Theo phóng viên TTXVN tại Tel Aviv, một nhà nghiên cứu Israel đã phát triển giải pháp y tế đột phá nhằm điều trị các ca xuất huyết cấp tính đe dọa tính mạng do chấn thương hoặc các trường hợp khẩn cấp y tế khác.
Bị viêm gan virus B biến chứng nguy kịch, bệnh nhân thoát cửa tử nhờ biện pháp thay huyết tương.
Thông tin từ Bệnh viện Bệnh Nhiệt đới Trung ương cho biết, mới đây đơn vị vừa cứu sống một phụ nữ đồng thời mắc lao phổi và Lupus ban đỏ.
Ngày 6/1, tại Khu công nghệ cao (thành phố Thủ Đức, TP Hồ Chí Minh) đã diễn ra lễ khởi công xây dựng nhà máy sản xuất sinh phẩm huyết tương đầu tiên tại Việt Nam, với công suất phân đoạn 600.000 lít huyết tương/năm, đáp ứng nhu cầu điều trị cho 250 triệu người.
Đối mặt với số ca mắc COVID-19 gia tăng trở lại do các biến thể mới, Tổ chức dịch vụ y tế khẩn cấp Magen David Adom (MDA) tại Israel ngày 12/9 đã phát động chiến dịch kêu gọi người dân hiến tặng huyết tương nếu đủ tiêu chuẩn.
Theo một kết quả nghiên cứu được đăng trên trang web MedRxiv, việc sử dụng sớm liệu pháp điều trị bằng huyết tương của người đã hồi phục sau khi nhiễm virus SARS-CoV-2 có thể giúp giảm thiểu số bệnh nhân nhập viện do mắc COVID-19.
Ngày 12/7, Tổ chức Y tế thế giới (WHO) cho biết không nên sử dụng huyết tương của người từng nhiễm virus SARS-CoV-2 đã hồi phục để điều trị bệnh nhân COVID-19 thể nhẹ hoặc trung bình.
Trung Quốc thử nghiệm lâm sàng đối với một loại thuốc điều trị COVID-19 dựa trên globulin miễn dịch của con người.
Bộ Y tế Nga đã cho phép lưu hành loại thuốc điều trị virus SARS-CoV-2 dựa trên huyết tương bệnh nhân COVID-19.
Giới chức y tế Hàn Quốc ngày 25/3 cho biết liệu pháp huyết thanh do Hàn Quốc phát triển để điều trị COVID-19 có hiệu quả đối với các biến thể của virus SARS-CoV-2.
Mỹ tuyên bố ngừng thử nghiệm truyền huyết tương của người mắc COVID-19 đã khỏi cho bệnh nhân COVID-19 vì kết quả sơ bộ cho thấy phương pháp này không có hiệu quả.
Ngày 25/2, Chính phủ Anh thông báo gỡ bỏ quy định đã áp dụng nhiều thập kỷ nay về việc cấm người dân Anh hiến tặng huyết tương sử dụng trong sản xuất thuốc. Động thái mới này được cho là sẽ hỗ trợ điều trị hàng nghìn người mắc bệnh nặng.
Theo phóng viên TTXVN tại châu Âu, Ủy ban châu Âu vừa thông báo, EU đang thúc đẩy phát triển 24 dự án liên quan tới việc thu thập huyết tương của những người được chữa khỏi bệnh COVID-19.
Huyết tương của những người đã khỏi bệnh viêm đường hô hấp cấp COVID-19 không có tác dụng giúp giảm nguy cơ bệnh tiến triển nặng hơn hoặc nguy cơ tử vong đối với những người đang bị bệnh - đó là những kết luận được công bố trên tạp chí y khoa BMJ (Anh) ngày 23/10.
Liên minh CoVIg Plasma - gồm các nhà sản xuất dược phẩm do công ty dược phẩm Takeda của Nhật Bản dẫn đầu - đã lần đầu tiên thử nghiệm lâm sàng điều trị bằng huyết tương cho bệnh nhân mắc bệnh viêm đường hô hấp cấp COVID-19.
Ngày 8/9, công ty sinh dược Kamada của Israel thông báo đã ghi nhận thành công ban đầu trong thử nghiệm lâm sàng các kháng thể sử dụng huyết tương để điều trị bệnh nhân COVID-19.
Tiến sĩ Stephen Hahn, Giám đốc Cơ quan quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) đã phải xin lỗi sau khi trình bày sai một số liệu thống kê quan trọng liên quan đến hiệu quả của huyết tương trong điều trị các bệnh nhân mắc bệnh viêm đường hô hấp cấp COVID-19.
Ngày 23/8, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược Phẩm Mỹ (FDA) thông báo đã cấp phép khẩn cấp cho các bác sĩ sử dụng huyết tương từ bệnh nhân mắc COVID-19 đã phục hồi như một phương pháp điều trị đại dịch khiến trên 176.000 người Mỹ thiệt mạng.
Ngày 20/8, Bộ An toàn thực phẩm và dược phẩm Hàn Quốc thông báo đã phê duyệt tiến hành thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2 ở người đối với thuốc điều trị bệnh viêm đường hô hấp cấp COVID-19 do công ty dược phẩm Green Cross Pharma của nước này bào chế.
Huyết tương của những người mắc COVID-19 đã khỏi bệnh chứa nhiều kháng thể đặc hiệu nên được huy động để điều trị cho bệnh nhân COVID-19, nhất là các bệnh nhân nặng.