Tags:

Bệnh thalassemia

• 

  Xét nghiệm gen bệnh tan máu bẩm sinh Thalassemia như thế nào?

  Bệnh Thalassemia hoàn toàn có thể chủ động phòng ngừa bằng các xét nghiệm tầm soát gen bệnh đơn giản, chi phí thấp.
• 

  Gánh nặng điều trị bệnh Thalassemia đang quá lớn

  Hiện chi phí điều trị cho người bệnh tan máu bẩm sinh- Thalassemia, đang quá lớn, là gánh nặng của hệ thống y tế; nhưng nếu sàng lọc tốt có thể hạn chế được ca bệnh trong tương lai.
• 

  Ngày Thalassemia thế giới 8/5: Tầm quan trọng của tầm soát trước hôn nhân

  Bệnh tan máu bẩm sinh Thalassemia (hay còn gọi bệnh Thalassemia) là một bệnh di truyền – bẩm sinh, có đặc điểm là gây tan máu nhiều và thường xuyên dẫn đến thiếu máu mãn tính.
• 

  Nâng cao nhận thức của người dân về bệnh tan máu bẩm sinh Thalassemia

  Tại Việt Nam, hiện có hơn 10 triệu người mang gen bệnh Thalassemia.
• 

  Ám ảnh suốt đời từ bệnh tan máu bẩm sinh

  Việt Nam có khoảng trên 14 triệu người mang gen bệnh thalassemia (tan máu bẩm sinh) và có trên 20.000 người bệnh mức độ nặng cần phải điều trị cả đời. Đây là con số đáng báo động khi đây lẽ ra là căn bệnh có thể phòng tránh được thế nhưng số ca mắc mỗi năm vẫn tăng dần.
• 

  Phòng, chống bệnh Thalassemia ở vùng đồng bào dân tộc thiểu số, miền núi

  Năm 2022, lần đầu tiên, hoạt động phòng, chống bệnh tan máu bẩm sinh (Thalassemia) được đưa vào Chương trình mục tiêu quốc gia phát triển kinh tế – xã hội vùng đồng bào dân tộc thiểu số và miền núi. Đây là một bước tiến quan trọng trên chặng đường đẩy lùi bệnh căn bệnh di truyền phổ biến nhất trên thế giới.
• 

  Nâng cao nhận thức về bệnh tan máu bẩm sinh

  Thực trạng bệnh Thalassemia (tan máu bẩm sinh) tại Việt Nam hiện rất đáng báo động ở tất cả 63 tỉnh, thành phố và 54 dân tộc đều có người mang gene bệnh. Với tỷ lệ mang gene bệnh trên 13% thì ước tính có khoảng 14 triệu người Việt mang gene bệnh. Có nhiều dân tộc tỷ lệ mang gene Thalassemia lên tới 30-40%, riêng dân tộc Kinh là 9,8%.
• 

  Tầm soát sớm bệnh tan máu bẩm sinh giúp nâng cao chất lượng dân số

  Bệnh Thalassemia (tan máu bẩm sinh) đang được coi là vấn đề của toàn xã hội do ảnh hưởng nghiêm trọng đến kinh tế, đời sống và tương lai giống nòi.
• 

  Triển khai chương trình xét nghiệm gen miễn phí tại 100 bệnh viện

  Từ 23/1 đến 31/9/2021, Viện Di truyền Y học (MGI) và Công ty CP Giải pháp Gene (Gene Solutions - GS) phối hợp cùng 100 bệnh viện, cơ sở y tế khắp cả nước triển khai chương trình xét nghiệm gen miễn phí tầm soát bệnh Thalassemia (tan máu bẩm sinh), giúp thai phụ tiếp cận phương pháp xét nghiệm gen hiện đại, tầm soát bệnh hiệu quả.

Xem tiếp