Nhiều nước muốn EC cấp phép thêm vaccine để chống COVID-19

Phóng viên TTXVN tại Séc dẫn nguồn tin từ hãng thông tấn Séc (ČTK) cho biết lãnh đạo của nhiều nước châu Âu đang đề nghị Ủy ban châu Âu (EC) nhanh chóng hành động để đảm bảo nguồn cung cấp vaccine ngừa COVID-19, trong đó có việc cấp phép cho vaccine của công ty Johnson & Johnson.

Chú thích ảnh
Vaccine ngừa COVID-19 của hãng dược phẩm Johnson & Johnson. Ảnh: AFP/TTXVN

Trong thư gửi Chủ tịch EC Ursula von der Leyen, Thủ tướng CH Séc Andrej Babis, Thủ tướng Đan Mạch Mette Frederiksen, Thủ tướng Áo Sebastian Kurz và Thủ tướng Hy Lạp Kyriakos Mitsotakis kêu gọi cần đảm bảo nguồn cung cấp vaccine từ Johnson & Johnson. Hiện vaccine của công ty này vẫn chưa được chấp thuận ở EU, nhưng dự kiến sẽ nộp đơn xin chấp thuận trong vài ngày tới. Cách đây vài ngày, Johnson & Johnson đã nộp đơn tại Mỹ.

Vaccine của Johnson & Johnson sẽ được sản xuất ở Mỹ, châu Âu, Ấn Độ, Nam Phi và chỉ được sử dụng với một liều duy nhất trong điều kiện bảo quản ở nhiệt độ từ 2-8 độ C. Vì thế, Thủ tướng 4 nước trên tin tưởng châu Âu có đủ năng lực hoàn thành toàn bộ quy trình sản xuất vaccine này để cung cấp thẳng cho khối. Tuy nhiên trước mắt các bên cần sớm tiến hành đối thoại ở cấp cao nhất, kết hợp với việc đàm phán thêm với các công ty khác cũng có chế phẩm vaccine ngừa COVID-19 đầy hứa hẹn như Novavax Inc hoặc Valneva.

Bức thư trên được đưa ra chỉ một ngày sau khi Chủ tịch EC Von der Leyen, trong cuộc trả lời phỏng vấn của một số phương tiện truyền thông châu Âu, thừa nhận rằng EU đã đánh giá thấp những vấn đề phát sinh từ việc sản xuất vaccine số lượng lớn, mà chỉ tập trung vào việc liệu có vaccine hay không. Kết quả là so với các nước như Mỹ, Anh và Israel, EU đang tụt hậu trong việc đảm bảo nguồn cung vaccine cho người dân của mình.

Cho đến nay, EC đã phê duyệt vaccine ngừa COVID-19 của Pfizer/BioNTech, Moderna và AstraZeneca theo khuyến nghị của Cơ quan Dược phẩm  châu Âu (EMA).

Hồng Kỳ (TTXVN)
FDA Mỹ sẵn sàng linh hoạt trong cấp phép vaccine để ứng phó với biến thể mới
FDA Mỹ sẵn sàng linh hoạt trong cấp phép vaccine để ứng phó với biến thể mới

Ngày 4/2, Cơ quan quản lý Thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) cho biết đang chuẩn bị sẵn một quy trình đánh giá nhanh trong trường hợp cần phải tiêm thêm một mũi vaccine phòng COVID-19 hoặc điều chỉnh vaccine để đảm bảo hiệu quả phòng ngừa các biến thể mới của virus SARS-CoV-2 .     

Chia sẻ:

doanh nghiệp - Sản phẩm - Dịch vụ Thông cáo báo chí Rao vặt

Các đơn vị thông tin của TTXVN