Tags:

Căn bệnh hiếm

• 

  Những căn bệnh hiếm gặp và kỳ lạ nhất trên thế giới - Phần cuối

  Bệnh hiếm gặp là bệnh mà chưa có đến 200.000 người mắc phải. Thế giới hiện nay có hàng chục triệu người đang phải sống chung với một căn bệnh hiếm gặp nào đó.
• 

  Những căn bệnh hiếm gặp và kỳ lạ nhất trên thế giới - Phần 1

  Bệnh hiếm gặp là bệnh mà chưa có đến 200.000 người mắc phải. Thế giới hiện nay có hàng chục triệu người đang phải sống chung với một căn bệnh hiếm gặp nào đó.
• 

  Brazil đối mặt với mối đe doạ mới từ virus gây bệnh hiếm

  Bộ Y tế Brazil ngày 26/7 ghi nhận hai ca tử vong vì mắc căn bệnh hiếm gặp do virus Oropouche gây ra.
• 

  Ít nhất 16 người tử vong tại Ấn Độ do nhiễm virus hiếm gặp

  Ngày 21/7, nhà chức trách Ấn Độ cho biết ít nhất 16 trường hợp tử vong do nhiễm virus viêm não Chandipura tại bang Gujarat, miền Tây nước này. Đây là căn bệnh hiếm gặp, song có thể gây tử vong nhanh chóng.
• 

  Bác sĩ ơi: Các bệnh hiếm có khó điều trị?

  Gần đây các bệnh hiếm được nhắc đến nhiều, vậy bệnh hiếm là gì và các bệnh hiếm có khó điều trị hay không? Chuyên mục "Bác sĩ ơi" ngày hôm nay, PV Tạ Nguyên và PGS.TS Lương Ngọc Khuê, Cục trưởng Cục quản lý khám, chữa bệnh, Bộ Y tế đã cùng trao đổi, để làm rõ hơn về căn bệnh hiếm hiện nay.
• 

  Người phụ nữ mắc bệnh hiếm không thể chịu đựng cả tiếng cười của con

  Trong 18 tháng qua, Karen Cook đã phải sống chung với một căn bệnh hiếm gặp, khiến cho những âm thanh thân thuộc hàng ngày biến thành nỗi đau đớn kinh khủng.
• 

  Google phát triển công cụ AI giúp dự đoán nguy cơ đột biến gene

  Các nhà nghiên cứu tại Google DeepMind - đơn vị phát triển công nghệ trí tuệ nhân tạo (AI) của công ty Google (Mỹ) - ngày 19/9 đã giới thiệu công cụ có khả năng dự đoán mức độ ảnh hưởng của tình trạng đột biến gene. Đây được xem là bước đột phá, mở ra hướng nghiên cứu mới về các căn bệnh hiếm gặp.
• 

  Điều trị bệnh hiếm hiện đã có nhiều tiến bộ

  Theo Bệnh viện Nhi đồng 1, hiện nay một số căn bệnh hiếm đã có liệu pháp và thuốc điều trị cụ thể, giúp việc điều trị bệnh có kết quả tốt hơn và tăng cường chất lượng cuộc sống cho người bệnh.
• 

  Phẫu thuật thành công cho người phụ nữ mắc bệnh Moyamoya hiếm gặp

  Theo các bác sĩ, bệnh Moyamoya là căn bệnh hiếm gặp trên thế giới và hiện chưa tìm ra được nguyên nhân chính gây bệnh. Bệnh nhân sẽ xuất hiện những cơn thiếu máu não, biểu hiện ra bên ngoài yếu tay, chân, nói khó.
• 

  Thiếu niên Ấn Độ mắc 'hội chứng người sói' vô cùng hiếm gặp

  Xuất hiện tình trạng lông khắp cơ thể, cậu bé ở Ấn Độ đã được chẩn đoán mắc “hội chứng người sói” và phải sống chung với căn bệnh hiếm gặp này kể từ khi mới 6 tuổi.
• 

  Xác định gene liên quan căn bệnh hiếm gặp về máu 

  Theo báo cáo nghiên cứu được đăng trên tạp chí Huyết học và Ung thư học (Journal of Hematology & Oncology) ngày 31/8, các nhà khoa học Trung Quốc đã xác định được một gene mới có liên quan tới bệnh bạch cầu lymphocytic (HLH) - một căn bệnh hiếm gặp về máu, có thể đe dọa tính mạng người bệnh.
• 

  Mỹ ghi nhận ca đầu tiên mắc căn bệnh hiếm gặp đang lây lan ở châu Âu

  Một người đàn ông ở bang Massachusetts (Mỹ) bị chẩn đoán mắc bệnh đậu mùa khỉ sau khi trở về từ Canada. 
• 

  Cuộc chiến đối phó với các căn bệnh hiếm gặp trên thế giới

  Các căn bệnh hiếm gặp đã ảnh hưởng tới khoảng 263 đến 446 triệu người trên toàn thế giới, nhưng có rất ít nghiên cứu về những căn bệnh này ở các trường y khoa.
• 

  Bi kịch của bệnh nhân Ấn Độ: Vừa khỏi COVID-19, lại chết vì bệnh ‘nấm đen’

  Đầu tháng 5/2021, các bác sĩ Ấn Độ bắt đầu cảnh báo về số bệnh nhân COVID-19 mắc bệnh nấm Mucor (còn gọi là nấm đen) gia tăng mạnh. Căn bệnh hiếm gặp và gây chết người này khiến cuộc chiến chống COVID-19 ở Ấn Độ thêm gian nan.
• 

  Hàng trăm trẻ em ở Anh nhập viện mỗi tuần vì căn bệnh hiếm gặp sau COVID-19

  Các bác sĩ cho biết có tới 100 trẻ em phải nhập viện mỗi tuần vì một căn bệnh hiếm gặp có thể xuất hiện vài tuần sau khi mắc COVID-19, khiến chúng cần phải được chăm sóc đặc biệt.
• 

  Phát hiện bệnh hiếm ở trẻ em trong khối u khủng long hóa thạch

  Một căn bệnh hiếm vẫn ảnh hưởng tới con người ngày nay đã được phát hiện trong hóa thạch khủng long mỏ vịt từng sống trên Trái Đất cách đây ít nhất 66 triệu năm.
• 

  Niềm hy vọng từ công nghệ chỉnh sửa gen

  Năm 2019 đánh dấu nhiều bước ngoặt trong lĩnh vực y học trên toàn thế giới, trong đó đặc biệt phải kể đến những thành tựu trong công nghệ chỉnh sửa gen, góp phần chữa trị hoặc hỗ trợ điều trị những căn bệnh hiếm gặp hay chưa có phương pháp điều trị dứt điểm.  
• 

  Căn bệnh hiếm gặp khiến người đàn ông có đôi mắt ‘rực lửa’

  Người đàn ông 44 tuổi tại bang Texas (Mỹ) đã được các  bác sĩ chẩn đoán mắc hội chứng phân tán sắc tố (PDS), khiến mắt của bệnh nhân này đỏ rực giống nhân vật giả tưởng Sauron trong bộ phim ăn khách Hollywood “Chúa tể của những chiếc nhẫn”.
• 

  Bệnh viện điều xe tìm bệnh nhân trong đêm để phẫu thuật miễn phí

  Mắc phải căn bệnh hiếm gặp nhưng do điều kiện khó khăn nên bà Nguyễn Thị Hung đã từ bỏ điều trị. Nhận thấy sự nguy hiểm mà bệnh nhân phải đối mặt, các bác sĩ Bệnh viện Đa khoa khu vực Long Khánh đã chủ động điều xe, đi tìm bệnh nhân trong đêm để mổ miễn phí.
• 

  Thuốc chữa bệnh hiếm đắt nhất thế giới được lưu hành

  Theo phóng viên TTXVN tại New York, Cục quản lý Thực phẩm Dược phẩm Mỹ ngày 24/5 đã chứng nhận cho lưu hành Zolgensma, thuốc chữa trị bệnh teo cơ tủy (spinal muscular atrophy), căn bệnh hiếm gặp khiến trẻ em tử vong trước hai tuổi. 

Xem tiếp