Hỗn hợp kháng thể

Evusheld ngăn ngừa đáng kể bệnh COVID-19 tiến triển nặng và tử vong

Kết quả chi tiết từ thử nghiệm điều trị ngoại trú TACKLE pha III cho thấy, so với giả dược, bộ đôi kháng thể đơn dòng Evusheld của AstraZeneca có tác dụng bảo vệ đáng kể về mặt thống kê và lâm sàng trong việc ngăn chặn các triệu chứng bệnh COVID-19 tiến triển nghiêm trọng hoặc tử vong do bất kỳ nguyên nhân nào. Đồng thời, việc sử dụng sớm hỗn hợp kháng thể này trong quá trình điều trị giúp đạt được các kết quả tích cực hơn.

Bộ Y tế Malaysia cấp phép cho thuốc tiêm chống lây nhiễm COVID-19

Theo phóng viên TTXVN tại Kuala Lumpur, Bộ Y tế Malaysia đã đồng ý phê duyệt có điều kiện đối với sản phẩm thuốc tiêm Evusheld - hỗn hợp kháng thể đơn dòng được tạo thành từ 2 kháng thể đơn dòng tác dụng kéo dài tixagevimab và cilgavimab do hãng Astrazeneca AB của Thụy Điển sản xuất.

Thụy Điển cấp phép lưu hành thuốc điều trị Evusheld

Ngày 29/3, Cơ quan quản lý sản phẩm y tế Thụy Điển (MPA) đã cấp phép sử dụng Evusheld, hỗn hợp kháng thể đơn dòng điều trị COVID-19 của hãng dược AstraZeneca.

AstraZeneca cung ứng cho Hoa Kỳ thêm 1 triệu liều Evusheld phòng ngừa COVID-19

AstraZeneca cho biết, Bộ Y tế và Dịch vụ Nhân sinh Hoa Kỳ đã hoàn tất thỏa thuận đặt mua bổ sung 1 triệu liều Evusheld – hỗn hợp kháng thể đơn dòng tác dụng kéo dài của AstraZeneca nhằm phòng ngừa COVID-19 cho các nhóm dân số bị suy giảm miễn dịch.

Mỹ mua bổ sung 500.000 liều Evusheld

Nhà sản xuất dược phẩm AstraZeneca (Anh-Thụy Điển) ngày 12/1 cho biết Chính phủ Mỹ đã nhất trí mua thêm 500.000 liều hỗn hợp kháng thể Evusheld để điều trị cho các bệnh nhân COVID-19.

Hỗn hợp kháng thể Evusheld của AstraZeneca được sử dụng phòng phơi nhiễm COVID-19

Evusheld - hỗn hợp kháng thể của AstraZeneca, được Hoa Kỳ sử dụng dự phòng trước phơi nhiễm COVID-19 ở những người có hệ thống miễn dịch kém hoặc có tiền sử bị tác dụng phụ với các vaccine phòng bệnh này. Đáng chú ý, Evusheld còn có khả năng duy trì hoạt động trung hòa đối với biến thể Omicron của virus SARS-CoV-2.

Malaysia cấp phép có điều kiện hỗn hợp kháng thể Ronapreve

Ngày 14/12, Bộ Y tế Malaysia cho biết đã phê duyệt có điều kiện cho việc sử dụng liệu pháp hỗn hợp kháng thể (cocktail) Ronapreve với một liều duy nhất trong điều trị COVID-19. Hỗn hợp này do Regeneron và Roche phát triển.

FDA Mỹ cấp phép sử dụng hỗn hợp kháng thể Evusheld của AstraZeneca

Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm của Mỹ (FDA) ngày 8/12 đã cấp phép sử dụng liệu pháp hỗn hợp kháng thể Evusheld (cocktail kháng thể) của hãng AstraZeneca để ngăn ngừa COVID-19 ở những người có hệ thống miễn dịch kém hoặc có tiền sử bị tác dụng phụ với các vaccine phòng bệnh này.