Tại một phiên tòa ngày 17/1, các gia đình Indonesia có trẻ em tử vong vì dùng thuốc ho dạng uống đã yêu cầu bồi thường trong vụ kiện tập thể chống lại các cơ quan chính phủ và các công ty dược.
Một nghiên cứu khoa học được công bố ngày 28/12 trên tạp chí New England Journal of Medicine (Mỹ) cho thấy loại thuốc kháng virus dạng uống, mang tên VV116, có hiệu quả tương đương với Paxlovid trong việc tăng tốc độ phục hồi lâm sàng sau mắc COVID-19.
Chính phủ Nhật Bản đã quyết định mua thêm thuốc trị COVID-19 dạng uống Xocova do hãng Shionogi sản xuất trong nước trước tình hình dịch COVID-19 diễn biến phức tạp trở lại.
Các nhà khoa học khuyến cáo việc chuyển vaccine ngừa bại liệt từ dạng uống sang dạng tiêm cần được triển khai sớm hơn trên toàn cầu.
Ngày 13/6, Cơ quan Quản lý dược phẩm và thực phẩm Mỹ (FDA) đã phê chuẩn loại thuốc có tên gọi là Baricitinib là thuốc dạng uống đầu tiên điều trị tình trạng rụng tóc từng mảng nghiêm trọng.
Ngày 22/3, hãng dược Pfizer Inc của Mỹ cho biết đã đồng ý bán tới 4 triệu liệu trình thuốc điều trị COVID-19 Paxlovid dạng uống cho Quỹ Nhi đồng Liên hợp quốc (UNICEF) để cung cấp cho 95 nước có thu nhập thấp.
Bộ trưởng Nội vụ Hàn Quốc Jeon Hae-cheol ngày 21/3 cho biết cơ quan y tế nước này sẽ cho phép sử dụng thuốc kháng virus Lagevrio cho 100.000 bệnh nhân trong tuần này, đồng thời tiếp tục tìm cách sớm mua thêm thuốc điều trị COVID-19 dạng uống trong bối cảnh nhu cầu tăng cao.
Thuốc kháng thể hữu cơ dạng uống VV116 điều trị COVID-19 của Trung Quốc đã bắt đầu được thử nghiệm trên toàn cầu đối với các bệnh nhân COVID-19 thể trung bình và nặng sau khi thuốc này đã chứng tỏ độ an toàn trong các thử nghiệm ở người khỏe mạnh.
Ngày 9/3, hãng dược phẩm Pfizer (Mỹ) thông báo đã bắt đầu thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2/3 đối với Paxlovid - thuốc kháng virus dạng uống điều trị COVID-19 - cho nhóm đối tượng từ 6 đến 17 tuổi.
Bộ Y tế Nhật Bản ngày 10/2 đã phê chuẩn việc sử dụng thuốc viên điều trị COVID-19 dạng uống do hãng dược Pfizer (Mỹ) sản xuất cho những trường hợp có triệu chứng nhẹ.
Ngày 7/2, Thủ tướng Nhật Bản Kishida Fumio cho biết chính phủ nước này sẽ xem xét sớm cấp phép có điều kiện đối với thuốc điều trị COVID-19 dạng uống có tên S-217622 do công ty dược phẩm trong nước Shionogi & Co bào chế.
Trong thông báo ngày 28/1, hãng dược phẩm Merck & Co và đối tác Ridgeback Biotherapeutics cho biết kết quả 6 nghiên cứu trong phòng thí nghiệm cho thấy thuốc chống COVID-19 dạng uống Molnupiravir của hãng có hiệu quả với biến thể Omicron.
Bộ Y tế và Phúc lợi Hàn Quốc (MOHW) ngày 13/1 cho biết sẽ tiếp nhận 21.000 liệu trình thuốc điều trị COVID-19 Paxlovid dạng uống đầu tiên của hãng dược Pfizer (Mỹ).
Theo phóng viên TTXVN tại Seoul, thuốc viên dạng uống điều trị COVID-19 mà Chính phủ Hàn Quốc đã đặt mua, sẽ tới nước này vào tuần tới.
Ngày 29/12, tại 3 đầu cầu trực tuyến Việt Nam, Israel và Mỹ đã diễn ra Lễ ký Thỏa thuận hợp tác, thương mại hóa vaccine ngừa COVID-19 dạng uống độc quyền toàn khu vực Đông Nam Á giữa Công ty Cổ phần đầu tư Tân Thành Holdings - Công ty Cổ phần 10 Pharma (Việt Nam) và Công ty Oravax Medical Inc (Mỹ) - Công ty Oravax Medical Ltd (Israel).
Theo phóng viên TTXVN tại Tokyo, 3 ngày sau khi được Chính phủ Nhật Bản chính thức phê duyệt, thuốc điều trị COVID-19 dạng uống Molnupiravir bắt đầu được phân phối đến các cơ sở y tế và hiệu thuốc trên toàn quốc từ ngày 27/12.
Cơ quan an toàn dược phẩm Hàn Quốc ngày 27/12 đã cấp phép sử dụng khẩn cấp đối với thuốc kháng virus Paxlovid của hãng dược phẩm Pfizer để điều trị COVID-19. Đây là loại thuốc dạng uống đầu tiên được cấp phép sử dụng trong điều trị COVID-19 ở nước này.
Hãng sản xuất dược phẩm Shionogi & Co. của Nhật Bản vừa xác nhận thuốc điều trị COVID-19 dạng uống mà hãng này đang bào chế có hiệu quả đối với biến thể Omicron của virus SARS-CoV-2.
Hãng dược phẩm Merck & Co (Mỹ) ngày 26/11 đã cập nhật các dữ liệu khoa học mới đối với Molnupiravir - một loại thuốc kháng virus dạng uống mà hãng này đang thử nghiệm để chống COVID-19, theo đó hạ mức hiệu quả của loại thuốc này.
Ngày 16/11, hãng dược Pfizer (Mỹ) đã công bố một thỏa thuận với Quỹ Sáng chế dược phẩm chung (MPP) về việc cung ứng thuốc điều trị COVID-19 dạng uống với giá hợp lý cho các quốc gia nghèo hơn trên thế giới.