Tags:

Đề nghị cấp phép

• 

  Ngừng nhận hồ sơ cấp phép nhập khẩu thuốc của 3 công ty dược

  Theo thông báo mới nhất của Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế, Cục ngừng tiếp nhận hồ sơ đề nghị cấp phép nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc; ngừng nhập khẩu đối với toàn bộ thuốc, nguyên liệu làm thuốc của 3 công ty dược.
• 

  Bộ Y tế ngừng tiếp nhận hồ sơ cấp phép nhập khẩu thuốc của 3 công ty dược

  Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có thông báo ngừng tiếp nhận hồ sơ đề nghị cấp phép nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc; ngừng nhập khẩu đối với toàn bộ thuốc, nguyên liệu làm thuốc của 3 công ty dược.
• 

  Hãng dược Moderna đề nghị Mỹ cấp phép sử dụng vaccine cho trẻ dưới 6 tuổi

  Công ty công nghệ sinh học Moderna của Mỹ ngày 28/4 cho biết đã trình đề nghị cấp phép sử dụng khẩn cấp tại Mỹ loại vaccine ngừa COVID-19 do công ty bào chế cho trẻ em từ 6 tháng tuổi đến dưới 6 tuổi.
• 

  Pfizer/BioNTech đề nghị cấp phép tiêm liều vaccine thứ 4 cho người trên 65 tuổi

  Các hãng dược phẩm Pfizer/BioNTech ngày 15/3 đã nộp đơn lên Cơ quan Quản lý dược phẩm và thực phẩm Mỹ (FDA) xin cấp phép sử dụng khẩn cấp loại vaccine ngừa COVID-19 của hãng này để tiêm liều vaccine thứ 4, tức là liều tăng cường thứ 2, cho những người từ 65 tuổi trở lên.
• 

  Thủ tướng chỉ đạo Bộ Y tế xử lý đề nghị cấp phép lưu hành vaccine Nanocovax

  Phó Chủ nhiệm Văn phòng Chính phủ Nguyễn Sỹ Hiệp đã ký thông báo số 1027/PCP-KGVX gửi Bộ Y tế về việc cấp phép lưu hành vaccine Nanocovax.
• 

  Pfizer/BioNTech đề nghị cấp phép sử dụng đối với vaccine dành cho trẻ 12-15 tuổi

  Ngày 9/4, hai hãng dược phẩm Pfizer (Mỹ) và BioNTech (Đức) đã đề nghị Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) cấp phép sử dụng khẩn cấp đối với vaccine của hai hãng này với đối tượng trẻ em từ 12-15 tuổi tại Mỹ, động thái đánh dấu bước đi quan trọng nhằm đạt được miễn dịch cộng đồng.
• 

  Pfizer/BioNTech xin cấp phép sử dụng khẩn cấp vaccine

  Theo Chính phủ Mỹ và người đồng sáng lập công ty dược phẩm BioNTech, đơn đề nghị cấp phép sử dụng khẩn cấp vaccine ngừa COVID-19 do hai hãng dược phẩm Pfizer (Mỹ) và BioNTech (Đức) phối hợp phát triển sẽ được nộp lên Cơ quan quản lý thực phẩm và dược phẩm (FDA), Mỹ ngày 20/11.
• 

  TP Hồ Chí Minh chỉ cấp phép ô tô vào nội đô khi có thiết bị giám sát hành trình

  Sở Giao thông vận tải TP Hồ Chí Minh cho biết, từ ngày 1/9, chỉ nhận hồ sơ đề nghị cấp phép lưu thông cho ô tô tải, ô tô chở hàng vào nội đô thành phố đối với các phương tiện đã thực hiện truyền dữ liệu từ thiết bị giám sát hành trình về Sở.

Xem tiếp