Tags:

Tạo phản ứng miễn dịch

• 

  Pfizer/BioNTech cập nhật kết quả thử nghiệm lâm sàng vaccine cải tiến chống BA.4 và BA.5

  Hãng dược phẩm Pfizer và đối tác BioNTech ngày 13/10 cho biết vaccine cải tiến ngừa COVID-19, nhắm riêng đến các biến thể BA.4 và BA.5, đã tạo phản ứng miễn dịch mạnh và được dung nạp tốt trong các thử nghiệm lâm sàng.
• 

  Moderna khẳng định vaccine đặc hiệu chống biến thể Omicron sinh miễn dịch tốt

  Ngày 8/6, hãng dược phẩm Moderna của Mỹ cho biết mũi vaccine tăng cường ngừa COVID-19 của hãng này được thiết kế để chống lại chủng virus SARS-CoV-2 gốc và biến thể Omicron đã tạo phản ứng miễn dịch tốt hơn so với vaccine ban đầu.
• 

  Nhân tố 'thay đổi cuộc chơi' trong cuộc chiến chống COVID-19

  Do đại dịch COVID-19, việc nghiên cứu vaccine đã bùng nổ mạnh mẽ, nhất là nghiên cứu một thế hệ vaccine mới không cần dùng kim tiêm, mà sử dụng các công nghệ khác để tạo phản ứng miễn dịch mạnh hơn. Hiện có 13 loại vaccine ngừa COVID-19 dạng xịt mũi hoặc dạng viên dùng đường uống đang được phát triển, trong đó một số đang được thử nghiệm lâm sàng tại Anh.
• 

  Tiêm mũi tăng cường bằng vaccine của AstraZeneca tạo phản ứng miễn dịch mạnh 

  Hãng dược phẩm AstraZeneca ngày 13/1 đã công bố những dữ liệu nghiên cứu sơ bộ về loại vaccine ngừa COVID-19 mà hãng này phát triển - có tên gọi chính thức là vaccine Vaxzevria.
• 

  Vaccine COVID-19 đơn liều của Trung Quốc tạo phản ứng miễn dịch mạnh ở trẻ em

  Vaccine ngừa COVID-19 của nhà sản xuất CanSinoBIO đã được chứng minh cung cấp mức độ an toàn và phản ứng miễn dịch cao cho người tiêm từ độ tuổi 6 – 17. 
• 

  Tiêm 3 mũi vaccine của CNBG và Sinopharm tạo phản ứng miễn dịch mạnh hơn

  Loại vaccine bất hoạt phòng COVID-19 do Tập đoàn Công nghệ sinh học quốc gia Trung quốc (CNBG) liên kết với Tập đoàn dược phẩm quốc gia Sinopharm phát triển được chứng minh an toàn và hiệu quả trong thử nghiệm lâm sàng liệu trình tiêm 3 mũi ở nhóm từ 3 tuổi trở lên.
• 

  AstraZeneca cho hiệu quả cao hơn nếu tiêm mũi hai sau 10 tháng

  Nghiên cứu của Đại học Oxford (Anh) cho thấy kéo dài thời gian giữa hai mũi tiêm vaccine AstraZeneca sẽ tạo phản ứng miễn dịch mạnh hơn.
• 

  Đức: Phối hợp hai vaccine Pfizer và AstraZeneca có thể tạo miễn dịch mạnh hơn

  Một nghiên cứu của Đức gần đây cho thấy việc sử dụng phối hợp vaccine phòng COVID-19 của Pfizer-BioNTech và AstraZeneca có thể tạo phản ứng miễn dịch mạnh hơn so với việc sử dụng 2 mũi của cùng một loại.
• 

  ICMR: Vaccine Covaxin, Covishield tạo ra ít kháng thể hơn với biến thể B.1.617

  Mặc dù có tác dụng tạo phản ứng miễn dịch chống virus SARS CoV-2, nhưng dường như cả vaccine Covishield và Covaxin chỉ tạo ra một nửa lượng kháng thể chống lại biến thể B.1.617 (phát hiện lần đầu tiên tại Ấn Độ).
• 

  Nhà sản xuất khẳng định vaccine COVID-19 Trung Quốc an toàn với trẻ nhỏ

  Chủ tịch một nhà sản xuất vaccine ngừa COVID-19 của Trung Quốc tuyên bố vaccine của họ có thể tạo phản ứng miễn dịch kéo dài ít nhất 6 tháng và an toàn với trẻ em.
• 

  Vaccine ngừa COVID-19 của Trung Quốc tạo phản ứng miễn dịch 97%

  Đối tác của hãng dược Sinovac Biotech (Trung Quốc) tại Indonesia ngày 8/12 cho biết, vaccine do Sinovac nghiên cứu, bào chế tạo ra hiệu quả miễn dịch lên đến 97% trong đợt thử nghiệm lâm sàng giai đoạn cuối ở Indonesia.
• 

  Hy vọng mới cho những người dễ bị tổn thương nhất bởi COVID-19

  Các dữ liệu đầy đủ được đăng trên tạp chí y học The Lancet về cuộc thử nghiệm lâm sàng giai đoạn cuối cho thấy vaccine AZD1222 hay ChAdOx1 nCoV-19 của hãng AstraZeneca phối hợp với Đại học Oxford bào chế đã tạo phản ứng miễn dịch mạnh mẽ ở người cao tuổi, mang lại hy vọng cho những người dễ bị tổn thương nhất vì dịch COVID-19.
• 

  Vaccine COVID-19 của Sinovac/Trung Quốc tạo phản ứng miễn dịch nhanh chóng

  Hãng Reuters dẫn kết quả thử nghiệm sơ bộ công bố ngày 18/11 cho thấy vaccine phòng bệnh viêm đường hô hấp cấp COVID-19 mang tên CoronaVac do hãng Sinovac Biotech của Trung Quốc điều chế đã tạo phản ứng miễn dịch nhanh chóng.
• 

  Italy thử nghiệm vaccine phòng COVID-19 trên người

  Ngày 31/7, Cơ quan Dược phẩm Italy (AIFA) đã cho phép thử nghiệm giai đoạn 1 vaccine GRAd-CoV2 phòng dịch viêm đường hô hấp cấp COVID-19 nhằm đánh giá độ an toàn và khả năng tạo phản ứng miễn dịch trên người.
• 

  Kết quả tích cực trong thử nghiệm vaccine phòng HIV

  Viện Y tế quốc gia Mỹ (NIH) ngày 24/7 cho biết kết quả một cuộc thử nghiệm lâm sàng giai đoạn đầu đối với một chế độ vaccine phòng HIV cho thấy vaccine đã được dung nạp tốt và tạo phản ứng miễn dịch.

Xem tiếp