Tags:

Luật dược

• 

  Cần có chính sách đột phá để thúc đẩy ngành công nghiệp dược phát triển

  Tiếp tục Phiên họp thứ 32, chiều 16/4, Ủy ban Thường vụ Quốc hội cho ý kiến về dự án Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược.
• 

  Cần siết việc cấp chứng chỉ hành nghề dược và đăng ký lưu hành thuốc

  “Cần có những kỳ thi cấp chứng chỉ hành nghề dược để nâng cao chất lượng dược sĩ và siết các quy định về đăng ký cấp giấy lưu hành thuốc, tránh tình trạng cấp phép quá dễ dãi như hiện nay”. Đây là ý kiến của các đại biểu tại Hội thảo góp ý Dự án Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược, do Đoàn Đại biểu Quốc hội Thành phố Hồ Chí Minh tổ chức ngày 16/4.
• 

  Quản lý ngành dược theo thị trường, công khai, minh bạch, chất lượng an toàn

  Quản lý ngành dược theo thị trường, đảm bảo công khai, minh bạch, có kiểm soát chất lượng an toàn, giá rẻ nhất. Đây là yêu cầu của Phó Thủ tướng Chính phủ Trần Hồng Hà tại cuộc họp nghe báo cáo về dự án Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược, chiều 19/2, tại Trụ sở Chính phủ.
• 

  Quy định mới về trách nhiệm kê khai giá thuốc của cơ sở kinh doanh dược

  Ngày 11/12, Chính phủ ban hành Nghị định 88/2023/NĐ-CP sửa đổi, bổ sung một số điều của Nghị định số 54/2017/NĐ-CP ngày 8/5/2017 của Chính phủ quy định chi tiết một số điều và biện pháp thi hành Luật Dược và Nghị định số 155/2018/NĐ-CP ngày 12/11/2018 của Chính phủ sửa đổi, bổ sung một số quy định liên quan đến điều kiện đầu tư kinh doanh thuộc phạm vi quản lý nhà nước của Bộ Y tế.
• 

  Thúc đẩy nghiên cứu, tiếp nhận chuyển giao công nghệ sản xuất thuốc

  Tại Dự thảo Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của luật Dược mà Bộ Y tế đang lấy ý kiến của nhân dân, Bộ Y tế đề nghị cần có chính sách phù hợp thúc đẩy nghiên cứu, tiếp nhận chuyển giao công nghệ sản xuất thuốc.
• 

  Chú trọng nâng cao chất lượng nguồn nhân lực trong quy hoạch tổng thể quốc gia

  Ngày 6/1, tiếp tục Kỳ họp bất thường lần thứ 2, Quốc hội khóa XV, buổi sáng, Quốc hội thảo luận ở tổ về: Quy hoạch tổng thể quốc gia thời kỳ 2021-2030, tầm nhìn đến năm 2050; đánh giá việc thực hiện quy định tại Nghị quyết số 30/2021/QH15 ngày 28/7/2021 Kỳ họp thứ nhất, Quốc hội khóa XV về các chính sách phòng, chống dịch COVID-19; đề xuất nội dung đưa vào Nghị quyết của Quốc hội về việc chuyển tiếp thực hiện một số chính sách theo quy định tại Nghị quyết số 30/2021/QH15 về các chính sách phòng, chống dịch COVID-19 và cho phép tiếp tục sử dụng giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc hết thời hạn hiệu lực từ ngày 1/1/2023 mà chưa kịp gia hạn theo quy định của Luật Dược.
• 

  Đề xuất kéo dài thêm 1 năm để hoàn tất chi trả chế độ phòng, chống COVID-19

  Tại phiên khai mạc Kỳ họp bất thường lần thứ 2, sáng 5/1, Quốc hội nghe Báo cáo đánh giá việc thực hiện quy định tại Nghị quyết số 30/2021/QH15 ngày 28/7/2021 Kỳ họp thứ nhất, Quốc hội khóa XV về các chính sách phòng, chống dịch COVID-19; Tờ trình đề xuất nội dung đưa vào Nghị quyết của Quốc hội về việc chuyển tiếp thực hiện một số chính sách theo quy định tại Nghị quyết số 30/2021/QH15 và cho phép tiếp tục sử dụng giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc hết thời hạn hiệu lực từ ngày 1/1/2023 mà chưa kịp gia hạn theo quy định của Luật Dược. Chủ nhiệm Ủy ban Xã hội của Quốc hội Nguyễn Thúy Anh trình bày Báo cáo thẩm tra về các nội dung này.
• 

  Chính phủ thống nhất với đề xuất của Bộ Y tế bổ sung 2 chính sách về Luật Dược

  Chính phủ thống nhất với đề xuất của Bộ Y tế bổ sung thêm 2 chính sách vào Đề nghị xây dựng Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược.
• 

  Bộ Y tế phê duyệt có điều kiện vaccine COVID-19 Abdala

  Ngày 17/9, Bộ Y tế đã có quyết định số 4471/QĐ-BYT ngày 17/9/2021 về việc phê duyệt có điều kiện vaccine cho nhu cầu cấp bách trong phòng, chống dịch bệnh COVID-19. Vaccine Abdala được phê duyệt theo quy định tại Điều 67 Nghị định số 54/2017/NĐ-CP ngày 08/5/2012 của Chính phủ quy định chi tiết một số điều và biện pháp thi hành Luật dược.
• 

  5 loại vaccine COVID-19 được cấp phép sử dụng khẩn cấp tại Việt Nam

  Bộ Y tế quyết định phê duyệt có điều kiện vắc xin cho nhu cầu cấp bách trong phòng, chống dịch bệnh COVID-19 theo quy định tại Điều 67 Nghị định số 54/2017/NĐ-CP ngày 8/5/2017 của Chính phủ quy định chi tiết một số điều và biện pháp thi hành Luật dược (Nghị định 54/2017/NĐ-CP) đối với vắc xin Spikevax (COVID-19 Vaccine Moderna).
• 

  Kỳ họp thứ 5, Quốc hội khóa XIV: Bảo đảm tính đồng bộ trong thực hiện quy hoạch

  Tiếp tục chương trình kỳ họp thứ 5, chiều 23/5, các đại biểu làm việc tại tổ, cho ý kiến về dự án Luật Sửa đổi, bổ sung một số điều quy định về quy hoạch tại Luật Hóa chất, Luật Điện lực, Luật Sử dụng năng lượng tiết kiệm và hiệu quả, Luật Phòng chống tác hại của thuốc lá, Luật An toàn thực phẩm, Luật Dược, Luật Công chứng, Luật Trẻ em, Luật Đầu tư, Luật Đầu tư công, Luật Khoa học và Công nghệ, Luật Xây dựng, Luật Quy hoạch đô thị và dự án Luật Trồng trọt.
• 

  Siết chặt phân phối để chủ động cung ứng, bình ổn giá thuốc

  Các nhà quản lý hy vọng các giải pháp trong Nghị định 54/2017/NĐ-CP về hướng dẫn Luật Dược, có hiệu lực từ ngày 1/7/2017, sẽ đối phó được tình trạng doanh nghiệp "phân phối núp bóng"; từ đó, chủ động trong việc cung ứng và góp phần bình ổn giá thuốc.
• 

  Không được bán thuốc cao hơn giá kê khai đã công bố

  Chính phủ vừa ban hành Nghị định 54/2017/NĐ-CP quy định chi tiết một số điều và biện pháp thi hành Luật dược. Nghị định dành riêng Chương VIII để quy định cụ thể về các biện pháp quản lý giá thuốc.
• 

  Gỡ vướng trong cung ứng thuốc gây nghiện, hướng thần

  Cục Quản lý Dược đã liên hệ với các cơ sở kinh doanh thuốc để tháo gỡ vướng mắc cho bệnh viện trong việc cung ứng một số loại thuốc phải kiểm soát đặc biệt, do chưa có văn bản hướng dẫn Luật dược 2016.
• 

  1 bộ luật và 6 luật có hiệu lực thi hành từ 1/1/2017

  Từ 1/1/2017, 1 bộ luật và 6 luật sẽ có hiệu lực thi hành. Đó là: Bộ luật Dân sự; Luật Ngân sách nhà nước; Luật Báo chí; Luật Dược; Luật Phí và lệ phí; Luật Kế toán; Luật sửa đổi, bổ sung Điều 6 và phụ lực 4 về danh mục ngành, nghề đầu tư kinh doanh có điều kiện của Luật Đầu tư.
• 

  Cấp chứng chỉ hành nghề một lần gắn với biện pháp hậu kiểm

  Tiếp tục chương trình làm việc kỳ họp thứ 11, sáng 25/3, các đại biểu Quốc hội làm việc tại hội trường, thảo luận về dự thảo Luật dược (sửa đổi). Đây là lần thảo luận cuối cùng để hoàn thiện dự luật trước khi thông qua tại kỳ họp này.
• 

  "Chất tạo nạc" Salbutamol sẽ được kiểm soát đặc biệt

  Theo ông Nguyễn Văn Đông, Phó Cục trưởng Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế), nếu luật Dược sửa đổi được Quốc hội thông qua trong kỳ họp này, với quy định đưa Salbutamol vào danh mục thuốc cần kiểm soát đặc biệt, Bộ Y tế sẽ kiểm soát rất chặt chẽ từ khâu nhập khẩu, phân phối và sử dụng.
• 

  Đơn giản hóa thủ tục hành chính trong cấp chứng chỉ hành nghề dược

  Tiếp tục chương trình làm việc, sáng 23/2, Ủy ban Thường vụ Quốc hội cho ý kiến về dự thảo báo cáo giải trình, tiếp thu của dự thảo Luật dược (sửa đổi) và dự thảo Nghị quyết về cơ cấu, tổ chức, chức năng, nhiệm vụ của Ban Dân nguyện.
• 

  Quốc hội thảo luận dự án Luật dược (sửa đổi) và dự án Luật về hội

  Tiếp tục chương trình Kỳ họp thứ 10, chiều 19/11, các đại biểu Quốc hội làm việc tại tổ, thảo luận về dự án Luật dược (sửa đổi) và dự án Luật về hội.
• 

  Luật Dược bảo đảm cung ứng đủ thuốc có chất lượng với giá hợp lý

  Bộ trưởng Nguyễn Thị Kim Tiến khẳng định: Dự án Luật dược (sửa đổi) sẽ góp phần đẩy mạnh xã hội hóa, huy động mọi nguồn lực cho hoạt động này, bảo đảm cung ứng đủ thuốc có chất lượng với giá hợp lý cho nhân dân.

Xem tiếp