Cơ quan quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) ngày 27/3 đã phê duyệt sử dụng thuốc vadadustat của hãng dược phẩm Akebia Therapeutics trong điều trị triệu chứng thiếu máu do bệnh thận mãn tính ở bệnh nhân chạy thận nhân tạo. Thuốc sẽ được sản xuất dưới thương hiệu Vafseo.
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) lần đầu tiên cho biết, có một loại thuốc chống béo phì có thể sử dụng cho mục đích ngăn ngừa bệnh tim.
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) lo ngại về tình trạng các loại thuốc hỗ trợ giảm cân giả đang được bán tràn lan trên mạng trong bối cảnh nhu cầu sử dụng loại sản phẩm này ngày càng tăng.
Ngày 9/11, Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) đã phê duyệt loại vaccine đầu tiên trên thế giới phòng ngừa virus chikungunya lây truyền qua muỗi. FDA xem loại virus này là “mối đe dọa mới nổi đối với sức khỏe toàn cầu”.
Ngày 9/11, Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) đã phê duyệt bộ xét nghiệm kháng nguyên COVID-19 tại nhà mà không cần kê đơn.
Thanh tra Sở Y tế TP Hồ Chí Minh vừa ra quyết định xử phạt hành chính một số cơ sở vi phạm trong lĩnh vực dược phẩm, mỹ phẩm và hoạt động khám chữa bệnh.
Tỉnh Vĩnh Phúc tăng cường kiểm tra, phát hiện, ngăn chặn và xử lý kịp thời các vụ vi phạm về sản xuất, buôn bán, nhập khẩu, vận chuyển, tiêu thụ thuốc giả, gây hại cho sức khỏe người tiêu dùng.
Cơ quan quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) ngày 17/7 đã phê duyệt loại thuốc mới để bảo vệ trẻ em khỏi virus hợp bào hô hấp (RSV).
Ngày 13/7, Cơ quan An toàn Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) thông báo thuốc viên uống tránh thai Opill sẽ được bán rộng rãi cho phụ nữ thuộc mọi lứa tuổi mà không cần phải có đơn của bác sĩ.
Theo phóng viên TTXVN tại Washington, Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) vừa phê duyệt một loại thuốc xịt mũi kê đơn có thể giúp điều trị các triệu chứng do sử dụng quá liều thuốc giảm đau nhóm opioid.
LTL Manangement, một công ty con của hãng dược phẩm Mỹ Johnson & Johnson (J&J), đang đề nghị tòa án dừng hàng chục nghìn vụ kiện sản phẩm phấn rôm cho trẻ em và các sản phẩm có chứa bột talc gây ung thư, trong bối cảnh công ty này đang tìm cách giải quyết các vụ kiện bằng biện pháp đệ đơn xin bảo hộ phá sản.
Ngày 17/4, Văn phòng Chính phủ ban hành công văn 2635/VPCP-V.I về kết quả thực hiện Chỉ thị số 17/CT-TTg ngày 19/6/2018 của Thủ tướng Chính phủ năm 2022.
Cơ quan Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) đã bác đơn đăng ký thử nghiệm lâm sàng cấy chip vào não người của công ty Neuralink do tỷ phú Elon Musk sáng lập.
Ngày 26/1, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) đã ra thông báo dừng cấp phép sử dụng khẩn cấp đối với thuốc dự phòng COVID-19 bằng kháng thể đơn dòng Evusheld do không hiệu quả với các biến thể của virus SARS-CoV-2 hiện đang lây lan mạnh ở Mỹ.
Theo phóng viên TTXVN tại Washington, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) vừa đề xuất kế hoạch tiêm phòng COVID-19 một liều duy nhất cho người dân vào mùa Thu hàng năm, giống như tiêm phòng cúm.
Phóng viên TTXVN tại Washington dẫn thông tin từ Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) cho biết hãng dược phẩm Lupin Pharmaceuticals đang phải thu hồi 4 lô thuốc điều trị huyết áp dạng viên nén Quinapril của hãng này do phát hiện một tạp chất được gọi là Nitrosamine trong quá trình thử nghiệm sản phẩm.
Ngày 8/12, Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) đã phê duyệt thuốc Bexacat điều trị tiểu đường ở mèo do hãng Elanco Animal Health Inc sản xuất. Đây là thuốc uống đầu tiên được phê duyệt sử dụng điều trị căn bệnh này ở động vật.
Hãng dược phẩm Mỹ Pfizer vừa mua một ứng dụng điện thoại thông minh có khả năng phát hiện người mắc COVID-19 dựa trên tiếng ho, với hy vọng rằng công nghệ này có thể thay thế xét nghiệm PCR và kháng nguyên nhanh.
Cơ quan quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ ngày 16/9 đã phê duyệt ứng dụng liệu pháp gene sinh học do công ty Bluebird phát triển trong điều trị một chứng rối loạn thần kinh hiếm gặp.
Ngày 6/9, Cơ quan quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) cho biết, công ty sản xuất thiết bị y tế Philips đã thu hồi một số mặt nạ được sử dụng cùng với một số máy trợ thở của hãng, do lo ngại nguy cơ gây thương tích cho bệnh nhân.