Công ty Vắc xin Việt Nam (VNVC) và Công ty Dược phẩm GSK Việt Nam, thuộc Tập đoàn Dược phẩm sinh học toàn cầu GSK (Anh), đã trao văn kiện nâng tầm hợp tác chiến lược về tiếp cận thuốc, vaccine mới, nghiên cứu khoa học và trao đổi về sản xuất vaccine tại London vào cuối tháng 10.
Với mục tiêu nâng cao hiệu quả điều trị các bệnh hô hấp thường gặp ở trẻ như viêm tai giữa và viêm phổi cộng đồng, hãng dược phẩm hàng đầu Vương quốc Anh GSK đã giới thiệu giải pháp điều trị cải tiến chuyên biệt cho trẻ nhỏ.
Với mục tiêu thúc đẩy sự hợp tác và chia sẻ những giải pháp sáng tạo trong lĩnh vực quản lý sức khỏe hô hấp, GSK tổ chức Hội nghị RespiVerse lần thứ ba vào ngày 13 và 14/12 tại Bangkok, Thái Lan.
Hưởng ứng ngày Viêm màng não thế giới 2024, GSK phát động chiến dịch “Đoàn kết đánh bại viêm màng não” nhằm kêu gọi cộng đồng toàn cầu cùng nhau nâng cao nhận thức về căn bệnh viêm màng não nguy hiểm, có thể cướp đi sinh mạng chỉ trong 24 giờ.
Ngày 2/8, công ty dược phẩm sinh học GSK của Anh đã kiện hãng dược Pfizer của Mỹ, cáo buộc vaccine phòng virus hợp bào hô hấp (RSV) của Pfizer, tên thương mại là Abrysvo, vi phạm bản quyền bằng sáng chế của vaccine Arexvy của GSK.
Ngày 3/7, Công ty EPLUS Research và Công ty TNHH Dược phẩm GSK Việt Nam, thuộc Tập đoàn Dược phẩm hàng đầu thế giới GSK đã ký kết biên bản ghi nhớ hợp tác chiến lược.
Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) đã khuyến nghị phê duyệt vaccine của công ty dược phẩm Anh GSK để phòng bệnh do virus hợp bào hô hấp (RSV) gây ra ở người trên 60 tuổi.
Ngày 10/11, Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) đã cấp phép sử dụng vaccine ngừa COVID-19 do hai hãng dược phẩm Sanofi (Pháp) và GlaxoSmithKline (GSK-Anh) sản xuất làm mũi tăng cường cho người trên 18 tuổi, sau khi các thử nghiệm cho kết quả tích cực về khả năng chống biến thể Omicron của chế phẩm này.
Ngày 12/10, hãng dược GSK của Anh đã công bố dữ liệu giai đoạn cuối thử nghiệm loại vaccine phòng virus hợp bào hô hấp (RSV), theo đó vaccine này đạt hiệu quả phòng ngừa tới 82,6% trong cuộc thử nghiệm ở người lớn tuổi.
GSK, một trong những công ty chăm sóc sức khỏe dựa trên nghiên cứu phát triển hàng đầu của Anh, vừa qua đã ra mắt pháp nhân mới tại Việt Nam, Công ty TNHH Dược phẩm GSK Việt Nam (gọi tắt là GSK Việt Nam) với tổng vốn đầu tư khoảng 200 triệu USD (tương đương hơn 4.600 tỉ đồng).
Sanofi và GSK vừa ra thông báo về việc chuẩn bị báo cáo các dữ liệu liên quan đến mũi tiêm tăng cường (booster) và kết quả thử nghiệm hiệu quả giai đoạn 3 như là cơ sở cho việc xin cấp phép đối với vaccine COVID-19 do hai công ty sản xuất.
Ngày 2/12, Cơ quan quản lý dược phẩm và thực phẩm chức năng (MHRA) của Anh đã phê duyệt sử dụng thuốc Sotrovimab do hãng dược phẩm GlaxoSmithKline và công ty công nghệ sinh học Vir (Mỹ) hợp tác bào chế, để điều trị cho những người mắc COVID-19 có nguy cơ bệnh trở nặng.
Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) ngày 18/11 cho biết đang đánh giá đơn xin cấp phép sử dụng thuốc kháng thể đơn dòng Sotrovimab trong điều trị bệnh COVID-19. Quyết định có thể được đưa ra trong khoảng 2 tháng nữa.
Theo phóng viên TTXVN tại Rome, ngày 13/7, Bộ Y tế Italy tuyên bố nước này đã tạm thời phê duyệt phương pháp điều trị kháng thể của GlaxoSmithKline của Anh và công ty Vir Biotechnology của Mỹ cho các bệnh nhân mắc COVID-19.
Ngày 8/7, hãng Sanofi SA của Pháp và GlaxoSmithKline Plc của Anh đã nhận được sự phê chuẩn của các cơ quan chức năng Ấn Độ cho phép tiến hành thử nghiệm giai đoạn cuối cho ứng viên vaccine ngừa COVID-19 của mình.
Ngày 17/5, tập đoàn dược phẩm Sanofi của Pháp và hãng dược phẩm GSK của Anh thông báo vaccine ngừa COVID-19 mà hai hãng này đang phối hợp phát triển đã tạo "phản ứng miễn dịch mạnh" trong các thử nghiệm ban đầu.
Ngày 22/2, hãng dược phẩm GlaxoSmithKline của Anh và Sanofi của Pháp thông báo đã bắt đầu cuộc thử nghiệm lâm sàng mới đối với một ứng cử viên vaccine phòng COVID-19 và đặt mục tiêu tiến tới giai đoạn thử nghiệm cuối cùng vào quý II/2021.
Tập đoàn dược phẩm GlaxoSmithKline của Anh và công ty công nghệ sinh học CureVac của Đức thông báo các kế hoạch cùng phát triển một loại vaccine có thể phòng các biến thể của virus SARS-CoV-2.
Vaccine phòng bệnh viêm đường hô hấp cấp COVID-19 do hai hãng dược Sanofi của Pháp và GlaxoSmithKline của Anh phối hợp phát triển chưa sẵn sàng được tung ra thị trường cho tới cuối năm 2021 thay vì giữa năm như dự kiến ban đầu.
Ngày 28/10, công ty dược phẩm Sanofi (Pháp) và GlaxoSmithKline - GSK (Anh) thông báo sẽ cung cấp 200 triệu liều vaccine ngừa bệnh viêm đường hô hấp cấp COVID-19 cho dự án tiêm chủng toàn cầu của Tổ chức Y tế Thế giới (WHO).