Hội đồng nghiên cứu quốc gia Tây Ban Nha (CSIC), Quỹ Sáng chế dược phẩm chung (MPP) và Quỹ tiếp cận công nghệ phòng chống COVID-19 (C-TAP) của Tổ chức Y tế thế giới (WHO) đã đạt một thỏa thuận mở đường cho việc cấp phép sản xuất xét nghiệm kháng thể COVID-19 tại các quốc gia đang phát triển.
Cuộc tranh luận về sự cần thiết của việc tiêm mũi tăng cường vaccine ngừa COVID-19 đã khiến nhiều người Mỹ tìm đến các xét nghiệm kháng thể.
Ngày 4/10, Sở Y tế TP Hồ Chí Minh đã có công văn khẩn gửi đến các cơ sở y tế trên địa bàn về việc xét nghiệm kháng thể SARS-CoV-2; trong đó có đề nghị các đơn vị không xét nghiệm kháng thể SARS-CoV-2 khi không cần thiết, gây tốn kém.
Bộ Y tế đề nghị Sở Y tế chỉ đạo các đơn vị liên quan về việc không sử dụng xét nghiệm kháng thể SARS-CoV-2 sai mục đích, không cần thiết, gây tốn kém và có thể gây tâm lý chủ quan trong thực hiện các biện pháp phòng chống dịch...
Ở Nga, người ta thường làm xét nghiệm kháng thể vì phương pháp này rẻ, phổ biến. Nhưng các chuyên gia phương Tây cho rằng, việc sử dụng kết quả xét nghiệm kháng thể dường như là một yếu tố khiến tỷ lệ tiêm chủng thấp ở Nga.
Ngày 5/8, Thứ trưởng Bộ Y tế Nguyễn Trường Sơn cho hay việc truy vết F0 không phải mục tiêu chủ yếu. Mục tiêu của Việt Nam hiện nay là sử dụng xét nghiệm kháng thể phát hiện những ca dương tính trong cộng đồng.
Theo phóng viên TTXVN tại Tokyo, kể từ ngày 29/7, Chính phủ Nhật Bản triển khai xét nghiệm virus SARS-CoV-2 gây bệnh viêm đường hô hấp cấp COVID-19 bằng phương pháp kháng thể sử dụng mẫu nước bọt đối với những người nhập cảnh vào Nhật Bản.
Tập đoàn Smiths thông báo sẽ hỗ trợ sản xuất thiết bị xét nghiệm máu để phát hiện kháng thể với bệnh viêm đường hô hấp cấp COVID-19 đã được cơ quan quản lý y tế Anh cấp phép.
Xét nghiệm tìm kháng thể với virus SARS-CoV-2, “thủ phạm” gây ra dịch bệnh viêm đường hô hấp cấp COVID-19, có thể hữu ích trong việc đánh giá miễn dịch cộng đồng, nhưng lại đặt ra nhiều rủi ro trong việc phỏng đoán miễn dịch ở mỗi cá nhân.
Ngày 3/5, tập đoàn dược phẩm hàng đầu Thụy Sĩ Roche cho biết đã được Cơ quan quản lý Thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) cấp phép đối với bộ xét nghiệm kháng thể trong máu để xác định xem bệnh nhân có nhiễm virus SARS-CoV-2 hay không.
Trong khi người dân các quốc gia trên thế giới đang trông đợi thời điểm lệnh phong toả, giãn cách xã hội chấm dứt, nhiều người đã hy vọng xét nghiệm kháng thể có thể giúp mang đến một giải pháp cho việc mở cửa lại nền kinh tế xã hội.
Theo phóng viên TTXVN tại London, Chính phủ Anh ngày 6/4 thừa nhận không có mẫu nào trong hơn 17 triệu 500 nghìn bộ kit xét nghiệm kháng thể đối với bệnh viêm đường hô hấp cấp COVID-19 mà nước này đặt hàng đạt đủ độ chính xác cần thiết để áp dung đại trà.