singapore và Malaysia dưới tên thương mại là GIOTRIF® và ở Hoa Kỳ dưới tên thương mại là GILOTRIF®. Thuốc đang được thẩm định theo quy định ở các quốc gia khác. |
A.M