Tags:

Đình chỉ lưu hành thuốc

• 

  Hà Nội: Đình chỉ lưu hành thuốc viên bao đường Hipolten

  Sở Y tế Hà Nội đã có văn bản gửi các đơn vị y tế trong ngành, đơn vị sản xuất, đơn vị kinh doanh thuốc viên bao đường Hipolten (Mộc hoa trắng 500mg) thông báo đình chỉ lưu hành và thu hồi loại thuốc này do thuốc không đảm bảo chất lượng.
• 

  Hà Nội đình chỉ lưu hành thuốc viên nén bao phim Peridom-M

  Tin từ Sở Y tế Hà Nội cho biết, ngày 2/11, Sở đã có văn bản gửi các đơn vị y tế trong ngành, đơn vị nhập khẩu, đơn vị kinh doanh về việc xử lý thuốc không đạt chất lượng đối với viên nén bao phim Peridom - M.
• 

  Đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng

  Ngày 1/8, đại diện Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cho biết: Cục vừa có văn bản đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng trên địa bàn Thành phố Hồ Chí Minh và Cần Thơ.
• 

  Đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng

  Ngày 25/7, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cho biết: Cục vừa có công văn yêu cầu đình chỉ lưu hành viên nén PASAPIL (Enalapril maleat 5mg) trên địa bàn tỉnh Quảng Ngãi, thuốc có số đăng ký VN-15829-12, số lô 41, ngày sản xuất 11/2016, hạn dùng 1/11/2019 do Công ty S.C.Arena Group S.A. (Romania) sản xuất.
• 

  Hà Nội: Đình chỉ lưu hành thuốc viên nang cứng Agifamcin 300mg

  Thông tin từ Sở Y tế Hà Nội ngày 5/7 cho biết, Sở đã có thông báo đình chỉ lưu hành thuốc viên nang cứng Agifamcin 300 (Rifampicin 300mg) do thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan.
• 

  Đình chỉ lưu hành thuốc viên nén Mebendazol kém chất lượng

  Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có công văn gửi Sở Y tế Hà Nội và Công ty Cổ phần dược phẩm Hà Nội yêu cầu đình chỉ lưu hành thuốc viên nén Mebendazol, SĐK: VD-26802-17, số lô: 010118, ngày sản xuất: 8/1/2018, hạn dùng: 8/1/2020 của Công ty Cổ phần dược phẩm Hà Nội sản xuất do thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan.
• 

  Đình chỉ lưu hành thuốc 'Nhức khớp tiêu bại hoàn'

  Cục Quản lý dược đã có công văn gửi Sở Y tế trong cả nước thông báo quyết định đình chỉ lưu hành thuốc mang tên Nhức khớp tiêu bại hoàn, nơi sản xuất Cơ sở Đông Nam Dược Đại An, địa chỉ 40 Trần Phú, Ba Đình, Hà Nội.
• 

  Đình chỉ lưu hành thuốc 'Nhức khớp tiêu bại hoàn'

  Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có công văn yêu cầu đình chỉ lưu hành thuốc có tên "Nhức khớp tiêu bại hoàn", trên nhãn ghi SĐK:VD-93312-16, ngày sản xuất 1/1/2017, hạn dùng 1/1/2020; nơi sản xuất là Cơ sở Đông nam dược Đại An (địa chỉ 40 Trần Phú, Ba Đình, Hà Nội).
• 

  Đình chỉ lưu hành thuốc Doxferxime 200 DT và thuốc nhỏ mắt Dexacol 5 ml

  Sở Y tế Hà Nội gửi văn bản về việc đình chỉ và thu hồi thuốc viên nén phân tán Doxferxime 200 DT và thuốc dung dịch nhỏ mắt Dexacol 5 ml.
• 

  Hà Nội đình chỉ lưu hành thuốc Omepraglobe 20mg

  Sở Y tế Hà Nội đã có văn bản yêu cầu các cơ sở y tế và phòng y tế quận, huyện khẩn trương rà soát, thu hồi thuốc Omepraglobe 20mg, số lô GC04790, ngày sản xuất 11/2013, hạn dùng 10/2015, số đăng ký VD-5270-10 do Công ty Globela Pharma Pvt.Ltd, India sản xuất.
• 

  Hà Nội đình chỉ lưu hành thuốc Prednisolon 5mg

  Sở Y tế Hà Nội đang có văn bản chỉ đạo các đơn vị y tế trong và ngoài công lập trên địa bàn rà soát, thu hồi các lô thuốc Prednisolon 5mg không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

• Đình chỉ lưu hành thuốc dị ứng và thuốc mát gan giải độc

  Viên nén bao phim fexidine do Công ty Strides Arcolab Limited - India sản xuất dùng chữa trị các triệu chứng do viêm mũi dị ứng theo mùa, nổi mề đay tự phát mạn tính và Viên hoàn cứng mát gan giải độc hoàn do Công ty TNHH SX-KD Lâm Vĩnh Sanh (Bình Dương) sản xuất vừa bị đình chỉ lưu hành

• Đình chỉ lưu hành thuốc OFISS 200 do không đạt tiêu chuẩn chất lượng

  Ông Hồ Việt Mỹ, Phó giám đốc Sở Y tế Bình Định đã ký công văn số 1193/ SYT.NVD ngày 17/8 về việc thông báo dình chỉ lưu hành thuốc OFISS 200 (Cefpodoxime Proxetil 200), số lô C012, ngày sản xuất 13/10/2010; hạn dùng 12/10/2012...
• 

  Đình chỉ lưu hành thuốc viên nang Nutri Ginsen

  Sở Y tế Tỉnh Bình Định đã có công văn gửi các đơn vị chức năng tỉnh Bình Định và các đơn vị thông tin trên địa bàn tỉnh để thông báo đình chỉ lưu hành loại thuốc viên nang Nutri Ginsen, số lô 1003001, do Công ty cổ phần SPM sản xuất, thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ rã.

• Đình chỉ lưu hành thuốc Zinnat giả

  Ngày 12/5, ông Nguyễn Văn Cang, Giám đốc sở Y tế tỉnh Bình Định đã ký c ông văn số 548/SYT-NVD gửi các đơn vị chức năng tỉnh Bình Định về việc thông báo đình chỉ lưu hành thuốc Zinnat giả.

Xem tiếp