Vaccine sống giảm độc lực phòng bệnh đậu mùa khỉ là loại vaccine phòng ngừa bệnh đậu mùa khỉ đầu tiên được phê duyệt lâm sàng của Trung Quốc và được kỳ vọng sẽ đóng vai trò quan trọng trong việc phòng ngừa và kiểm soát các bệnh do virus đậu mùa khỉ gây ra ở nước này.
Theo phóng viên TTXVN tại Brussels, trong một động thái quan trọng nhằm bảo vệ sức khỏe cộng đồng, Ủy ban châu Âu (EC) ngày 23/8 đã chính thức cấp phép sử dụng vaccine mResvia do Moderna bào chế để ngừa virus hợp bào hô hấp (RSV) ở người trên 60 tuổi. Đây là lần đầu tiên EC cho phép tiêm vaccine mRNA để phòng chống một căn bệnh khác ngoài COVID-19.
Cơ quan quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) ngày 27/3 đã phê duyệt sử dụng thuốc vadadustat của hãng dược phẩm Akebia Therapeutics trong điều trị triệu chứng thiếu máu do bệnh thận mãn tính ở bệnh nhân chạy thận nhân tạo. Thuốc sẽ được sản xuất dưới thương hiệu Vafseo.
Ngày 20/11, giới chức y tế Mexico đã cấp phép sử dụng trong trường hợp khẩn cấp 2 loại vaccine phòng COVID-19 do Cuba nghiên cứu và phát triển là Soberana 02 và Soberana Plus.
Cơ quan quản lý dược phẩm Australia (TGA) ngày 21/9 thông báo đã phê duyệt tạm thời sử dụng vaccine ngừa COVID-19 của hãng dược phẩm Pfizer để tiêm mũi tăng cường cho trẻ em từ 5 đến 11 tuổi tại nước này.
Ngày 30/6, Hàn Quốc đã phê duyệt sử dụng liệu pháp kháng thể đơn dòng Evusheld của công ty dược phẩm sinh học AstraZeneca (Anh) trong phòng ngừa lây nhiễm virus SARS-CoV-2 cho nhóm người có hệ miễn dịch kém.
Ngày 17/6, Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm (FDA) của Mỹ đã cấp phép sử dụng khẩn cấp hai loại vaccine ngừa COVID-19 do Pfizer và Moderna (cùng của Mỹ) sản xuất cho trẻ em từ 6 tháng đến 5 tuổi - nhóm tuổi cuối cùng đang chờ được tiêm chủng ngừa COVID-19 ở hầu hết các quốc gia trên thế giới.
Giới chức y tế Hàn Quốc ngày 8/6 cho biết nước này đang thúc đẩy việc phê duyệt sử dụng thuốc dự phòng và điều trị COVID-19 Evusheld của hãng AstraZeneca trong tháng này để bảo vệ tốt hơn những người có hệ miễn dịch yếu.
Cơ quan quản lý các sản phẩm y tế của Nam Phi (SAPHRA) ngày 23/12 cho biết đã phê duyệt sử dụng vaccine ngừa COVID-19 của hãng Johnson&Johnson cho mũi tiêm thứ 2, tức là mũi tăng cường đối với loại vaccine liệu trình 1 liều duy nhất này.
Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm (FDA) của Philippines ngày 23/12 đã cấp phép sử dụng khẩn cấp đối với thuốc viên nén Molnupiravir điều trị COVID-19 và tiêm chủng ngừa COVID-19 cho trẻ em từ 5 đến 11 tuổi.
Theo phóng viên TTXVN tại La Habana, Trung tâm Kiểm soát Dược phẩm, Thiết bị và Dụng cụ Y tế Cuba (CECMED) ngày 7/12 đã phê duyệt sử dụng trong trường hợp khẩn cấp vaccine Soberana Plus do nước này tự phát triển và sản xuất cho đối tượng trẻ em trên hai tuổi đang điều trị COVID-19 tại nhà hoặc đã xuất viện được hai tháng.
Ngày 10/11, Việt Nam ghi nhận 7.930 ca nhiễm SARS-CoV-2; trong đó, TP Hồ Chí Minh có số ca mắc mới cao nhất. Cũng trong ngày, Bộ Y tế đã phê duyệt có điều kiện vaccine phòng COVID-19 Covaxin của Ấn Độ. Trước tình hình dịch bệnh lan rộng, nhiều địa phương đã tăng cường thành lập các trạm y tế lưu động và đẩy mạnh kiểm soát tình hình lây lan của dịch bệnh tại địa phương.
Trước tình hình số ca mắc COVID-19 tiếp tục tăng, Bộ Y tế Lào đang có kế hoạch đăng ký chính thức 3 loại thảo dược gồm xuyên tâm liên, diếp cá và ngải bún cho việc hỗ trợ điều trị bệnh nhân COVID-19, sau khi kết quả nghiên cứu cho thấy hiệu quả phục hồi đạt khoảng 80-100%.
Cơ quan quản lý sản phẩm y tế Nam Phi (Sahpra) đã quyết định chưa phê duyệt vaccine Sputnik V do Nga phát triển để sử dụng ở đất nước Cầu Vồng, với lý do quan ngại về an toàn do tỷ lệ nhiễm HIV của Nam Phi.
Theo phóng viên TTXVN tại Kuala Lumpur, ngày 1/10, cơ quan quản lý dược phẩm Malaysia đã phê duyệt có điều kiện đối với việc sử dụng vaccine CoronaVac ngừa COVID-19 của công ty dược phẩm Sinovac Biotech (Trung Quốc) cho lứa tuổi từ 12-17.
Hãng tin Bloomberg ngày 29/9 đưa tin Cơ quan an toàn dược phẩm và thực phẩm (FDA) của Mỹ đang hướng tới phê duyệt sử dụng 1/2 liều vaccine ngừa COVID-19 của hãng Moderna cho mũi tiêm tăng cường.
Theo phóng viên TTXVN tại Mexico City, ngày 26/8, Ủy ban Liên bang về Phòng chống các nguy cơ y tế của Mexico (Cofepris) đã phê duyệt sử dụng khẩn cấp vaccine ngừa COVID-19 của hãng Sinopharm (Trung Quốc) sau khi đánh giá chất lượng, tính an toàn và hiệu quả của chế phẩm này.
Cơ quan quản lý dược phẩm của Ấn Độ vừa phê duyệt sử dụng khẩn cấp vaccine ngừa COVID-19 của Zydus Cadila dành cho trẻ em trên 12 tuổi và người trưởng thành. Đây là loại vaccine sử dụng công nghệ ADN đầu tiên trên thế giới,
Ngày 15/5, Quỹ đầu tư trực tiếp Nga (RDIF) cho biết Venezuela đã phê duyệt sử dụng vaccine Sputnik Light ngừa COVID-19 loại một liều của Nga.
Người phát ngôn hãng dược phẩm Pfizer Christina Antoniou xác nhận Pfizer dự kiến "trong vài tuần tới" sẽ gửi các tài liệu cần thiết tới Bộ Y tế Canada để xin phê duyệt vaccine COVID-19 sử dụng cho trẻ em trong độ tuổi từ 12-15.