Ngày 24/9, Cục trưởng Cục Y tế Dự phòng (Bộ Y tế) Nguyễn Văn Bình cho biết: Sau 5 tháng dừng tiêm vắc xin Quinvaxem (5 trong 1), bắt đầu từ tháng 10 tới, loại vắc xin này được đưa vào tiêm trở lại ở tất cả các điểm tiêm chủng trên toàn quốc. Quyết định này đã được Bộ Y tế cân nhắc rất kỹ sau khi có những kết quả điều tra cẩn thận về vắc xin Quinvaxem của các tổ chức trong và ngoài nước khẳng định vắc xin này an toàn. Bộ Y tế đã nhập 1,5 triệu liều vắc xin Quinvaxem để tiêm cho trẻ nhỏ trong đợt này.
Theo Cục Y tế Dự phòng, mỗi tháng trên toàn quốc có 380.000 trẻ thuộc diện tiêm phòng. Chính vì vậy, thời gian tới, việc tiêm vắc xin Quinvaxem trở lại sẽ có khó khăn do bị dồn số trẻ của 5 tháng chưa tiêm. Trước thực trạng đó, Bộ Y tế đã đẩy mạnh kiểm tra mọi công tác chuẩn bị cho đợt tiêm này như việc bảo quản dây chuyền lạnh bảo quản vắc xin, đảm bảo duy trì tối đa 50 trẻ/điểm tiêm chủng trong một buổi tiêm.
Vắc xin Quinvaxem sẽ được tiêm trở lại bắt đầu từ tháng 10. |
Trước đó, Văn phòng Chính phủ cũng đã có thông báo gửi Bộ Y tế về việc tiếp tục cho sử dụng vắc xin Quinvaxem trong Dự án Tiêm chủng mở rộng.
Theo thông tin từ Bộ Y tế, vừa qua, Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) đã chính thức có thư gửi Bộ trưởng Bộ Y tế Việt Nam thông báo về kết quả kiểm định an toàn đối với vắc xin Quinvaxem do Công ty Berna Biotec, Hàn Quốc sản xuất. Viện Kiểm định Chuẩn thức quốc gia vắc xin và sinh phẩm y tế Vương quốc Anh cũng cho biết: Mẫu vắc xin Quinvaxem thuộc 3 lô 1453037, 1453074 và 1453127 (các lô vắc xin có nghi ngờ liên quan đến phản ứng nặng sau tiêm tại Việt Nam) đã được kiểm định chất lượng tại phòng xét nghiệm độc lập thuộc Viện. Kết quả kiểm định ngày 14/6 cho thấy các lô vắc xin nói trên đạt các yêu cầu về chất lượng.
Đồng thời, Ủy ban tư vấn toàn cầu về an toàn tiêm chủng cũng đã họp ngày 12/6 gồm 30 chuyên gia hàng đầu về tiêm chủng để xem xét tất cả các trường hợp phản ứng nặng sau tiêm vắc xin 5 trong 1, trong đó có Việt Nam và nhận định: Không có bằng chứng về các trường hợp phản ứng sau tiêm chủng, tử vong liên quan tới việc sử dụng vắc xin. Ủy ban kết luận: Vắc xin 5 trong 1 mang lại lợi ích to lớn trong y tế công cộng, trong việc phòng ngừa 5 bệnh phổ biến ở trẻ em chỉ với một mũi tiêm.
Được biết, vắc xin Quinvaxem được đưa vào Chương trình Tiêm chủng mở rộng ở Việt Nam từ tháng 6/2010 do Liên minh toàn cầu về vắc xin và tiêm chủng (GAVI) viện trợ thông qua Quỹ Nhi đồng Liên hợp quốc. Đây là vắc xin được Tổ chức Y tế thế giới tiền kiểm định về chất lượng. Vắc xin sau khi nhập khẩu vào Việt Nam lại được Viện Kiểm định quốc gia vắc xin và sinh phẩm y tế của Bộ Y tế kiểm định lại về tính an toàn và chất lượng; trải qua thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2 và giai đoạn 3 trên trẻ em Việt Nam và được Bộ Y tế cấp giấy phép sử dụng tại Việt Nam.
Thu Phương