Tags:

Dược phẩm mỹ

• 

  11.000 thùng container kem bị thu hồi vì nghi chứa mảnh kim loại

  Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) vừa ban hành một thông báo thu hồi trên 11.000 container kem của hãng Weis Markets do nghi ngờ sản phẩm này bị nhiễm các mảnh kim loại.
• 

  FDA cấp phép sử dụng khẩn cấp đối với vaccine ngừa COVID-19 của Moderna

  Tối 17/12 (theo giờ Mỹ), tức sáng 18/12 (theo giờ Việt Nam), Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) đã cấp phép sử dụng khẩn cấp cho vaccine ngừa bệnh viêm đường hô hấp cấp COVID-19 do hãng dược Moderna (Mỹ) sản xuất, trở thành vaccine ngừa COVID-19 thứ hai được đưa chương trình tiêm chủng tại nước này.
• 

  Gần 6 triệu liều vaccine của công ty Moderna sẵn sàng được phân phối

  Theo phóng viên TTXVN tại Washington, ngày 17/12, Bộ trưởng Y tế và Dịch vụ nhân sinh Mỹ Alex Azar thông báo có gần 6 triệu liều vaccine ngừa bệnh viêm đường hô hấp cấp COVID-19 của công ty Moderna đã sẵn sàng được phân phối trên toàn quốc ngay sau khi được Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) cấp phép.
• 

  FDA duyệt bộ xét nghiệm COVID-19 tại nhà, không cần đơn đầu tiên

  Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) ngày 15/12 đã cấp phép sử dụng khẩn cấp cho bộ xét nghiệm bệnh COVID-19 tại nhà, không cần mua theo đơn đầu tiên. 
• 

  FDA ủng hộ loại vaccine phòng COVID-19 thứ hai tại Mỹ

  Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) đã công bố đánh giá ban đầu xác nhận tính hiệu quả và an toàn của vaccine phòng COVID-19 do công ty Moderna và Viện Y tế Quốc gia phát triển.
• 

  Giám đốc điều hành Pfizer tiết lộ lý do chưa tiêm vaccine ngừa COVID-19

  Là giám đốc điều hành của một trong hai công ty dược phẩm sản xuất vaccine ngừa COVID-19 đã được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) cấp duyệt song ông Albert Bourla tiết lộ vẫn chưa tiêm vaccine.
• 

  FDA đảm bảo phần lớn người có tiền sử dị ứng an toàn khi tiêm vaccine ngừa COVID-19

  Các quan chức cấp cao của Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) ngày 12/12 cho biết hầu hết người Mỹ có tiền sử bị dị ứng sẽ an toàn khi tiêm vaccine ngừa COVID-19 của hai công ty dược phẩm Pfizer và Biotech.
• 

  Pfizer và BioNTech tìm cách tăng nguồn cung vaccine ngừa COVID-19

  Sau khi Cơ quan quản lý Thực phẩm & Dược phẩm Mỹ (FDA) cấp phép sử dụng khẩn cấp đối với vaccine do công ty Pfizer của Mỹ và BioNTech của Đức phối hợp phát triển, Giám đốc điều hành BioNTech, ông Ugur Sahin ngày 11/12 cho biết thách thức lớn nhất đối với hai công ty này giờ đây là phải sản xuất đủ vaccine để đáp ứng nhu cầu rất lớn. 
• 

  Mỹ và Mexico phê duyệt vaccine của Pfizer/BioNTech

  Tối 11/12 theo giờ Mỹ, tức sáng 12/12 giờ Việt Nam, Cơ quan Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) đã cấp phép sử dụng khẩn cấp đối với vaccine ngừa bệnh viêm đường hô hấp cấp COVID-19 do hãng Pfizer của Mỹ và BioNTech của Đức phối hợp bào chế.
• 

  FDA cấp quyền sử dụng khẩn cấp vaccine ngừa COVID-19 của Pfizer

  Tối 11/12 (giờ Mỹ), Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) đã cấp quyền sử dụng khẩn cấp vaccine ngừa COVID-19 do công ty Pfizer phát triển, mở đường cho chương trình tiêm chủng khẩn cấp lớn nhất trong lịch sử quốc gia.
• 

  Tổng thống Mỹ D. Trump gây áp lực để FDA phê duyệt vaccine

  Theo phóng viên TTXVN tại Washington, ngày 11/12, trên mạng xã hội Twitter, Tổng thống Mỹ Donald Trump đã gây sức ép để Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) nhanh chóng hơn trong việc cấp phép vaccine phòng COVID-19, đồng thời chỉ trích về sự chậm trễ của FDA.
• 

  Ủy ban Tư vấn Miễn dịch Mỹ thông qua khuyến nghị cấp phép sử dụng vaccine của Pfizer

  Theo phóng viên TTXVN tại Washington, ngày 10/12, Ủy ban tư vấn về vaccine và các sản phẩm sinh học liên quan (VRBPAC) thuộc Cục quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) đã bỏ phiếu thông qua khuyến nghị FDA cấp phép sử dụng khẩn cấp cho vaccine ngừa bệnh viêm đường hô hấp cấp COVID-19 do hãng dược phẩm Pfizer của Mỹ và BioNTech của Đức hợp tác phát triển.
• 

  Mỹ có kế hoạch phân phối 2,9 triệu liều vaccine ngừa COVID-19 vào cuối tuần này

  Chính phủ Mỹ có kế hoạch bắt đầu phân phối 2,9 triệu liều vaccine phòng bệnh viêm đường hô hấp cấp COVID-19 sớm nhất là vào cuối tuần này, nếu vaccine do tập đoàn dược phẩm Pfizer của Mỹ và BioNTech của Đức phối hợp phát triển được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) cấp phép sử dụng khẩn cấp.
• 

  Pfizer và BioNTech nộp đơn xin cấp phép khẩn cấp vaccine phòng COVID-19 tại EU

  Công ty dược phẩm Mỹ và Đức Pfizer/BioNTech ngày 1/12 thông báo đã nộp đơn cho Cơ quan Dược phẩm châu Âu (EMA) xin cấp phép có điều kiện đối với vaccine phòng COVID-19 do hai công ty này bào chế.
• 

  Mỹ cấp phép sử dụng khẩn cấp kháng thể Regeneron để điều trị bệnh COVID-19

  Ngày 21/11, Cơ quan Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) đã phê duyệt cho sử dụng khẩn cấp một loại kháng thể tổng hợp do công ty công nghệ sinh học Regeneron bào chế để điều trị cho các bệnh nhân viêm đường hô hấp cấp COVID-19.
• 

  Thông tin về mức giá vaccine ngừa COVID-19 của hãng Moderna

  Theo phóng viên TTXVN tại Brussels, ngày 16/11, một quan chức Liên minh châu Âu (EU) cho biết Ủy ban châu Âu muốn đạt thỏa thuận với tập đoàn dược phẩm Mỹ Moderna về việc cung cấp hàng triệu liều vaccine ngừa bệnh viêm đường hô hấp cấp COVID-19 với mức giá dưới 25 USD mỗi liều.
• 

  Israel đặt mua 4 triệu liều vaccine ngừa COVID-19 của Pfizer/BioNTech

  Ngày 13/11, Thủ tướng Israel Benjamin Netanyahu thông báo nước này đã đạt được thỏa thuận mua 4 triệu liều vaccine tiềm năng ngừa bệnh COVID-19 của hãng dược phẩm Mỹ Pfizer.
• 

  FDA cho phép sử dụng khẩn cấp kháng thể đơn dòng điều trị COVID-19

  Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) vừa ban hành một quy định cho phép sử dụng khẩn cấp thuốc kháng thể đơn dòng đầu tiên nhằm giúp hệ miễn dịch đối phó với COVID-19.
• 

  Mỹ phê duyệt bộ xét nghiệm nhanh COVID-19 của Hàn Quốc

  Ngày 26/10, công ty Celltrion của Hàn Quốc đã nhận được Phê duyệt sử dụng khẩn cấp (EUA) của Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) cho bộ xét nghiệm nhanh COVID-19 Sampinute do công ty này sản xuất.
• 

  FDA cho phép tiếp tục thử nghiệm vaccine ngừa COVID-19 của hãng AstraZeneca

  Cơ quan Quản lý Thực phẩm & Dược phẩm Mỹ (FDA) ngày 23/10 quyết định cho phép tiếp tục thử nghiệm vaccine ngừa COVID-19 của hãng AstraZeneca hợp tác với Đại học Oxford phát triển.

Xem tiếp