Bệnh viện Bình Bịnh (Giai Lai) đã phẫu thuật thành công một trường hợp hẹp phì đại môn ở bé gái 2,5 tháng tuổi.
Suốt 2 năm điều trị bệnh cường giáp không hiệu quả, cô gái trẻ đến Bệnh viện Nội tiết Trung ương khám và được phát hiện mắc hội chứng kháng thụ thể hormone tuyến giáp thể đột biến gen beta, căn bệnh hiếm gặp trên thế giới.
Các bác sĩ Bệnh viện Chợ Rẫy và Bệnh viện Từ Dũ Thành phố Hồ Chí Minh vừa phối hợp cứu sống một thai phụ mang thai tuần thứ 37 bị bệnh lý tim phức tạp bao gồm rung nhĩ, cuồng nhĩ, suy tim, bệnh cơ tim chu sinh, nguy cơ tử vong cao.
Sản phụ T.T.K.A (32 tuổi, TP Hồ Chí Minh) mang thai con đầu lòng bằng phương pháp thụ tinh ống nghiệm ở tuần thai 36, phải nhập viện cấp cứu trong tình trạng khó thở, phù chân, tăng huyết áp. Qua thăm khám, sản phụ A bị mắc bệnh cơ tim chu sinh, bệnh có tỷ lệ tử vong khá cao và nguy cơ chấm dứt thai kỳ.
Bệnh hiếm gặp là bệnh mà chưa có đến 200.000 người mắc phải. Thế giới hiện nay có hàng chục triệu người đang phải sống chung với một căn bệnh hiếm gặp nào đó.
Chiều 14/3, Bệnh viện Chợ Rẫy (TP Hồ Chí Minh) cho biết, các bác sĩ vừa điều trị thành công cho một thai phụ bị thoát vị hoành nghẹt bẩm sinh hiếm gặp. Theo thống kê của y văn, hơn 100 năm qua, thế giới ghi nhận chỉ có khoảng 160 ca bệnh nhân có tình trạng tương tự.
Theo phóng viên TTXVN tại Tokyo, nhóm nghiên cứu chung từ Đại học Kyoto, IBM Nhật Bản và một số công ty khác đã phát triển thành công một hệ thống sử dụng trí tuệ nhân tạo (AI) để đưa ra các đề xuất về tên bệnh dựa trên các triệu chứng của bệnh nhân, đồng thời hỗ trợ bác sĩ chẩn đoán các bệnh hiếm gặp.
Ông S.S. được một bệnh viện ở Campuchia chẩn đoán bị thoát vị đĩa đệm cột sống thắt lưng và được phẫu thuật. Tuy nhiên, sau phẫu thuật, tình trạng bệnh không cải thiện mà còn nặng hơn và ông đã sang Việt Nam khám và điều trị.
Ngày 17/1, lãnh đạo Bệnh viện Đa khoa Thanh Vũ Medic Bạc Liêu cho biết, ê kíp chuyên khoa Ngoại Niệu của Bệnh viện vừa thực hiện thành công ca phẫu thuật nội soi tạo hình khúc nối bể thận niệu quản. Đây là trường hợp hiếm gặp, nếu không can thiệp kịp thời sẽ gây nguy hiểm đến tính mạng cho người bệnh.
Theo báo cáo nghiên cứu được đăng trên tạp chí Huyết học và Ung thư học (Journal of Hematology & Oncology) ngày 31/8, các nhà khoa học Trung Quốc đã xác định được một gene mới có liên quan tới bệnh bạch cầu lymphocytic (HLH) - một căn bệnh hiếm gặp về máu, có thể đe dọa tính mạng người bệnh.
Một người đàn ông ở bang Massachusetts (Mỹ) bị chẩn đoán mắc bệnh đậu mùa khỉ sau khi trở về từ Canada.
Các căn bệnh hiếm gặp đã ảnh hưởng tới khoảng 263 đến 446 triệu người trên toàn thế giới, nhưng có rất ít nghiên cứu về những căn bệnh này ở các trường y khoa.
Ngày 30/10, Hội Nhi Khoa Việt Nam cùng Mead Johnson, một thương hiệu của tập đoàn Reckitt (Anh), đã tổ chức hội thảo khoa học trực tuyến “Cập nhật chẩn đoán sớm, xử trí và phòng ngừa dị ứng đạm sữa bò”.
Các bác sĩ cho biết có tới 100 trẻ em phải nhập viện mỗi tuần vì một căn bệnh hiếm gặp có thể xuất hiện vài tuần sau khi mắc COVID-19, khiến chúng cần phải được chăm sóc đặc biệt.
Ba người trong một gia đình ngụ tại tỉnh Tây Ninh cùng mắc bệnh khô da sắc tố. Đây là một bệnh lý rất hiếm gặp, những người mắc phải bệnh này phải cách ly với cuộc sống bình thường, chỉ có thể ra ngoài vào ban đêm để hạn chế tiếp xúc với ánh nắng mặt trời.
Người đàn ông 44 tuổi tại bang Texas (Mỹ) đã được các bác sĩ chẩn đoán mắc hội chứng phân tán sắc tố (PDS), khiến mắt của bệnh nhân này đỏ rực giống nhân vật giả tưởng Sauron trong bộ phim ăn khách Hollywood “Chúa tể của những chiếc nhẫn”.
Một bé trai 11 tuổi ở Phú Yên bị ho ra máu, nghi ngờ lao phổi nhưng qua CT scan ngực lại phát hiện túi phình động mạch phổi hiếm gặp và cực kỳ nguy hiểm, có thể gây tử vong nếu túi phình vỡ.
Bé gái hơn 2 tháng tuổi bị rò đường mật – khí quản. Đây là lần đầu tiên tại Việt Nam ghi nhận có ca bệnh này.
Chiều 19/7, Bệnh viện Hoàn Mỹ Đà Nẵng cho biết: Bệnh viện vừa cấp cứu kịp thời và điều trị thành công cho một bé trai 3 tháng tuổi mắc bệnh Kawasaki - một bệnh hiếm gặp và đặc biệt gây nguy hiểm cho trẻ nhỏ khi mắc phải.