Tags:

Vaccine của j j

• 

  Philippines sắp nhập khẩu tiếp 150.000 liều vaccine dịch tả lợn châu Phi của Việt Nam

  Ngày 26/8, Đoàn doanh nghiệp nhập khẩu vaccine dịch tả lợn châu Phi của Philippines đã sang Việt Nam làm việc và kiểm tra nhà máy sản xuất vaccine của Công ty cổ phần AVAC Việt Nam. Việc này để chuẩn bị cho ngày 29/8, lô 150.000 liều vaccine trong tổng số 600.000 liều Chính phủ Philippines cam kết mua sẽ được xuất khẩu.
• 

  Hàng không miễn cước vaccine cho Chương trình Tiêm chủng mở rộng Quốc gia

  Hãng hàng không Quốc gia (Vietnam Airlines) tiếp tục đồng hành cùng Viện Vệ sinh dịch tễ Trung ương trong Chương trình Tiêm chủng mở rộng Quốc gia năm 2024 và sẽ vận chuyển miễn cước 30 tấn vaccine của chương trình từ nay đến cuối năm.
• 

  FDA Mỹ phê duyệt vaccine của Merck phòng ngừa phế cầu khuẩn ở người trưởng thành

  Ngày 18/6, hãng dược phẩm Merck (Đức) cho biết Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm của Mỹ (FDA) đã cấp phép loại vaccine mới do hãng bào chế để phòng ngừa nhiễm phế cầu khuẩn gây viêm phổi và nhiều bệnh nghiêm trọng khác ở người trưởng thành.
• 

  Anh từ chối ký hiệp định của WHO về đại dịch

  Ngày 8/5, tờ The Telegraph đưa tin Vương quốc Anh từ chối ký hiệp định về đại dịch của Tổ chức Y tế thế giới (WHO) vì cho rằng họ sẽ phải cung cấp 1/5 số vaccine của mình.
• 

  Người dân Hà Nội lại có thể đến tiêm chủng tại số 70 Nguyễn Chí Thanh từ ngày 12/3

  Từ ngày 12/3, Phòng tiêm chủng vaccine của Trung tâm tại địa chỉ số 70, Nguyễn Chí Thanh (Đống Đa, Hà Nội) sẽ mở cửa trở lại; người dân có thêm địa chỉ uy tín để tiêm vaccine phòng bệnh.
• 

  CDC Hà Nội mở cửa trở lại từ ngày 12/3

  Vào 7h30 phút ngày 12/3, Phòng tiêm chủng vaccine của Trung tâm Kiểm soát bệnh tật (CDC) Hà Nội sẽ mở cửa trở lại.
• 

  EU 'bật đèn xanh' cho phép sử dụng vaccine phòng bệnh hô hấp RSV của hãng GSK

  Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) đã khuyến nghị phê duyệt vaccine của công ty dược phẩm Anh GSK để phòng bệnh do virus hợp bào hô hấp (RSV) gây ra ở người trên 60 tuổi.
• 

  Vaccine của Cuba hiệu quả trong phòng chống ung thư gan và buồng trứng

  Trung tâm Kỹ thuật di truyền và Công nghệ sinh học (CIGB) của Cuba mới đây đã khẳng định hiệu quả của vaccine chống ung thư gan và buồng trứng HeberSaVax.
• 

  Canada cấp phép sử dụng vaccine của Pfizer/BioNTech làm mũi tăng cường cho trẻ

  Ngày 9/12, Canada đã cấp phép sử dụng vaccine ngừa COVID-19 được điều chỉnh của hãng Pfizer/BioNTech làm mũi tăng cường chống lại các dòng phụ BA.4 và BA.5 của biến thể Omicron cho trẻ em ở độ tuổi từ 5-11. 
• 

  AstraZeneca được tặng bằng khen của Chính phủ Việt Nam

  Vừa qua, tập thể Công ty AstraZeneca Việt Nam đã vinh dự đón nhận bằng khen của Thủ tướng Chính phủ cho những đóng góp nổi bật trong việc triển khai công tác ngoại giao vaccine của Việt Nam.
• 

  Hong Kong (Trung Quốc): Tiêm vaccine của Pfizer/BioNTech cho trẻ từ 6 tháng trở lên

  Ngày 9/11, chính quyền Khu hành chính đặc biệt Hong Kong (Trung Quốc) bắt đầu triển khai tiêm vaccine của Pfizer/BioNTech cho trẻ từ 6 tháng đến 4 tuổi nhằm gia tăng tỷ lệ tiêm vaccine ngừa COVID-19 ở đặc khu này.
• 

  Pfizer dự kiến tăng giá vaccine ngừa COVID-19 gấp 4 lần

  Ngày 20/10, Giám đốc điều hành hãng dược phẩm Pfizer (Mỹ), bà Angela Lukin cho biết hãng này dự kiến sẽ tăng giá vaccine ngừa COVID-19 lên khoảng 110 - 130 USD mỗi liều (gấp 4 lần hiện nay), sau khi chương trình mua vaccine của Chính phủ Mỹ hết hạn.
• 

  Thụy Sĩ cho phép tiêm mũi tăng cường bằng vaccine ngừa COVID-19 của Pfizer

  Ngày 10/10, Cơ quan quản lý y tế Thụy Sĩ Swissmedic thông báo đã tạm cho phép tiêm mũi tăng cường bằng vaccine của hãng dược phẩm Pfizer để phòng ngừa chủng virus SARS-CoV-2 gốc và biến thể BA.1 của Omicron.
• 

  Vaccine của Trung Quốc ngừa các biến thể Omicron được thử nghiệm lâm sàng tại Chile

  Công ty dược phẩm sinh học Sinovac của Trung Quốc cho biết 2 loại vaccine bất hoạt của nước này gồm 1 vaccine tam giá (chứa 3 chủng huyết thanh của kháng nguyên) và 1 vaccine đơn giá nhằm chống lại biến thể Omicron, đã được chấp thuận để tiến hành nghiên cứu lâm sàng ở Chile.
• 

  Anh phê duyệt vaccine của Pfizer/BioNTech được điều chỉnh làm mũi tiêm tăng cường

  Ngày 3/9, Cơ quan quản lý dược phẩm Anh (MHRA) đã cấp phép sử dụng vaccine ngừa COVID-19 tác dụng kép được điều chỉnh của hãng Pfizer/BioNTech làm mũi tăng cường cho những đối tượng từ 12 tuổi trở lên.
• 

  EMA phê chuẩn vaccine phiên bản mới phòng ngừa biến thể Omicron

  Cơ quan Dược phẩm châu Âu (EMA) đã hoàn tất việc xem xét và đồng ý cho sử dụng vaccine của BioNTech/Pfizer và Mordena được điều chỉnh phù hợp để chống dòng phụ BA.1 từ biến thể Omicron của virus SARS-CoV-2 gây bệnh COVID-19.
• 

  Australia tăng cường năng lực sản xuất vaccine trong nước 

  Tổ chức nghiên cứu công nghiệp và khoa học khối thịnh vượng chung (CSIRO) cùng Bộ Khoa học và Công nghiệp Australia ngày 10/8 thông báo thành lập một phòng thí nhiệm mới nhằm củng cố năng lực sản xuất vaccine của Australia trong bối cảnh nước này nỗ lực ứng phó với làn sóng dịch COVID-19 mùa Đông do dòng phụ của biến thể Omicron.
• 

  EU lên kế hoạch cấp phép tiêm vaccine của Pfizer phòng các biến thể của Omicron

  Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) ngày 10/8 cho biết dự định vào mùa Thu tới sẽ cấp phép cho một vaccine ngừa COVID-19 của hãng Pfizer/BioNTech có thể phòng 2 biến thể dòng phụ siêu lây nhiễm của Omicron.
• 

  Hong Kong giảm độ tuổi tối thiểu tiêm vaccine của Sinovac

  Ngày 2/8, đặc khu hành chính Hong Kong (Trung Quốc) đã giảm độ tuổi tối thiểu để tiêm vaccine ngừa COVID-19 của Sinovac (Trung Quốc) từ 3 năm xuống còn 6 tháng, sau khi có một số trẻ nhỏ bị mắc COVID-19.
• 

  EMA khuyến nghị cho phép vaccine của Bavarian Nordic được tiêm ngừa bệnh đậu mùa khỉ

  Công ty công nghệ sinh học Bavarian Nordic của Đan Mạch ngày 22/7 cho biết Cơ quan Dược phẩm châu Âu (EMA) đã khuyến nghị chấp thuận cho phép ghi thêm dòng chữ ngừa bệnh đậu mùa khỉ trên nhãn vaccine Imvanex do công ty này sản xuất.

Xem tiếp