Tags:

Mỹ cấp phép

• 

  Mỹ cấp phép cho T-Mobile, SpaceX mở rộng phủ sóng đến các 'vùng chết'

  Ủy ban Truyền thông Liên bang Mỹ (FCC) ngày 26/11 thông báo đã phê duyệt giấy phép cho T-Mobile và SpaceX Starlink, cung cấp vùng phủ sóng bổ sung từ không gian nhằm mở rộng khả năng truy cập Internet đến các khu vực hẻo lánh.
• 

  Mỹ cấp phép sử dụng khẩn cấp vaccine COVID-19 cải tiến của hãng Novavax

  Ngày 30/8, Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) đã cấp phép sử dụng khẩn cấp cho phiên bản cải tiến của vaccine ngừa COVID-19 do hãng dược Novavax bào chế. Vaccine mới được phép dùng cho những người từ 12 tuổi trở lên và sẽ nhắm vào biến thể JN.1.
• 

  Mỹ cấp phép đầy đủ cho thuốc Leqembi điều trị Alzheimer

  Ngày 6/7, Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm (FDA) của Mỹ đã cấp phép đầy đủ cho thuốc mới điều trị Alzheimer có tên Leqembi do Tập đoàn Eisai của Nhật Bản và công ty Biogen của Mỹ phối hợp phát triển.
• 

  Mỹ cấp phép lưu hành thuốc mới chữa bệnh Alzheimer

  Cơ quan quản lý dược phẩm và thực phẩm Mỹ (FDA) ngày 6/1 đã cấp phép lưu hành Leqembi - sản phẩm thuốc đặc trị cho người mắc bệnh Alzheimer giai đoạn đầu hoặc bệnh nhẹ. Thuốc có tác dụng làm chậm tiến trình suy giảm nhận thức của người bệnh.
• 

  Mỹ cấp phép vaccine ngừa COVID-19 cải tiến của Moderna và Pfizer cho trẻ từ 6 tháng tuổi

  Cơ quan quản lý dược phẩm và thực phẩm Mỹ (FDA) ngày 8/12 đã cấp phép sử dụng vacine ngừa COVID-19 cải tiến của các hãng Moderna và Pfizer/BioNTech làm mũi tăng cường cho trẻ từ 6 tháng tuổi.
• 

  Xin cấp phép thuốc Leclaza làm liệu pháp đầu tiên điều trị ung thư phổi

  Ngày 6/12, công ty dược phẩm Hàn Quốc Yuhan cho biết vào năm tới, công ty sẽ đề nghị Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) của Mỹ cấp phép cho thuốc Leclaza do công ty này bào chế là liệu pháp điều trị đầu tiên cho bệnh nhân ung thư phổi.
• 

  Mỹ cấp phép sử dụng vaccine phòng COVID-19 của Novavax làm mũi tăng cường

  Ngày 19/10, Cơ quan quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) của Mỹ đã cấp phép sử dụng vaccine phòng COVID-19 của hãng Novavax làm mũi tăng cường cho người trên 18 tuổi.
• 

  Mỹ cấp phép sử dụng vaccine ngừa COVID-19 của Novavax

  Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) ngày 13/7 đã cấp phép sử dụng khẩn cấp vaccine ngừa COVID-19 của hãng Novavax cho người từ 18 tuổi trở lên, cung cấp thêm một lựa chọn vaccine ngừa COVID-19 tại Mỹ. 
• 

  Pfizer đề nghị Mỹ cấp phép chính thức cho thuốc Paxlovid trong điều trị COVID-19

  Hãng dược phẩm Pfizer của Mỹ ngày 30/6 cho biết hãng đang đề nghị Cơ quan quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) cấp phép đầy đủ cho sử dụng thuốc Paxlovid điều trị bệnh COVID-19. Hiện loại thuốc kháng virus này đã được FDA cấp phép sử dụng khẩn cấp (EUA).
• 

  Mỹ sắp triển khai tiêm vaccine phòng COVID-19 cho trẻ từ 6 tháng đến 5 tuổi

  Chính phủ Mỹ dự kiến trong tuần này bắt đầu tiêm vaccine ngừa COVID-19 cho trẻ từ 6 tháng tuổi đến 5 tuổi. Kế hoạch được đưa ra sau khi Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh (CDC) Mỹ cấp phép sử dụng vaccine ngừa COVID-19 của các hãng Pfizer và Moderna cho lứa tuổi nhỏ nhất này. Theo đó, thêm 19 triệu trẻ em trên toàn nước Mỹ sẽ được tiêm vaccine.
• 

  Châu Âu sẽ bắt đầu nhận dầu của Venezuela

  Sau khi Mỹ cấp phép cho một số công ty dầu khí hoạt động tại Venezuela, các tập đoàn Eni của Italy và Repsol của Tây Ban Nha sẽ bắt đầu vận chuyển dầu của quốc gia Nam Mỹ này tới châu Âu trong tháng sau để bù đắp thiếu hụt dầu thô của Nga, nối lại các giao dịch đổi dầu lấy nợ đã bị tạm dừng hai năm. 
• 

  Hãng dược Moderna đề nghị Mỹ cấp phép sử dụng vaccine cho trẻ dưới 6 tuổi

  Công ty công nghệ sinh học Moderna của Mỹ ngày 28/4 cho biết đã trình đề nghị cấp phép sử dụng khẩn cấp tại Mỹ loại vaccine ngừa COVID-19 do công ty bào chế cho trẻ em từ 6 tháng tuổi đến dưới 6 tuổi.
• 

  Mỹ cấp phép sử dụng khẩn cấp máy xét nghiệm COVID-19 bằng đường thở

  Ngày 14/4, Cơ quan quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) đã cấp phép sử dụng khẩn cấp máy xét nghiệm chẩn đoán COVID-19 đầu tiên phát triển trong nước.
• 

  Mỹ cấp phép tiêm mũi thứ 4 bằng vaccine của Pfizer/BioNTech và Moderna

  Ngày 29/3, Cơ quan Dược phẩm và thực phẩm (FDA) Mỹ đã cấp phép sử dụng vaccine phòng COVID-19 của Pfizer/BioNTech và của Moderna để tiêm mũi thứ 4 (hay còn gọi là mũi tăng cường thứ 2) cho những người trên 50 tuổi do quan ngại hiệu quả miễn dịch suy giảm trong nhóm đối tượng này.
• 

  Moderna chuẩn bị xin FDA (Mỹ) cấp phép sử dụng vaccine ngừa COVID-19 cho trẻ dưới 6 tuổi

  Hãng dược phẩm Moderna của Mỹ cho biết trong những tuần tới sẽ trình lên Cơ quan quản lý Dược phẩm và Thực phẩm Mỹ (FDA) đơn xin cấp phép sử dụng khẩn cấp cho vaccine ngừa COVID-19 của hãng này cho trẻ em dưới 6 tuổi.
• 

  Mỹ cấp phép cho loại thuốc điều trị COVID-19 bằng kháng thể mới

  Ngày 11/2, Cơ quan quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) đã cấp phép sử dụng khẩn cấp một phương pháp điều trị COVID-19 bằng kháng thể do công ty dược Eli Lilly phát triển có tên gọi là bebtelovimab.
• 

  Giới chuyên gia Mỹ: Thuốc điều trị COVID-19 'rất hứa hẹn' nhưng cũng đầy thách thức 

  Thuốc Paxlovid của hãng dược phẩm Pfizer và thuốc Molnupiravir do Merck và Ridgeback Biotherapeutics phát triển đã được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) của Mỹ cấp phép vào tuần trước.
• 

  Mỹ cấp phép sử dụng thuốc viên điều trị COVID-19 của hãng Pfizer

  Ngày 22/12, Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) đã cấp phép sử dụng thuốc viên dùng trong điều trị COVID-19 của hãng dược phẩm Pfizer dưới tên gọi là Paxlovid, cho những người có nguy cơ cao từ 12 tuổi trở lên.
• 

  Mỹ cấp phép thuốc dự phòng lây nhiễm HIV dạng tiêm đầu tiên

  Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) vừa phê duyệt loại thuốc dự phòng lây nhiễm HIV dạng tiêm đầu tiên, đem lại giải pháp thay thế cho thuốc viên.
• 

  FDA Mỹ cấp phép sử dụng hỗn hợp kháng thể Evusheld của AstraZeneca

  Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm của Mỹ (FDA) ngày 8/12 đã cấp phép sử dụng liệu pháp hỗn hợp kháng thể Evusheld (cocktail kháng thể) của hãng AstraZeneca để ngăn ngừa COVID-19 ở những người có hệ thống miễn dịch kém hoặc có tiền sử bị tác dụng phụ với các vaccine phòng bệnh này.

Xem tiếp