Ngày 9/11, Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) đã phê duyệt bộ xét nghiệm kháng nguyên COVID-19 tại nhà mà không cần kê đơn.
Cục an ninh chăm sóc sức khỏe quốc gia Trung Quốc ngày 21/3 cho biết nước này đưa xét nghiệm kháng nguyên vào danh mục bảo hiểm y tế, coi đây là biện pháp tạm thời phòng chống dịch COVID-19.
Trong bối cảnh số ca mắc mới ngày một tăng, các sinh phẩm xét nghiệm kháng nguyên COVID-19 tại nhà đã trở thành công cụ hữu ích và phổ biến trên toàn thế giới.
Cơ quan quản lý dược phẩm và thực phẩm (FDA) của Mỹ khuyến cáo người dân không lấy dịch họng thay dịch tỵ hầu khi làm xét nghiệm kháng nguyên sàng lọc COVID-19 tại nhà.
Bộ Y tế đã tiếp nhận 770.000 liều vaccine Pfizer trong tổng số khoảng 1 triệu liều do phía Mỹ tặng Việt Nam; Trong ngày cả nước vẫn ghi nhận 11.575 ca mắc mới COVID-19; Bộ Y tế phân bổ thuốc Remdesivir điều trị COVID-19 cho 33 đơn vị… là những vấn đề nóng được bạn đọc quan tâm trong ngày 26/8.
Trước những diễn biến phức tạp của đại dịch COVID-19, nhất là trên địa bàn TP Hà Nội đã xuất hiện nhiều ca mắc mới COVID-19 trong cộng đồng, bao gồm cả một số ca chưa xác định nguồn lây; người dân đã đổ xô đi xét nghiệm kháng nguyên SARS-CoV-2.
Theo phóng viên TTXVN tại Bangkok, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm của Thái Lan (FDA) đã phê duyệt và đăng ký 4 bộ xét nghiệm kháng nguyên nhanh COVID-19 để sử dụng tại nhà.
Theo phóng viên TTXVN tại Geneva, ngày 13/10, công ty dược phẩm hàng đầu của Thụy Sĩ Roche Holding AG thông báo sẽ "trình làng" công cụ xét nghiệm kháng nguyên COVID-19 mới trước cuối năm nay, cho phép rút ngắn thời gian xét nghiệm với số lượng lớn hơn.
Theo phóng viên TTXVN tại Washington, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) ngày 9/5 đã cấp phép ủy quyền sử dụng khẩn cấp (EUA) cho công ty Quidel Corp của Mỹ để sử dụng xét nghiệm nhanh kháng nguyên COVID-19 đầu tiên.