Viện Vệ sinh dịch tễ Trung ương (Bộ Y tế) vừa có công văn số 603/VSDTTU-TCQG gửi Sở Y tế, Trung tâm Kiểm soát bệnh tật các tỉnh, thành phố về việc tăng cường triển khai tiêm chủng và nhu cầu bổ sung vaccine COVID-19 AstraZeneca trong tháng 4 - 6/2023.
UBND thành phố Hà Nội yêu cầu UBND các quận, huyện, thị xã trực tiếp chỉ đạo, chịu trách nhiệm về việc tiêm vaccine phòng COVID-19, sử dụng kịp thời, hiệu quả số vaccine phòng COVID-19 được phân bố, tránh lãng phí.
Ngày 30/6, một quan chức cấp cao của Cơ quan quản lý dược phẩm và thực phẩm Mỹ (FDA) cho biết các hãng dược sẽ không cần nộp dữ liệu mới về thử nghiệm lâm sàng của vaccine đặc hiệu ngừa biến thể phụ BA.4 và BA.5 của biến thể Omicron khi xin cấp phép sử dụng khẩn cấp loại vaccine này.
Ngày 10/6, giới chức y tế Mỹ xác nhận các dữ liệu do hãng dược phẩm Moderna cung cấp về hiệu quả của vaccine phòng COVID-19 ở nhóm trẻ dưới 5 tuổi là chính xác. Trong tuần tới, cơ quan chức năng dự kiến sẽ quyết định về việc có cấp phép tiêm 2 mũi vaccine của hãng cho nhóm trẻ từ 6 tháng đến 5 tuổi hay không.
Nghiên cứu của công ty chăm sóc y tế Kaiser Permanente ở miền Nam bang California (Mỹ), đăng ngày 15/12 trên tạp chí The British Medical Journal, cho thấy 2 mũi vaccine của Moderna có hiệu quả cao chống các biến thể của virus SARS-CoV-2, song hiệu quả đối với biến thể Delta giảm dần theo thời gian.
Theo phóng viên TTXVN tại Paris, nhật báo Les Echos số ra ngày 8/12 dẫn nhận định của giới khoa học cho biết vaccine hiện tại có thể giúp các bệnh nhân nhiễm biến thể Omicron tránh được tình trạng bệnh nghiêm trọng.
Nhà khoa học Anh đang chủ nhiệm công trình nghiên cứu về tăng cường hiệu quả vaccine của hãng AstraZeneca cho rằng một loại vaccine mới có khả năng đối phó với biến thể Omicron vừa xuất hiện có thể được bào chế trong thời gian rất ngắn.
Ngày 6/10, hãng dược phẩm Pfizer Inc của Mỹ thông báo tiến hành nghiên cứu hiệu quả thực tiễn của vaccine phòng COVID-19 do hãng phát triển bằng cách tiêm phòng cho toàn bộ người dân trên 12 tuổi của một thị trấn ở miền Nam Brazil.
Hơn 1 tháng trở lại đây, tiến độ tiêm chủng vaccine ngừa COVID-19 tại hầu hết các nước trên thế giới đều được đẩy nhanh.
Vaccine AstraZeneca phòng COVID-19 có hiệu lực 63,09% trên những người nhiễm SARS-CoV-2 có triệu chứng. Khoảng cách giữa 2 liều tiêm dài hơn có thể sẽ có hiệu quả vaccine cao hơn (khuyến cáo từ 8-12 tuần).
Ngày 14/6, hãng dược Novavax của Mỹ thông báo vaccine phòng COVID-19 của hãng này đạt hiệu quả tổng thể khoảng 90,4% trong phòng chống bệnh này, bao gồm cả các biến thể mới của virus SARS-CoV-2.
Giám đốc Tài chính (CFO) của hãng dược Johnson & Johnson Joseph Wolk cho biết hãng "rất tin tưởng" vào hiệu quả vaccine của mình trong việc phòng ngừa bệnh COVID-19 và hy vọng các nhà quản lý dược phẩm sẽ nhanh chóng có quyết định chính thức về tính an toàn của vaccine.
Các nhà khoa học của Đại học Yokohama (Nhật Bản) vừa bắt tay vào nghiên cứu để tìm hiểu hiệu quả của vaccine hiện nay trong việc phòng chống các biến thể mới của virus SARS-CoV-2.
Đó là cảnh báo của các cố vấn khoa học chính phủ Anh về biến thể SARS-CoV-2 ở Nam Phi.
Ngày 24/3, hãng dược phẩm liên doanh Anh - Thụy Điển AstraZeneca công bố báo cáo cập nhật về vaccine phòng COVID-19 do hãng này phối hợp với đại học Oxford (Anh) phát triển, khẳng định vaccine có hiệu quả 100% ngăn ngừa nguy cơ bệnh nặng và 76% ngăn ngừa nguy cơ mắc bệnh có triệu chứng.
Ngày 12/3, Thủ tướng Australia Scott Morrison đã bày tỏ tin tưởng vào biện pháp kiểm soát chất lượng vaccine của nước này khi đánh giá về vaccine ngừa COVID-19 của hãng dược phẩm AstraZeneca (Anh).
Phóng viên TTXVN tại Israel dẫn số liệu mới nhất do Bộ Y tế nước này công bố cho thấy 78% trong tổng số 935 bệnh nhân COVID-19 tử vong tại nước này trong tháng 2 nằm trong nhóm chưa được tiêm phòng vaccine. Ngoài ra, hầu hết các nạn nhân còn lại có thời gian tiêm mũi thứ hai dưới 1 tuần.
Hai hãng dược Pfizer và BioNTech đã bắt đầu dự án nghiên cứu quốc tế nhằm đánh giá mức độ hiệu quả vaccine COVID-19 đối với các phụ nữ mang thai khỏe mạnh.
Công ty dược phẩm Bio Farma thuộc quản lý của chính phủ Indonesia cho biết không thể xác thực mức độ hiệu quả vaccine ngừa COVID-19 của Trung Quốc và cần phải đợi dữ liệu hoàn chỉnh.
Hôm 24/9, công ty công nghệ sinh học Novavax của Mỹ thông báo đang bước vào quá trình thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 cuối cùng với vaccine COVID-19, để đánh giá tính hiệu quả, mức độ an toàn và di truyền miễn dịch.