Sở Y tế Hà Nội vừa ra thông báo thu hồi thuốc Projoint 750 (Glucosamin sulfat 750mg) do Công ty cổ phần Dược phẩm Cửu Long sản xuất.
Cục Quản lý Dược thông báo thu hồi toàn quốc lô thuốc Viên nén Alfachim 4.2 do Công ty Cổ phần Dược phẩm Cửu Long sản xuất.
Ngày 13/5, chính quyền Tổng thống Mỹ Donald Trump đã công bố kế hoạch thu hồi thuốc kê đơn có chứa Fluoride cho trẻ em. Điều này nằm trong khuôn khổ hướng dẫn nhằm xem xét lại việc người dân tiếp xúc với khoáng chất Fluoride.
Hà Nội vừa có thông báo thu hồi thuốc SOS Fever Fort do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Sở Y tế Hà Nội thông báo thu hồi thuốc dung dịch nhỏ mũi Xylometazolin 0,05% vì vi phạm mức độ 2.
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm của Mỹ (FDA) ngày 27/10 cảnh báo một số loại thuốc nhỏ mắt hiện hành có thể gây nguy cơ nhiễm trùng mắt nghiêm trọng. Đáng chú ý, trong số các nhãn hiệu được đề cập có cả những sản phẩm của những hãng dược phẩm nổi tiếng thế giới.
Lô thuốc Enalapril 5mg bị thu hồi do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan và định lượng.
Giới chức y tế liên bang Mỹ đang thu hồi những sản phẩm thuốc nhỏ mắt có thể liên quan đến một đợt bùng phát vi khuẩn kháng thuốc khiến 68 người ở 16 bang mắc bệnh, gây giảm thị lực, phải loại bỏ nhãn cầu và thậm chí đã có một ca tử vong.
Phóng viên TTXVN tại Washington dẫn thông tin từ Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) cho biết hãng dược phẩm Lupin Pharmaceuticals đang phải thu hồi 4 lô thuốc điều trị huyết áp dạng viên nén Quinapril của hãng này do phát hiện một tạp chất được gọi là Nitrosamine trong quá trình thử nghiệm sản phẩm.
Cục Quản lý Dược vừa có Công văn số 12290/QLD-CL về việc thông báo thu hồi thuốc bột pha tiêm Greaxim 2g, VD-33386-19 và thuốc bột pha tiêm Greaxim, VD-18235-13.
Theo yêu cầu của Cục Quản lý Dược, Sở Y tế Hà Nội vừa có văn bản yêu cầu thu hồi thuốc dung dịch uống Batiwell vì vi phạm chất lượng mức độ 2.
Sở Y tế Hà Nội đã có Công văn số 4290/SYT-NVD về việc thu hồi thuốc Levosum do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Hôm 22/3, Công ty dược phẩm Pfizer thông báo họ đã thu hồi một số lô thuốc điều trị huyết áp Accuretic và hai phiên bản rẻ hơn của loại thuốc này.
Ngày 18/9, Sở Y tế Hà Nội cho biết vừa có văn bản số 3910/SYT - NVD thông báo về việc xử lý thuốc Livetin - EP không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Chi nhánh của tập đoàn dược phẩm hàng đầu thế giới Pfizer tại Nhật Bản đang tiến hành thu hồi thuốc trị cao huyết áp Amvalo bị phát hiện chứa một loại chất có nguy cơ gây ung thư.
Tin từ Sở Y tế Hà Nội, sau khi rà soát các đơn vị trúng thầu một số thuốc chứa Valsartan được cảnh báo có chứa tạp chất có thể gây ung thư, Sở phát hiện số thuốc này tại Bệnh viện đa khoa Hà Đông và Đống Đa đã được cấp phát hết cho bệnh nhân.
Ngày 13/7, Phó Cục trưởng Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) Nguyễn Tất Đạt cho biết: Cục vừa có công văn đề nghị đình chỉ lưu hành và thu hồi thuốc viên nang Agifamcin 300 giả, số lô 00916, hạn dùng 22/3/2019.
Ngày 10/7, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cho biết: Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA), Cơ quan quản lý dược Canada và một số cơ quan quản lý dược khác đã có thông báo thu hồi các thuốc chứa Valsartan được sản xuất từ nguyên liệu Valsartan do Công ty Zhejiang Huahai Pharmaceutical - Trung Quốc sản xuất.
Việc Cục Quản lý Dược ban hành quyết định rút số đăng ký lưu hành của nhiều loại thuốc không đạt chất lượng thời gian qua khiến người dân lo lắng, không rõ việc giám sát chất lượng và thu hồi thuốc loại thuốc này rồi sẽ được thực hiện ra sao?
Thuốc Dianfagic giả có chai đựng làm bằng nhựa trắng đục, viên nang cứng một đầu vàng nhạt, một đầu vàng đậm.