Tags:

Bệnh máu

• 

  Bước đột phá mở hy vọng mới cho bệnh ung thư và bệnh máu

  Các nhà khoa học Australia vừa công bố một bước đột phá y học được đánh giá là “đầu tiên trên thế giới”, mở ra triển vọng điều trị hiệu quả hơn cho bệnh ung thư và các bệnh lý về máu, đồng thời có thể giảm đáng kể sự phụ thuộc vào ghép tủy xương truyền thống.
• 

  Chỉ 60% người mắc bệnh máu khó đông được phát hiện

  Ước tính tại Việt Nam có trên 6.200 người mắc hemophilia (bệnh máu khó đông) và có khoảng trên 60% người bệnh được chẩn đoán và điều trị. Đây là thông tin được đưa ra tại Hội thảo về Hemophilia và kỷ niệm ngày Hemophilia thế giới do Viện Huyết học – Truyền máu Trung ương tổ chức.
• 

  Việt Nam có hơn 6.200 người bị bệnh máu khó đông (Hemophilia)

  Bệnh máu khó đông (hemophilia) là một bệnh chảy máu di truyền gây ra do giảm hoặc bất thường chức năng yếu tố đông máu.
• 

  Điều trị dự phòng chảy máu - tương lai cho người mắc bệnh máu khó đông (hemophilia)

  Chất lượng chăm sóc, điều trị người bệnh hemophilia (bệnh máu khó đông) tại Việt Nam những năm qua đã có rất nhiều tiến bộ.
• 

  Việt Nam được viện trợ thuốc trị bệnh máu chậm đông trị giá trên 160 tỷ đồng

  Theo thông tin từ Viện Huyết học – Truyền máu Trung ương, năm 2022, Liên đoàn Hemophilia Thế giới tiếp tục viện trợ cho Việt Nam 5.670 lọ thuốc Emicizumab để điều trị hemophilia (là một bệnh chảy máu di truyền liên quan đến nhiễm sắc thể giới tính X gây ra do giảm yếu tố VIII (hemophilia A) hoặc yếu tố IX (Hemophilia B) dẫn tới rối loạn sinh thromboplastin làm máu chậm đông) với tổng trị giá trên 161 tỷ đồng.
• 

  Lưu ý khi tiêm vaccine COVID-19 cho người mắc bệnh máu nói chung

  Người bị bệnh máu nói chung và ung thư máu nói riêng cần được ưu tiên tiêm vaccine COVID-19 và phải có những lưu ý đặc biệt. 
• 

  Cảnh báo vaccine của Pfizer làm tăng khả năng phát triển bệnh máu hiếm gặp 

  Theo phóng viên TTXVN tại Tel Aviv, Trung tâm Y tế Shamir ngày 21/6 cho biết các nhà nghiên cứu của Israel vừa phát hiện ra rằng vaccine ngừa COVID-19 của hãng dược Pfizer/BioNTech làm tăng khả năng phát triển bệnh máu hiếm gặp do chứng xuất huyết giảm tiểu cầu huyết khối (TTP). 
• 

  Việt Nam có khoảng 6.000 người mắc bệnh máu khó đông

  Việt Nam ước tính có khoảng 6.000 người mắc bệnh và 30.000 người mang gen bệnh máu khó đông (Hemophilia). Bệnh không chỉ gây ảnh hưởng tới sức khỏe, đe dọa tới tính mạng của người bệnh mà còn mang lại gánh nặng về kinh tế cho gia đình và những hệ lụy khác về mặt xã hội.

Xem tiếp