Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế cho biết vừa cấp mới, gia hạn giấy đăng ký lưu hành gần 320 sản phẩm thuốc nước ngoài, vaccine, sinh phẩm y tế trong thời gian từ 3-5 năm.
Ngày 2/4, theo thông tin từ Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế), Cục đã ký Quyết định công bố gia hạn danh mục 760 thuốc, nguyên liệu làm thuốc đến 31/12/2024; nâng tổng số thuốc, nguyên liệu làm thuốc, vaccine và sinh phẩm y tế được Bộ Y tế gia hạn đến nay lên hơn 10.350 thuốc, nguyên liệu làm thuốc.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã gia hạn thêm 715 thuốc, nguyên liệu làm thuốc, vaccine và sinh phẩm y tế đến hết ngày 31/12/2024.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có quyết định công bố Danh mục 8.880 thuốc, nguyên liệu làm thuốc có giấy đăng ký lưu hành được tiếp tục sử dụng theo quy định tại khoản 1 Điều 3 Nghị quyết số 80/2023/QH15. Đây là đợt gia hạn đầu tiên của năm 2023 theo Nghị quyết số 80 của Quốc hội.
Tại Quảng Ninh, do ảnh hưởng của dịch COVID-19 khiến chuỗi cung ứng vật tư y tế bị đứt gãy. Một số cơ sở y tế đang thiếu cục bộ hoặc gián đoạn vật tư, sinh phẩm, thuốc chữa bệnh tập trung ở nhóm thuốc điều trị ung thư, điều trị rối loạn chuyển hóa, thuốc chống đông máu và một số thuốc đường hô hấp…
Văn phòng Chính phủ vừa ban hành Thông báo số 180/TB-VPCP ngày 23/6/2022 truyền đạt kết luận của Phó Thủ tướng Chính phủ Vũ Đức Đam tại cuộc họp về công tác y tế và phòng, chống dịch bệnh.
Ngày 10/4, Sở Y tế tỉnh Quảng Trị cho biết, đơn vị đã có kết luận về việc Trung tâm Y tế huyện Đakrông, Quảng Trị sử dụng sinh phẩm hết hạn phục vụ chẩn đoán và điều trị.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cho biết: Theo báo cáo của Công ty Trách nhiệm hữu hạn Bình Việt Đức, 3 lô sinh phẩm y tế Human Albumin 20% (200g/l) lọ 500ml có nghi ngờ nhiễm bệnh Creutzfeld-Jakob đã được nhập khẩu vào Việt Nam gồm: 29610616, 29700916, 29590616, do Công ty cổ phần dược phẩm Trung ương CPC1 phân phối.