Tags:

Đình chỉ lưu hành

• 

  Mỹ đình chỉ lưu hành vaccine Ixchiq phòng virus chikungunya

  Ngày 25/8, hãng dược Pháp Valneva xác nhận Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) đã đình chỉ ngay lập tức giấy phép lưu hành vaccine Ixchiq sau khi ghi nhận thêm 4 ca phản ứng phụ nghiêm trọng, trong đó có 3 trường hợp ở người từ 70 đến 82 tuổi. Chi tiết các phản ứng chưa được công bố.
• 

  Đình chỉ lưu hành và thu hồi 9 loại mỹ phẩm của Công ty Linh Anh trên toàn quốc

  Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương thông báo về việc đình chỉ lưu hành và thu hồi 9 sản phẩm mỹ phẩm thuộc Công ty TNHH Thương mại Tổng hợp và Dịch vụ Linh Anh, có địa chỉ tại Khu 5, thị trấn Thanh Ba, huyện Thanh Ba, tỉnh Phú Thọ (địa chỉ hiện nay số nhà 2, ngõ 318, đường Đào Giã, khu 5, thị trấn Thanh Ba, huyện Thanh Ba, tỉnh Phú Thọ), trên toàn quốc.
• 

  Đình chỉ lưu hành lô sản phẩm Kem dưỡng trắng da Young One

  Sở Y tế Hà Nội vừa ban hành Công văn số 1215/SYT - NVD về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy lô mỹ phẩm Kem dưỡng trắng da Young One không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
• 

  Đình chỉ lưu hành, thu hồi 31 loại mỹ phẩm do Công ty Vioba sản xuất

  Tin từ Sở Y tế Hà Nội, đơn vị vừa ban hành văn bản 5532/SYT-NVD thông báo về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi 31 loại mỹ phẩm do Công ty Cổ phần dược phẩm Vioba Việt Nam (Công ty Vioba) sản xuất. Công ty này có trụ sở chính tại 88 Tô Vĩnh Diện, phường Khương Trung, quận Thanh Xuân; địa chỉ sản xuất tại xóm 2, Đồng Nhân, xã Đông La, huyện Hoài Đức.
• 

  Đình chỉ lưu hành toàn quốc viên nén Young II Captopril Tablet

  Theo kết quả kiểm nghiệm của Trung tâm kiểm nghiệm tỉnh Gia Lai, lô thuốc viên nén Young II Captopril Tablet (Captopril 25mg) do Công ty Young IL Pharm. Co. Ltd. (Korea) sản xuất, Công ty TNHH MTV Dược Sài Gòn (Sapharco) nhập khẩu - không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định lượng Captopril, giới hạn Captopril disulfid, độ đồng đều đơn vị phân liều.
• 

  Đình chỉ lưu hành, thu hồi 10 loại mỹ phẩm không đảm bảo chất lượng

  Ngày 9/9, Sở Y tế Hà Nội đã ra 6 văn bản thông báo đình chỉ lưu hành, thu hồi 10 loại mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng. Đây cũng là những sản phẩm đã bị Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) ra thông báo đình chỉ lưu hành và thu hồi trên toàn quốc.
• 

  Đình chỉ lưu hành kem trắng da Bảo Lâm, Trúc Mai vì chứa thành phần cấm sử dụng trong mỹ phẩm

  Bộ Y tế vừa đình chỉ lưu hành trên toàn quốc hai lô sản phẩm trắng da ngừa mụn Bảo Lâm và kem 3 tác dụng Trúc Mai vì chứa Dexamethason acetat, là thành phần bị cấm sử dụng trong mỹ phẩm.
• 

  Yên Bái đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm kem tẩy tế bào chết O’JEE

  Sở Y tế tỉnh Yên Bái vừa ban hành Công văn 819/SYT-NVD ngày 4 tháng 7 năm 2019 về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm do không có số phiếu công bố mỹ phẩm và số lô sản xuất mỹ phẩm cụ thể là kem tẩy tế bào chết O’JEE (còn được gọi là kem kỳ tế bào chết O’JEE) trên địa bàn Yên Bái.
• 

  Đình chỉ lưu hành và thu hồi 2 loại mỹ phẩm và 2 loại thuốc

  Sở Y tế Hà Nội vừa thông báo đình chỉ lưu hành và thu hồi trên toàn quốc 2 loại mỹ phẩm không đảm bảo chất lượng gồm kem trắng da mặt - X2 và sữa rửa mặt sáng da ngừa mụn, nám Ever today - 50ml.  
• 

  Hà Nội: Đình chỉ lưu hành thuốc viên bao đường Hipolten

  Sở Y tế Hà Nội đã có văn bản gửi các đơn vị y tế trong ngành, đơn vị sản xuất, đơn vị kinh doanh thuốc viên bao đường Hipolten (Mộc hoa trắng 500mg) thông báo đình chỉ lưu hành và thu hồi loại thuốc này do thuốc không đảm bảo chất lượng.
• 

  Hà Nội đình chỉ lưu hành thuốc viên nén bao phim Peridom-M

  Tin từ Sở Y tế Hà Nội cho biết, ngày 2/11, Sở đã có văn bản gửi các đơn vị y tế trong ngành, đơn vị nhập khẩu, đơn vị kinh doanh về việc xử lý thuốc không đạt chất lượng đối với viên nén bao phim Peridom - M.
• 

  Đình chỉ lưu hành mỹ phẩm Acne control serum

  Ngày 14/9, Sở Y tế Hà Nội cho biết, Sở vừa có văn bản 4029/SYT-NVD thông báo đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt chất lượng Acne control serum (serum trị mụn) - 30ml, lô số SR30-18002, hạn dùng 7/5/2019 do không đáp ứng yêu cầu về giới hạn vi sinh vật trong mỹ phẩm.
• 

  Đình chỉ lưu hành dung dịch thuốc tiêm Koreamin

  Ngày 27/8, Sở Y tế Hà Nội đã có thông báo đình chỉ lưu hành dung dịch thuốc tiêm Koreamin (cao khô từ lá Ginkgo biloba 17,5mg/5ml) do thuốc không đạt chỉ tiêu định lượng Ginko Flavon Glycosid toàn phần.
• 

  Đình chỉ lưu hành, thu hồi dung dịch vệ sinh phụ nữ Lady Wash

  Ngày 15/8, thông tin từ Sở Y tế Hà Nội cho biết, Sở vừa gửi thông báo đến UBND các quận, huyện, thị xã; thủ trưởng các cơ sở y tế trên địa bàn thành phố Hà Nội về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi dung dịch vệ sinh phụ nữ Lady Wash do không đáp ứng yêu cầu về giới hạn vi sinh vật trong mỹ phẩm.
• 

  Đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng

  Ngày 1/8, đại diện Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cho biết: Cục vừa có văn bản đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng trên địa bàn Thành phố Hồ Chí Minh và Cần Thơ.
• 

  Đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng

  Ngày 25/7, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cho biết: Cục vừa có công văn yêu cầu đình chỉ lưu hành viên nén PASAPIL (Enalapril maleat 5mg) trên địa bàn tỉnh Quảng Ngãi, thuốc có số đăng ký VN-15829-12, số lô 41, ngày sản xuất 11/2016, hạn dùng 1/11/2019 do Công ty S.C.Arena Group S.A. (Romania) sản xuất.
• 

  Hà Nội: Đình chỉ lưu hành thuốc viên nang cứng Agifamcin 300mg

  Thông tin từ Sở Y tế Hà Nội ngày 5/7 cho biết, Sở đã có thông báo đình chỉ lưu hành thuốc viên nang cứng Agifamcin 300 (Rifampicin 300mg) do thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan.
• 

  Đình chỉ lưu hành thuốc viên nén Mebendazol kém chất lượng

  Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có công văn gửi Sở Y tế Hà Nội và Công ty Cổ phần dược phẩm Hà Nội yêu cầu đình chỉ lưu hành thuốc viên nén Mebendazol, SĐK: VD-26802-17, số lô: 010118, ngày sản xuất: 8/1/2018, hạn dùng: 8/1/2020 của Công ty Cổ phần dược phẩm Hà Nội sản xuất do thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan.
• 

  4 sản phẩm xà bông, dầu gội, sữa tắm của Mỹ Hảo bị đình chỉ lưu hành

  Ngày 12/6, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cho biết vừa đình chỉ lưu hành và thu hồi trên toàn quốc 4 sản phẩm của công ty hóa mỹ phẩm Mỹ Hảo (địa chỉ tại huyện Bình Chánh, TP Hồ Chí Minh), do các sản phẩm này không đáp ứng quy định về ghi nhãn mỹ phẩm.
• 

  Hà Nội đình chỉ lưu hành hai loại thuốc Nexium và Neopeptine

  Ngày 7/6, Sở Y tế Hà Nội cho biết vừa ra thông báo đình chỉ lưu hành thuốc Nexium 20mg và Nexium 40mg chưa được cấp phép lưu hành và thuốc viên nang cứng Neopeptine.

Xem tiếp