Tags:

Gsk

• 

  GSK kiện Pfizer vi phạm bằng sáng chế đối với vaccine phòng RSV

  Ngày 2/8, công ty dược phẩm sinh học GSK của Anh đã kiện hãng dược Pfizer của Mỹ, cáo buộc vaccine phòng virus hợp bào hô hấp (RSV) của Pfizer, tên thương mại là Abrysvo, vi phạm bản quyền bằng sáng chế của vaccine Arexvy của GSK.
• 

  WHO: Vaccine chống sốt rét mới giúp giảm tỷ lệ tử vong

  Ngày 5/7, Tổng giám đốc Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) Tedros Ghebreyesus tuyên bố vaccine RTS,S phòng sốt rét do hãng dược phẩm GSK của Anh phát triển là loại vaccine "an toàn và hiệu quả" đồng thời giúp "giảm đáng kể bệnh sốt rét cấp tính".
• 

  EPLUS và GSK cam kết tăng cơ hội tiếp cận vắc xin mới cho người dân Việt Nam

  Ngày 3/7, Công ty EPLUS Research và Công ty TNHH Dược phẩm GSK Việt Nam, thuộc Tập đoàn Dược phẩm hàng đầu thế giới GSK đã ký kết biên bản ghi nhớ hợp tác chiến lược.
• 

  Mỹ cân nhắc sử dụng vaccine ngừa virus hợp bào hô hấp cho người lớn tuổi

  Theo phóng viên TTXVN tại Washington, ngày 21/6, Ủy ban Cố vấn tiêm chủng của Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa dịch bệnh Mỹ (CDC) dự kiến sẽ bỏ phiếu về khuyến nghị sử dụng vaccine mới được phê duyệt gần đây của các hãng dược Pfizer và GSK để ngăn ngừa nhiễm virus hợp bào hô hấp (RSV) nghiêm trọng ở người lớn tuổi.
• 

  EU phê duyệt vaccine đầu tiên phòng virus hợp bào hô hấp RSV

  Ngày 7/6, hãng dược phẩm GlaxoSmithKline (GSK) của Anh cho biết Ủy ban châu Âu (EC) đã cấp phép sử dụng vaccine đầu tiên trên thế giới phòng virus hợp bào hô hấp (RSV). Trước đó, cơ quan chức năng Mỹ đã có quyết định tương tự.
• 

  Mỹ trở thành quốc gia đầu tiên phê chuẩn vaccine phòng virus RSV

  Ngày 3/5 (giờ địa phương), Mỹ tuyên bố đã phê duyệt vaccine Arexy của hãng dược phẩm GSK chuyên phòng ngừa virus hợp bào hô hấp (RSV), loại virus có thể gây ra các triệu chứng nghiêm trọng ở trẻ sơ sinh và những người trên 60 tuổi, qua đó trở thành quốc gia đầu tiên trên thế giới phê chuẩn vaccine này.
• 

  EU 'bật đèn xanh' cho phép sử dụng vaccine phòng bệnh hô hấp RSV của hãng GSK

  Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) đã khuyến nghị phê duyệt vaccine của công ty dược phẩm Anh GSK để phòng bệnh do virus hợp bào hô hấp (RSV) gây ra ở người trên 60 tuổi.
• 

  Phụ nữ mang thai cần tiêm vaccine phòng bệnh ho gà ở trẻ sơ sinh

  Vừa qua, công ty TNHH Dược phẩm GSK Việt Nam cùng Hội Phụ Sản Việt Nam, Y học dự phòng Việt Nam đã tổ chức chuỗi Hội thảo khoa học "Sẻ chia kháng thể - Phòng bệnh Ho gà cho trẻ sơ sinh ngay từ trong thai kỳ".
• 

  EU cấp phép sử dụng vaccine ngừa COVID-19 của Sanofi và GSK làm mũi tăng cường

  Ngày 10/11, Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) đã cấp phép sử dụng vaccine ngừa COVID-19 do hai hãng dược phẩm Sanofi (Pháp) và GlaxoSmithKline (GSK-Anh) sản xuất làm mũi tăng cường cho người trên 18 tuổi, sau khi các thử nghiệm cho kết quả tích cực về khả năng chống biến thể Omicron của chế phẩm này.
• 

  Thử nghiệm vaccine phòng virus RSV gây viêm phổi của hãng dược GSK đạt hiệu quả cao 

  Ngày 12/10, hãng dược GSK của Anh đã công bố dữ liệu giai đoạn cuối thử nghiệm loại vaccine phòng virus hợp bào hô hấp (RSV), theo đó vaccine này đạt hiệu quả phòng ngừa tới 82,6% trong cuộc thử nghiệm ở người lớn tuổi.
• 

  UNICEF: Vaccine phòng bệnh sốt rét mang lại lợi ích cho hàng triệu trẻ em

  Ngày 16/8, Quỹ Nhi đồng Liên hợp quốc (UNICEF) thông báo hãng dược phẩm GSK của Anh đã được trao hợp đồng sản xuất vaccine ngừa sốt rét để bảo vệ hàng triệu trẻ em trước căn bệnh nguy hiểm này.
• 

  Haleon mang đến sức khỏe tốt hơn cho người tiêu dùng bằng lòng nhân ái

  Ngày 18/7, ở quy mô toàn cầu, Haleon ra mắt với tư cách là một công ty độc lập, tập trung 100% vào sức khỏe người tiêu dùng, cùng lúc đó hoàn tất việc tách khỏi tập đoàn GSK và niêm yết trên sàn giao dịch chứng khoán.
• 

  Xây dựng khuyến cáo tiêm chủng bảo vệ trọn đời sau đại dịch COVID-19

  Tổng Hội Y học Việt Nam mới đây đã phối hợp với Bộ Y tế, Công ty TNHH Dược phẩm GSK Việt Nam tổ chức Hội thảo chuyên đề: "Phát triển thực hành lâm sàng chủng ngừa vắc xin cho người lớn có yếu tố nguy cơ và phụ nữ mang thai sau đại dịch COVID-19".
• 

  GSK thành lập Công ty TNHH Dược phẩm GSK Việt Nam

  GSK, một trong những công ty chăm sóc sức khỏe dựa trên nghiên cứu phát triển hàng đầu của Anh, vừa qua đã ra mắt pháp nhân mới tại Việt Nam, Công ty TNHH Dược phẩm GSK Việt Nam (gọi tắt là GSK Việt Nam) với tổng vốn đầu tư khoảng 200 triệu USD (tương đương hơn 4.600 tỉ đồng).
• 

  Sanofi và GSK xin cấp phép đối với vaccine COVID-19

  Sanofi và GSK vừa ra thông báo về việc chuẩn bị báo cáo các dữ liệu liên quan đến mũi tiêm tăng cường (booster) và kết quả thử nghiệm hiệu quả giai đoạn 3 như là cơ sở cho việc xin cấp phép đối với vaccine COVID-19 do hai công ty sản xuất.
• 

  FDA Mỹ: Không sử dụng Sotrovimab điều trị người nhiễm 'Omicron tàng hình'

  Ngày 23/2, Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm (FDA) Mỹ đã đưa ra khuyến cáo không nên sử dụng loại thuốc kháng thể điều trị COVID-19 Sotrovimab do các hãng dược phẩm GlaxoSmithKline – GSK (Anh) và Vir Biotechnology (Mỹ) phát triển đối với những trường hợp nhiễm các biến thể có khả năng chống lại tác dụng của thuốc.
• 

  Vaccine phòng COVID-19 của Sanofi cho hiệu quả cao trước nguy cơ bệnh nặng

  Ngày 23/2, hãng dược phẩm hàng đầu của Pháp Sanofi thông báo vaccine phòng COVID-19 mà hãng phát triển cùng với đối tác GSK của Anh, đã mang lại những kết quả tích cực sau gần 1 năm bị trì hoãn khiến cả hai bị bỏ lại khá xa so với các đối thủ trong cuộc đua tìm vaccine phòng đại dịch.
• 

  Đánh giá hiệu quả của thuốc Sotrovimab đối với biến thể 'Omicron tàng hình'

  Thuốc điều trị COVID-19, Sotrovimab, dựa trên kháng thể đơn dòng do công ty dược phẩm GSK (Anh) và công ty công nghệ sinh học Vir Biotechnology (Mỹ) phát triển có tác dụng trung hòa dòng phụ BA.2 của biến thể Omicron, hay còn được gọi là biến thể “Omicron tàng hình”.
• 

  Thuốc Sotrovimab của GSK có thể hiệu quả đối với biến thể Omicron

  Ngày 2/12, Cơ quan quản lý dược phẩm và thực phẩm chức năng (MHRA) của Anh đã phê duyệt sử dụng thuốc Sotrovimab do hãng dược phẩm GlaxoSmithKline và công ty công nghệ sinh học Vir (Mỹ) hợp tác bào chế, để điều trị cho những người mắc COVID-19 có nguy cơ bệnh trở nặng.
• 

  Anh phê chuẩn thuốc kháng thể Xevudy để điều trị COVID-19, hiệu quả với cả biến thể Omicron

  Ngày 2/12, Cơ quan quản lý dược phẩm Anh đã phê chuẩn thuốc kháng thể Xevudy của hai công ty dược GlaxoSmithKline (GSK.L) và Vir Biotechnology (VIR.O) để điều trị dịch COVID-19.

Xem tiếp