Liệu pháp chỉnh sửa gien cá nhân mở ra kỷ nguyên điều trị mới cho bệnh hiếm tại Mỹ

Liệu pháp chỉnh sửa gien cá nhân mở ra kỷ nguyên điều trị mới cho bệnh hiếm tại Mỹ

Thành công từ ca điều trị bằng công nghệ mRNA-CRISPR cho một bệnh nhi đang trở thành mô hình để Mỹ cải tổ hệ thống y tế nhằm cứu sống 25 triệu người đang mắc các căn bệnh di truyền hiếm gặp.

tin mới

doanh nghiệp - Sản phẩm - Dịch vụ

Các đơn vị thông tin của TTXVN