Tags:

Sử dụng khẩn cấp

• 

  Mỹ cấp phép sử dụng khẩn cấp vaccine COVID-19 cải tiến của hãng Novavax

  Ngày 30/8, Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) đã cấp phép sử dụng khẩn cấp cho phiên bản cải tiến của vaccine ngừa COVID-19 do hãng dược Novavax bào chế. Vaccine mới được phép dùng cho những người từ 12 tuổi trở lên và sẽ nhắm vào biến thể JN.1.
• 

  Trung Quốc cấp phép sử dụng khẩn cấp vaccine phòng COVID-19 dạng xông hơi

  Ngày 4/9, Công ty dược phẩm sinh học CanSino (Trung Quốc) thông báo vaccine phòng COVID-19 dạng xông hơi - sử dụng đường mũi và họng - của hãng đã được cơ quan quản lý nước này cấp phép sử dụng khẩn cấp.
• 

  WHO cấp phép sử dụng khẩn cấp vaccine ngừa COVID-19 của Trung Quốc

  Ngày 19/5, Tổ chức Y tế thế giới (WHO) đã cấp phép sử dụng khẩn cấp vaccine ngừa COVID-19 Convidecia của hãng dược phẩm CanSinBIO, Trung Quốc, cho người trên 18 tuổi.
• 

  Mỹ cấp phép sử dụng khẩn cấp máy xét nghiệm COVID-19 bằng đường thở

  Ngày 14/4, Cơ quan quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) đã cấp phép sử dụng khẩn cấp máy xét nghiệm chẩn đoán COVID-19 đầu tiên phát triển trong nước.
• 

  Ấn Độ cấp phép sử dụng khẩn cấp vaccine của Novavax cho lứa tuổi 12-17

  Ngày 22/3, hãng dược Novavax Inc cho biết vaccine ngừa COVID-19 của hãng đã được Cơ quan kiểm soát dược phẩm Ấn Độ (DCGI) cấp phép sử dụng khẩn cấp cho lứa tuổi từ 12-17. Vaccine do Viện Huyết thanh Ấn Độ sản xuất và đưa ra thị trường nước này dưới nhãn hiệu Covovax.
• 

  Philippines cấp phép sử dụng khẩn cấp vaccine ngừa COVID-19 của Sinovac cho trẻ em

  Ngày 14/3, Bộ trưởng Y tế Philippines Francisco Duque cho biết Cơ quan quản lý Thực phẩm và Dược phẩm nước này (FDA) đã cấp phép sử dụng khẩn cấp vaccine ngừa COVID-19 của hãng Sinovac (Trung Quốc) cho trẻ em.
• 

  Ấn Độ phê chuẩn sử dụng khẩn cấp vaccine Corbevax cho người từ 12-18 tuổi

  Nhà sản xuất vaccine của Ấn Độ Biological E. ngày 21/2 cho biết vaccine ngừa COVID-19 của hãng, mang tên Corbevax, đã được cấp phép sử dụng khẩn cấp cho lứa tuổi từ 12-18 tuổi.
• 

  Ấn Độ cấp phép sử dụng khẩn cấp đối với vaccine Sputnik Light

  Theo phóng viên TTXVN tại New Delhi, Bộ trưởng Y tế Ấn Độ Mansukh Mandaviya ngày 6/2 thông báo nhà chức trách nước này đã cấp phép sử dụng khẩn cấp đối với vaccine COVID-19 đơn liều Sputnik Light.
• 

  Mexico cấp phép sử dụng khẩn cấp vaccine ngừa COVID-19 của Cuba

  Ngày 29/12, Ủy ban Liên bang phòng chống rủi ro y tế Mexico (Cofepris) đã cấp phép sử dụng khẩn cấp vaccine ngừa COVID-19 Abdala của Cuba, với kết luận rằng loại vaccine này "đáp ứng các yêu cầu về chất lượng, an toàn và hiệu quả".
• 

  WHO cấp phép sử dụng khẩn cấp vaccine phòng COVID-19 của Novavax

  Ngày 21/12, Tổ chức Y tế thế giới (WHO) đã cấp phép sử dụng khẩn cấp với vaccine phòng COVID-19 Nuvaxovid của hãng dược phẩm Novavax (Mỹ).
• 

  EMA cấp phép sử dụng khẩn cấp cho vaccine ngừa COVID-19 của Novavax

  Ngày 20/12, Cơ quan Quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) đã cấp phép sử dụng khẩn cấp vaccine ngừa COVID-19 Nuvaxovid do hãng dược phẩm Mỹ Novavax sản xuất, cho người từ 18 tuổi trở lên.
• 

  WHO cấp phép sử dụng khẩn cấp vaccine Covovax do Ấn Độ sản xuất

  Tổ chức Y tế thế giới (WHO) đã cấp phép sử dụng khẩn cấp vaccine ngừa COVID-19 có tên gọi là Covovax do Ấn Độ sản xuất.
• 

  EMA khuyến nghị sử dụng khẩn cấp thuốc viên điều trị COVID-19 của Pfizer

  Cơ quan Dược phẩm châu Âu (EMA) ngày 16/12 đã khuyến nghị sử dụng khẩn cấp thuốc viên dùng trong điều trị bệnh nhân COVID-19 của hãng dược phẩm Pfizer dưới tên gọi là Paxlovid. 
• 

  Bahrain trở thành nước đầu tiên phê chuẩn sử dụng khẩn cấp thuốc điều trị COVID-19 của Astrazeneca

  Ngày 14/11, Hãng thông tấn Bahrain thông báo nước này đã phê chuẩn sử dụng khẩn cấp thuốc chống COVID-19 mang tên Evusheld của hãng AstraZeneca, trở thành quốc gia đầu tiên trên thế giới phê chuẩn sử dụng thuốc này.
• 

  WHO phê chuẩn sử dụng khẩn cấp vaccine COVID-19 Covaxin của Ấn Độ

  Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) ngày 3/11 đã  phê duyệt sử dụng khẩn cấp đối với vaccine phòng COVID-10 có tên Covaxin của Ấn Độ. Đây là quyết định quan trọng mở ra triển vọng sử dụng Covaxin trên toàn cầu.
• 

  Campuchia cấp phép sử dụng khẩn cấp vaccine Sputnik V của Nga

  Theo phóng viên TTXVN tại Phnom Penh, Bộ trưởng Y tế Campuchia Mam Bunheng ngày 29/10 đã cấp phép sử dụng khẩn cấp  vaccine Sputnik V do Nga sản xuất.
• 

  Merck xin cấp phép sử dụng khẩn cấp thuốc uống điều trị COVID-19 tại Mỹ

  Ngày 11/10, hãng dược phẩm Merck & Co Inc của Mỹ thông báo đã xin cấp phép sử dụng khẩn cấp loại thuốc chữa bệnh COVID-19 thể vừa và nhẹ do công ty phát triển tại nước này.
• 

  Chile cấp phép sử dụng khẩn cấp vaccine của Sinovac cho trẻ em trên 6 tuổi

  Theo phóng viên TTXVN tại Nam Mỹ, ngày 6/9, Viện Y tế Chile (ISP) đã cấp phép sử dụng khẩn cấp loại vaccine ngừa COVID-19 của công ty Trung Quốc Sinovac cho trẻ em từ 6-12 tuổi trong bối cảnh 86% dân số quốc gia Nam Mỹ này đã hoàn tất số mũi tiêm miễn dịch theo quy định.
• 

  Mexico phê duyệt sử dụng khẩn cấp vaccine của Sinopharm (Trung Quốc)

  Theo phóng viên TTXVN tại Mexico City, ngày 26/8, Ủy ban Liên bang về Phòng chống các nguy cơ y tế của Mexico (Cofepris) đã phê duyệt sử dụng khẩn cấp vaccine ngừa COVID-19 của hãng Sinopharm (Trung Quốc) sau khi đánh giá chất lượng, tính an toàn và hiệu quả của chế phẩm này.
• 

  Philippines cấp phép sử dụng khẩn cấp vaccine Sputnik Light của Nga

  Ngày 23/8, giới chức Philippines thông báo Cơ quan quản lý thực phẩm và dược phẩm (FDA) nước này đã phê duyệt cho phép sử dụng khẩn cấp vaccine ngừa COVID-19 - Sputnik Light của Nga. Theo đó, Philippines trở thành nước đầu tiên tại Đông Nam Á phê duyệt loại vaccine một liều tiêm này.

Xem tiếp