Tags:

Evusheld

• 

  Brazil ngừng sử dụng thuốc phòng COVID-19 của AstraZeneca

  Theo phóng viên TTXVN tại Nam Mỹ, ngày 7/3, Cơ quan Giám sát dịch tễ quốc gia Brazil (Anvisa) thông báo tạm thời đình chỉ việc sử dụng khẩn cấp thuốc Evusheld dự phòng COVID-19 do hãng dược phẩm AstraZeneca sản xuất.
• 

  Mỹ ngừng cấp phép sử dụng thuốc Evusheld do thiếu hiệu quả với dòng phụ XBB.1.5

  Ngày 26/1, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) đã ra thông báo dừng cấp phép sử dụng khẩn cấp đối với thuốc dự phòng COVID-19 bằng kháng thể đơn dòng Evusheld do không hiệu quả với các biến thể của virus SARS-CoV-2 hiện đang lây lan mạnh ở Mỹ.
• 

  Hàn Quốc phê duyệt sử dụng kháng thể đơn dòng Evusheld phòng COVID-19 cho người miễn dịch kém

  Ngày 30/6, Hàn Quốc đã phê duyệt sử dụng liệu pháp kháng thể đơn dòng Evusheld của công ty dược phẩm sinh học AstraZeneca (Anh) trong phòng ngừa lây nhiễm virus SARS-CoV-2 cho nhóm người có hệ miễn dịch kém.
• 

  Evusheld ngăn ngừa đáng kể bệnh COVID-19 tiến triển nặng và tử vong

  Kết quả chi tiết từ thử nghiệm điều trị ngoại trú TACKLE pha III cho thấy, so với giả dược, bộ đôi kháng thể đơn dòng Evusheld của AstraZeneca có tác dụng bảo vệ đáng kể về mặt thống kê và lâm sàng trong việc ngăn chặn các triệu chứng bệnh COVID-19 tiến triển nghiêm trọng hoặc tử vong do bất kỳ nguyên nhân nào. Đồng thời, việc sử dụng sớm hỗn hợp kháng thể này trong quá trình điều trị giúp đạt được các kết quả tích cực hơn.
• 

  Malaysia sẽ sử dụng kháng thể đơn dòng EVUSHELD điều trị COVID-19

  Bộ Y tế Malaysia sẽ bắt đầu sử dụng bộ đôi kháng thể đơn dòng Tixagevimab và Cilgavimab (EVUSHELD) để phòng ngừa COVID-19 trong tương lai gần để đảm bảo rằng các nhóm nguy cơ cao tiếp tục được bảo vệ.
• 

  Thuốc dự phòng điều trị COVID-19 của AstraZeneca cho kết quả thử nghiệm tốt

  Ngày 8/6, hãng dược phẩm AstraZeneca thông báo thuốc dự phòng và điều trị COVID-19 có tên Evusheld dành cho những người có nguy cơ tử vong khi mắc căn bệnh này đã cho kết quả tích cực trong cuộc thử nghiệm giai đoạn cuối.
• 

  Hàn Quốc thúc đẩy việc phê duyệt sử dụng thuốc kháng thể Evusheld

  Giới chức y tế Hàn Quốc ngày 8/6 cho biết nước này đang thúc đẩy việc phê duyệt sử dụng thuốc dự phòng và điều trị COVID-19 Evusheld của hãng AstraZeneca trong tháng này để bảo vệ tốt hơn những người có hệ miễn dịch yếu. 
• 

  Bộ Y tế Malaysia cấp phép cho thuốc tiêm chống lây nhiễm COVID-19

  Theo phóng viên TTXVN tại Kuala Lumpur, Bộ Y tế Malaysia đã đồng ý phê duyệt có điều kiện đối với sản phẩm thuốc tiêm Evusheld - hỗn hợp kháng thể đơn dòng được tạo thành từ 2 kháng thể đơn dòng tác dụng kéo dài tixagevimab và cilgavimab do hãng Astrazeneca AB của Thụy Điển sản xuất.
• 

  Thụy Điển cấp phép lưu hành thuốc điều trị Evusheld

  Ngày 29/3, Cơ quan quản lý sản phẩm y tế Thụy Điển (MPA) đã cấp phép sử dụng Evusheld, hỗn hợp kháng thể đơn dòng điều trị COVID-19 của hãng dược AstraZeneca.
• 

  Những trường hợp nào được chỉ định tiêm Evusheld dự phòng COVID-19?

  Theo Cục Y tế (Bộ Y tế), cho đến nay, Evusheld đã được cấp phép lưu hành trong tình trạng khẩn cấp tại một số quốc gia như: Mỹ, Pháp, Các tiểu vương quốc Ả Rập Thống nhất, Bahrain… Evushel là thuốc, không phải vaccine; không chỉ định dùng thay thế cho vaccine phòng COVID-19 đối với những trường hợp có thể tiêm được vaccine.
• 

  Lô kháng thể đơn dòng Evusheld đầu tiên đã về Việt Nam

  Ngày 24/3, Hệ thống Bệnh viện Đa khoa Tâm Anh đã chính thức nhận bàn giao lô kháng thể đơn dòng Evusheld đầu tiên từ Hệ thống tiêm chủng VNVC và AstraZeneca Việt Nam. Theo đó, đơn vị sẽ triển khai tiêm ngay cho người dân tại hệ thống bệnh viện ở Hà Nội và TP Hồ Chí Minh.
• 

  Thuốc trị COVID-19 AstraZeneca vô hiệu hoá các biến thể phụ của Omicron

  Đây là dữ liệu thử nghiệm đầu tiên cho thấy hiệu quả của thuốc Evusheld đối với các “anh em” của biến thể Omicron, sau khi số ca mắc COVID-19 đang tăng đột biến trên toàn cầu. 
• 

  Tổng hợp COVID-19 ngày 18/3: Chiến lược vaccine tạo miễn dịch cộng đồng

  Trong ngày 18/3, thông tin nổi bật về dịch COVID-19 bao gồm: Chương trình chống dịch COVID-19 giai đoạn 2022- 2023; Việt Nam ghi nhận 163.174 ca nhiễm mới COVID-19 và 57 ca tử vong; Bộ Y tế khẳng định Evusheld là thuốc, không phải 'siêu vaccine'; doanh nghiệp du lịch rục rịch khởi động đón khách quốc tế…
• 

  Bộ Y tế khẳng định Evusheld là thuốc, không phải 'siêu vaccine'

  Theo Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế), Evusheld không chỉ định dùng thay thế cho vaccine COVID-19 đối với những trường hợp có thể tiêm được vaccine.
• 

  Anh phê duyệt liệu pháp kháng thể Evusheld trong dự phòng điều trị COVID-19

  Cơ quan quản lý dược phẩm và các sản phẩm chăm sóc sức khỏe của Anh (MHRA) ngày 17/3 đã phê duyệt liệu pháp dự phòng điều trị COVID-19 dựa trên kháng thể của AstraZeneca (Anh – Thụy Điển) dành cho những người trưởng thành có hệ miễn dịch yếu.
• 

  Bệnh viện đầu tiên tại Việt Nam sử dụng kháng thể đơn dòng Evusheld tiêm cho nhóm người có nguy cơ cao

  Ngày 10/3, Bệnh viện Đa khoa Tâm Anh cho biết, hệ thống bệnh viện này sẽ đưa kháng thể đơn dòng Evusheld của AstraZeneca (đã được Bộ Y tế cấp phép để dự phòng COVID-19) vào tiêm cho nhóm người có nguy cơ cao.
• 

  AstraZeneca cung ứng cho Hoa Kỳ thêm 1 triệu liều Evusheld phòng ngừa COVID-19

  AstraZeneca cho biết, Bộ Y tế và Dịch vụ Nhân sinh Hoa Kỳ đã hoàn tất thỏa thuận đặt mua bổ sung 1 triệu liều Evusheld – hỗn hợp kháng thể đơn dòng tác dụng kéo dài của AstraZeneca nhằm phòng ngừa COVID-19 cho các nhóm dân số bị suy giảm miễn dịch.
• 

  Mỹ mua bổ sung 500.000 liều Evusheld

  Nhà sản xuất dược phẩm AstraZeneca (Anh-Thụy Điển) ngày 12/1 cho biết Chính phủ Mỹ đã nhất trí mua thêm 500.000 liều hỗn hợp kháng thể Evusheld để điều trị cho các bệnh nhân COVID-19.
• 

  Hỗn hợp kháng thể Evusheld của AstraZeneca được sử dụng phòng phơi nhiễm COVID-19

  Evusheld - hỗn hợp kháng thể của AstraZeneca, được Hoa Kỳ sử dụng dự phòng trước phơi nhiễm COVID-19 ở những người có hệ thống miễn dịch kém hoặc có tiền sử bị tác dụng phụ với các vaccine phòng bệnh này. Đáng chú ý, Evusheld còn có khả năng duy trì hoạt động trung hòa đối với biến thể Omicron của virus SARS-CoV-2.
• 

  Singapore đặt mua thuốc kháng thể của AstraZeneca

  Theo phóng viên TTXVN tại Singapore, nước này đã ký thỏa thuận mua thuốc kháng thể điều trị COVID-19 có tên Evusheld của hãng dược phẩm AstraZeneca (Anh). Dự kiến, Singapore sẽ nhận lô thuốc đầu tiên vào cuối năm nay.

Xem tiếp