Nhân viên y tế tiêm vaccine phòng COVID-19 cho người dân tại Hartford, Connecticut, Mỹ. Ảnh: AFP/TTXVN
Theo quyền Ủy viên FDA Janet Woodcock, quyết định trên nhằm mục đích củng cố "tấm khiên" phòng bệnh COVID-19 cho người dân trong bối cảnh biến thể Delta siêu lây nhiễm của virus SARS-CoV-2 vẫn tiếp tục hoành hành, trong khi lượng kháng thể sinh ra sau khi tiêm vaccine ngừa COVID-19 giảm dần theo thời gian.
Trước đó, FDA cũng đã phê duyệt tiêm tăng cường vaccine của hai hãng trên cho những người trên 65 tuổi, hoặc bị suy giảm hệ miễn dịch hoặc những trường hợp có nguy cơ cao mắc COVID-19 và có nguy cơ trở nặng nếu mắc bệnh.
Theo FDA, cơ quan này đã đưa ra quyết định dựa trên dữ liệu phản ứng miễn dịch mạnh mẽ từ hàng trăm người đã tiêm hai loại vaccine ngừa COVID-19 của Pfizer và Moderna.
Trong một thông báo, Giám đốc điều hành (CEO) của Moderna Stephane Bancel cho biết: "Quyết định này được đưa ra đúng vào thời điểm quan trọng, khi nước Mỹ bắt đầu bước vào mùa đông và phải đối mặt với nguy cơ số ca mắc bệnh COVID-19 và nhập viện điều trị căn bệnh này ngày càng gia tăng trên cả nước.
Thông tin trên cũng đã được phía Moderna xác nhận trước đó cùng ngày.
Vaccine liều tăng cường của Pfizer được định lượng ở mức 30 microgam như liều chuẩn, trong khi vaccine liều tăng cường của Moderna là 50 microgam, chỉ ở mức 50% so với liều chuẩn.
Theo hãng tin Reuters, ủy ban cố vấn của Trung tâm Kiểm soát và phòng ngừa dịch bệnh (CDC) Mỹ dự kiến sẽ nhóm họp tối 19/11 để thảo luận về khả năng áp dụng tiêm liều tăng cường của vaccine ngừa COVID-19 do Pfizer và Moderna sản xuất cho lứa tuổi dưới 18 hay không.