Ngày 22/3, Cơ quan Quản lý Dược phẩm và Thực phẩm Mỹ (FDA) đã phê chuẩn việc sử dụng bộ xét nghiệm nhanh giúp rút ngắn thời gian phát hiện virus SARS-CoV-2 gây dịch viêm đường hô hấp cấp COVID-19.