Phòng Lab đạt tiêu chuẩn EMQN và ISO 15189:2012 của Gene Solutions.
Ưu điểm nổi bật của xét nghiệm triSureFirst là tỷ lệ phát hiện bệnh lên đến hơn 99%, bỏ sót chưa tới 1 ca mắc bệnh trên 100 ca và giá trị tiên đoán dương là 94% cho cả 3 hội chứng tức khả năng thai thật sự mắc bệnh rất cao khi kết quả xét nghiệm dương tính (so với xét nghiệm sinh hóa combined test là 5%), giúp giảm 25 lần số ca phải chọc ối không cần thiết so với xét nghiệm sinh hóa thông thường, cởi bỏ gánh nặng tâm lý cho cả bác sĩ lẫn thai phụ. Nhờ độ an toàn và chính xác cao, triSureFirst có thể là xét nghiệm sàng lọc đầu tay, thay thế các phương pháp truyền thống như Double test.
Từ năm 2018 đến nay, Gene Solutions đã đưa xét nghiệm NIPT chính xác đến với hơn 500.000 thai phụ, giúp trên 65.000 thai phụ tránh khỏi việc chọc ối không cần thiết, mang đến sự an tâm cho bố mẹ.
Bên cạnh nhiều lợi ích thiết thực, giúp can thiệp kịp thời và hiệu quả cho trẻ sau sinh hoặc có phương án quản lý thai kỳ tốt hơn, khi thực hiện triSureFirst, thai phụ sẽ được tư vấn kỹ càng và hỗ trợ toàn diện sau xét nghiệm. Điển hình như tư vấn và hỗ trợ chi phí chọc ối/sinh thiết gai nhau, miễn phí xét nghiệm chẩn đoán CNVSure nếu kết quả “dương tính”, bảo hiểm kết quả 200 triệu đồng…