Tags:

Quản lý dược

• 

  Thêm 9 thuốc sản xuất trong nước có chứng minh tương đương sinh học

  Cục Quản lý dược, Bộ Y tế, vừa ký quyết định công bố danh mục thuốc có chứng minh tương đương sinh học đợt 10 năm 2025, gồm 9 thuốc do các công ty dược phẩm trong nước sản xuất.
• 

  Thu hồi, tiêu hủy toàn bộ các loại mỹ phẩm không bảo đảm an toàn cho người sử dụng

  Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) chiều 5/8 cho biết, qua công tác kiểm tra, giám sát hậu mại mỹ phẩm lưu thông trên thị trường thời gian qua đã phát hiện một số sản phẩm mỹ phẩm sản xuất trong nước không được phân loại là mỹ phẩm hoặc chứa một số thành phần không phù hợp với định nghĩa về mỹ phẩm được cấp số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm.
• 

  Bộ Y tế yêu cầu tuyệt đối không để xảy ra khan hiếm, thiếu thuốc phục vụ khám, chữa bệnh

  Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế cho biết, trong thời gian gần đây, một số tình hình, diễn biến trên thế giới và trong nước có thể ảnh hưởng đến nguồn cung ứng thuốc như: Sự gia tăng của các bệnh lây truyền qua đường tiêu hóa, đường hô hấp, bệnh do muỗi truyền (COVID-19, sốt xuất huyết...); chiến tranh tại một số nước, một số khu vực trên thế giới có thể làm gián đoạn nguồn cung các sản phẩm từ máu và chế phẩm của máu, các thuốc giảm đau opioid; cơ sở cung cấp thuốc nước ngoài không tiếp tục cung ứng thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành; cơ sở sản xuất thuốc phóng xạ có thay đổi hoạt động...
• 

  Thu hồi mỹ phẩm có công thức, nhãn ghi công dụng không đúng hồ sơ công bố

  Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã thông báo đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc đối với kem Désembre Derma Science High Frequency Cream Professional (số tiếp nhận Phiếu công bố: 211274/23/CBMPQLD/23/CBMP-QLD cấp ngày 2/9/2023) do Công ty TNHH quốc tế Hyunjin C&T chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường. Sản phẩm do Công ty Hyunjin C&T CO.,LTD (Hàn Quốc) sản xuất.
• 

  Thu hồi thuốc Alfachim vi phạm mức độ 2

  Cục Quản lý Dược thông báo thu hồi toàn quốc lô thuốc Viên nén Alfachim 4.2 do Công ty Cổ phần Dược phẩm Cửu Long sản xuất.
• 

  Trong tháng cao điểm, có 17 cơ sở dược, mỹ phẩm vi phạm được phát hiện

  Trong tháng cao điểm triển khai chống hàng giả, Cục Quản lý Dược đã thành lập các tổ kiểm tra đột xuất tại 38 cơ sở, phát hiện nhiều cơ sở vi phạm.
• 

  Bộ Y tế yêu cầu đáp ứng kịp thời thuốc điều trị COVID-19

  Dịch COVID-19 gia tăng, Cục Quản lý Dược yêu cầu tăng cường sản xuất, dự trữ, nhập khẩu các loại thuốc liên quan đến điều trị COVID-19.
• 

  FDA phê duyệt vaccine phòng COVID-19 thế hệ mới của Moderna

  Ngày 31/5, Cơ quan Quản lý Dược phẩm và Thực phẩm Mỹ (FDA) đã phê duyệt vaccine phòng COVID-19 thế hệ mới của hãng Moderna mNEXSPIKE cho người trưởng thành từ 65 tuổi trở lên. Đây là vaccine đầu tiên được FDA chấp thuận kể từ khi cơ quan này siết chặt các tiêu chuẩn cấp phép.
• 

  Tăng cường quản lý mỹ phẩm tự chế, nhà làm trên các nền tảng mạng xã hội, sàn thương mại điện tử

  Ngày 30/5, Cục Quản lý Dược đã có văn bản gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương; các nền tảng mạng xã hội: Facebook, Zalo, TikTok, YouTube và sàn thương mại điện tử về việc tăng cường quản lý mỹ phẩm tự chế, mỹ phẩm nhà làm.
• 

  Phát hiện nhiều mẫu thuốc không nguồn gốc tại nhà thuốc ở Hà Nội

  Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương thông báo thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc và xử lý vi phạm.
• 

  Ngăn chặn vấn nạn thuốc giả: Cần tăng mức hình phạt để răn đe

  “Dù Việt Nam đã xây dựng hệ thống quản lý dược tương đối đầy đủ từ tiền kiểm đến hậu kiểm, song, công tác phòng, chống thuốc giả vẫn còn nhiều lỗ hổng. Hệ lụy do thuốc giả gây ra là rất nghiêm trọng, không chỉ đe dọa sức khỏe người bệnh mà còn làm mất niềm tin vào hệ thống y tế, làm suy yếu ngành công nghiệp dược, vì thế cần có chế tài xử phạt nghiêm khắc, mang tính răn đe”.
• 

  Bộ Y tế truy tìm nguồn gốc thuốc giả NEXIUM® 40mg

  Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản gửi các sở y tế về việc kiểm tra, xử lý, truy tìm nguồn gốc thuốc giả NEXIUM® 40mg.
• 

  Lấy mẫu kiểm tra chất lượng các loại mỹ phẩm chống nắng

  Cục Quản lý Dược siết khâu kiểm tra chất lượng, xác định chỉ số SPF đối với sản phẩm mỹ phẩm chống nắng.
• 

  Đình chỉ lưu hành và thu hồi 9 loại mỹ phẩm của Công ty Linh Anh trên toàn quốc

  Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương thông báo về việc đình chỉ lưu hành và thu hồi 9 sản phẩm mỹ phẩm thuộc Công ty TNHH Thương mại Tổng hợp và Dịch vụ Linh Anh, có địa chỉ tại Khu 5, thị trấn Thanh Ba, huyện Thanh Ba, tỉnh Phú Thọ (địa chỉ hiện nay số nhà 2, ngõ 318, đường Đào Giã, khu 5, thị trấn Thanh Ba, huyện Thanh Ba, tỉnh Phú Thọ), trên toàn quốc.
• 

  Lãnh đạo Cục Quản lý Dược nêu giải pháp đấu tranh với thuốc giả

  Tiến sĩ Tạ Mạnh Hùng, Phó Cục trưởng Cục Quản lý Dược cho biết: Bộ Y tế đang khẩn trương xây dựng kế hoạch, triển khai đồng bộ các giải pháp nhằm tăng cường hiệu lực, hiệu quả công tác đấu tranh phòng, chống thuốc giả, thuốc kém chất lượng và thuốc không rõ nguồn gốc.
  
• 

  Giải pháp đồng bộ phòng, chống thuốc giả, thuốc kém chất lượng

  Trước tình trạng thuốc giả, thuốc kém chất lượng vẫn đang được lưu hành trên thị trường, Bộ Y tế đã triển khai nhiều giải pháp đồng bộ nhằm tăng cường hiệu lực, hiệu quả công tác quản lý dược.
• 

  Phát hiện nhiều sai phạm trong sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm

  Ngày 23/4, Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế có văn bản gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương; các cơ sở sản xuất, công bố, nhập khẩu mỹ phẩm yêu cầu tăng cường công tác quản lý mỹ phẩm.
• 

  Bộ Y tế thông tin về thuốc giả, thuốc chưa được cấp phép

  Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản gửi sở y tế các tỉnh, thành phố về việc cảnh báo thuốc giả, thuốc lưu hành trái phép trên thị trường sau khi đường dây sản xuất, tiêu thụ thuốc giả rất lớn bị Công an Thanh Hóa triệt phá.
• 

  Danh sách các loại thuốc giả, thuốc chưa được cấp phép

  Cục Quản lý dược, Bộ Y tế đã có công văn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương cảnh báo về thuốc giả, thuốc lưu hành trái phép trên thị trường.
• 

  Thuốc giả không lọt vào được các cơ sở khám chữa bệnh

  Đây là khẳng định của Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế chiều 17/4 khi cung cấp thông tin tới báo chí sau vụ việc Công an tỉnh Thanh Hóa triệt phá đường dây sản xuất, buôn bán thuốc tân dược giả với quy mô lớn trên phạm vi toàn quốc, bắt giữ 14 đối tượng về tội sản xuất, buôn bán hàng giả là thuốc phòng bệnh, thuốc chữa bệnh.

Xem tiếp